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Mechanism and Intervention Research of Atherosclerosis

Patients with atherosclerosis are at high risk of future cardiovascular disease. Approximately 70% cardiac death and 50% myocardial infarction (MI) occurred among patients with established coronary artery disease (CAD). These patients have a four to seven-fold risk of fatal or non-fatal MI compared with those without CAD. Current secondary prevention therapy, including statins and anti-platelet therapy have decreased mortality among CHD patients. However, one out of five patients with MI experienced cardiovascular events within one-year of discharge.

This study aims at identifying new risk factors of atherosclerosis, improving risk-stratification among patients with CAD by using novel biomarkers and finally improving outcome and life quality of patients. The investigators will recruit 30000 patients undergoing elective elective coronary angiography and collect baseline characteristics, physical examination, lab test results, angiographic characteristics, etc. Blood sample will also be collected at baseline. Subsequently, two-year follow-up will be done to collect data regarding patients' outcome, including cardiac death, MI, revascularization, medication, etc. Investigators will compare baseline, imaging, blood test results between patients with and without cardiovascular events and identify novel predictors of the occurrence and progression of CAD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Organization of the project This project involves the cooperation between different teams. Principle investigator is responsible for all aspects of the project, including design, executive, monitoring and report of the project. Scientific committee is responsible for the scientific design of the registry, as well as rational design of subsequent studies based on the registry. Data management team will monitor the logic, validity, consistency, completeness of data and provide timely feedback to researchers. Clinical support team and Statistics team are responsible for the medical, and data analysis aspect of the registry respectively.
  2. Data quality assurance Data are collected, submitted and stored online to the Informatics Center of Fuwai Hospital. Data are stored and protected managed according to national information security protection law. The following measures are adopted for data quality control. (1) Research staff will only be given access to a password-protected data-entry system after formal training. (2) A real-time, automated algorithm is used to check the logic, range, validity, consistency, completeness of data entered in the system. (3) Approximately 10% of online records are selected randomly and checked against the source documentation. (4) Data management team will check data quality regularly, and ask research staff to review and revise the missing, invalid and illogical data.
  3. Data dictionary Data are collected by trained experienced cardiologists and by using standardized definition in accordance with ACC/AHA Task Force on clinical Data Standards and NCDR-CathPCI registry Data Coder's Dictionary, including patient demographics, clinical presentation, medical history, risk factors, physical examination, laboratory results, clinical events, angiographic characteristics and procedural characteristics.
  4. Sample size, missing data We didn't set upper limits for sample size and plan to enroll all eligible participants admitted to Fuwai hospital, because we aim to obtain a comprehensive understanding of the management and outcome of patients with suspected CAD and receiving coronary angiography. According to Fuwai Hospital data, number of PCI procedure reached 17798. Therefore we plan to enroll 30000 patients from January 2017 to December 2018.

Several measures will be adopted to manage missing data: (1) "Required" fields are used for key variables during data entry. (2) We conducted pilot testing to identify variables with high rate of missing data, explore possible reasons and improve data collection. (3) Data management team will monitor data quality periodically and send queries to researchers to enter the missing data and check invalid data. (4) During statistical analysis phase, based on the type, pattern and amount of missing data, appropriated methods will be used to handle missing data.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100037
        • Yuejin Yang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients suspected of CAD and underwent elective coronary angiogram. Patients have signed written informed consent

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergo elective coronary angiography in department of cardiology in period of study
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age ≤18 years of age
  • Unable to sign consent
  • Other severe comorbidities with life expectancy <1 year

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 2 anni
morte, infarto miocardico non fatale, rivascolarizzazione ripetuta
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuejin Yang, MD, PhD, National Center for Cardiovascular Diseases; Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-I2M-1-009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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