SLE患者におけるNCF遺伝子とTNFSF4
2022年4月4日 更新者:Yasmine Saad Makarem、Assiut University
SLEエジプト患者における腫瘍壊死因子スーパーファミリー4および好中球細胞質ゾル因子遺伝子の多型。
研究者の目的は、TNFS4、NCF遺伝子、およびSLEエジプト患者におけるSNP多型の関連性を特定することである。
調査の概要
詳細な説明
全身性エリテマトーデス (SLE) は、さまざまな重症度を伴う臨床的不均一性を特徴とする慢性自己免疫疾患です。 SLE 患者の中では、2 人が同じ臨床症状を共有している可能性がありますが、表現型が異なります。
このため、研究では SLE 感受性に関連する可能性のあるさまざまな遺伝子が探索されています。
好中球サイトゾル因子 (NCF) 遺伝子は、NADPH オキシダーゼ酵素複合体を形成するタンパク質群の合成の指示を提供します。NADPH オキシダーゼ酵素複合体は、活性酸素種 (ROS) の誘導に不可欠であり、免疫系の調節にも重要です。 。
一方、腫瘍壊死因子スーパーファミリー 4 (TNFSF4) は OX40 (OX40L) のリガンドをコードしており、このリガンドは活性化されたエフェクター T 細胞に強力な共刺激シグナルを送り、その受容体と結合すると Th1 応答と Th2 応答の両方を増強します。 したがって、細胞表面 OX40L のレベルが増加すると、B 細胞の分化と増殖が増強される可能性があります。 その結果、生じる自己抗体と免疫複合体が SLE の疾患病理を引き起こすことになります。
したがって、NCF および TNFSF4 遺伝子多型は、SLE のリスクおよび病態生理と関連していると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yasmine Makarem, Dr
- 電話番号:+201002929015
- メール:yasmine.saad@aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Marwa Galal, Dr
- 電話番号:+201006783422
- メール:marwa.a.galal@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- SLE患者
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 他の膠原病患者
- 70歳以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:SLE患者
|
対象となったSLE患者の血液サンプルから遺伝子多型を研究する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
エジプト人のSLE患者におけるTNFS4およびNCFの遺伝子多型の濃度。
時間枠:3ヶ月
|
エジプト人のSLE患者におけるTNFS4およびNCF遺伝子のSNP多型を持つ参加者の数と、多型の濃度と疾患活動性の関係を特定する
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Aziz MM, Galal MAA, Elzohri MH, El-Nouby F, Leong KP. Cross-cultural adaptation and validation of Systemic Lupus Erythematosus Quality of Life questionnaire into Arabic. Lupus. 2018 Apr;27(5):780-787. doi: 10.1177/0961203317747714. Epub 2018 Jan 7.
- Kaiser R, Criswell LA. Genetics research in systemic lupus erythematosus for clinicians: methodology, progress, and controversies. Curr Opin Rheumatol. 2010 Mar;22(2):119-25. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283361943.
- Holmdahl R, Sareila O, Olsson LM, Backdahl L, Wing K. Ncf1 polymorphism reveals oxidative regulation of autoimmune chronic inflammation. Immunol Rev. 2016 Jan;269(1):228-47. doi: 10.1111/imr.12378.
- Lu MM, Xu WD, Yang J, Ye QL, Feng CC, Li J, Pan HF, Tao JH, Wang J, Ye DQ. Association of TNFSF4 polymorphisms with systemic lupus erythematosus: a meta-analysis. Mod Rheumatol. 2013 Jul;23(4):686-93. doi: 10.1007/s10165-012-0708-8. Epub 2012 Aug 1.
- Lane P. Role of OX40 signals in coordinating CD4 T cell selection, migration, and cytokine differentiation in T helper (Th)1 and Th2 cells. J Exp Med. 2000 Jan 17;191(2):201-6. doi: 10.1084/jem.191.2.201. No abstract available.
- Ito T, Wang YH, Duramad O, Hanabuchi S, Perng OA, Gilliet M, Qin FX, Liu YJ. OX40 ligand shuts down IL-10-producing regulatory T cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 29;103(35):13138-43. doi: 10.1073/pnas.0603107103. Epub 2006 Aug 21.
- Croft M. The role of TNF superfamily members in T-cell function and diseases. Nat Rev Immunol. 2009 Apr;9(4):271-85. doi: 10.1038/nri2526.
- Stuber E, Neurath M, Calderhead D, Fell HP, Strober W. Cross-linking of OX40 ligand, a member of the TNF/NGF cytokine family, induces proliferation and differentiation in murine splenic B cells. Immunity. 1995 May;2(5):507-21. doi: 10.1016/1074-7613(95)90031-4.
- Olsson LM, Johansson AC, Gullstrand B, Jonsen A, Saevarsdottir S, Ronnblom L, Leonard D, Wettero J, Sjowall C, Svenungsson E, Gunnarsson I, Bengtsson AA, Holmdahl R. A single nucleotide polymorphism in the NCF1 gene leading to reduced oxidative burst is associated with systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2017 Sep;76(9):1607-1613. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211287. Epub 2017 Jun 12.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年4月1日
一次修了 (予想される)
2022年6月1日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月4日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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