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Exergaming sulla destrezza delle mani nei bambini autistici

31 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'exergaming sulla destrezza della mano bimanuale nei bambini autistici

Attraverso questo studio miriamo a determinare l'effetto di Exergaming sulla destrezza della mano bimanuale nei bambini autistici. Questo studio controllato randomizzato recluterà un campione di 20 bambini autistici secondo i criteri di inclusione ed esclusione, attraverso un comodo campionamento. Il campione verrà quindi assegnato in modo casuale al gruppo di controllo che riceve gli esercizi di addestramento di destrezza convenzionali e al gruppo di intervento che riceverà l'intervento convenzionale più exergaming.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio ha dimostrato che un intervento strutturato di attività fisica tradizionale mirato a una SM specifica ha portato a un miglioramento della funzione motoria nei bambini con ASD insieme all'exergaming che può migliorare l'EF nei bambini con ASD.

Su una popolazione di 20 pazienti con CP, è stata applicata la riabilitazione della mano basata sulla Terapia Neuroevolutiva Strutturata (SNDTBHR) e nei risultati Effetti positivi di entrambi gli interventi, ad es. Sono stati trovati SNDTBHR e LMBET. Sono state riscontrate differenze significative tra LMBET e SNDTBHR su GGF, forze di presa, JHFT e WCST, tutte a favore di LMBET. Gli interventi di exergaming negli individui con ASD hanno mostrato miglioramenti significativi nella forma fisica, nel funzionamento esecutivo e nella loro percezione di sé. L'exergaming ha aumentato l'interesse e la partecipazione dei bambini autistici all'attività fisica da moderata a intensa. Al contrario, l'exergaming ha avuto un impatto minimo sulla regolazione emotiva. Secondo i risultati di un altro studio, i partecipanti con scarsa destrezza all'inizio del programma di formazione sull'exergaming hanno notevolmente migliorato le loro prestazioni di destrezza, migliorando anche la loro qualità di vita. L'adesione e la motivazione sono aumentate in modo significativo e l'usabilità del sistema dell'exergaming è risultata accettabile. I partecipanti con destrezza ridotta hanno mostrato miglioramenti nel test del piolo a nove fori e nel PDQ-39

Secondo le conoscenze dei ricercatori, sono stati condotti numerosi studi sull'effetto di diversi protocolli di esercizio sui bambini autistici, ma mancano prove nel determinare l'effetto dell'exergaming sul funzionamento/destrezza specifico della mano nella popolazione autistica”. Dovrebbero essere fatti ulteriori studi per verificare se l'exergaming o il trattamento convenzionale differiscono nel loro effetto sulla destrezza della mano nei bambini autistici. L'exergaming casalingo e i giochi video assistiti a basso costo per la destrezza necessitano di uno studio più approfondito in modo che possano essere prontamente utilizzati dal pubblico in generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • CARD(Clinic for autism and related disorders)
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54792
        • Lahore Autism Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

  • Bambini maschi e femmine pre-diagnosticati con disturbo dello spettro autistico.
  • Bambini autistici conformi all'exergaming

CRITERI DI ESCLUSIONE

  • Bambini non pre-diagnosticati con disturbo dello spettro autistico
  • Bambini autistici che hanno altri disturbi della coordinazione come il disturbo dello sviluppo della coordinazione
  • Bambini autistici con amputazione dell'arto superiore.
  • Bambini autistici con perdita della vista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exergaming
Saranno utilizzati giochi di esercizi basati su app per la destrezza
Altro: Exergaming
i giochi di esercizi saranno svolti per un totale di 8 settimane, 100 minuti di exergaming/settimana (5 giorni × 20 min).
Comparatore attivo: Esercizi di destrezza convenzionali
In questo verranno eseguiti esercizi di destrezza usati convenzionalmente.
Altro: Esercizi di destrezza convenzionali
Gli esercizi tradizionalmente utilizzati per la destrezza verranno eseguiti per 8 settimane, 100 minuti di esercizi/settimana (5 giorni × 20 min)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di destrezza manuale del Minnesota (MMDT)
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo test valuta l'abilità motoria grossolana dell'individuo valutato, inclusa la destrezza manuale unilaterale e bilaterale. Viene utilizzato per vari scopi tra cui la misurazione della disabilità, programmi di allenamento specifici e attività manuali nella vita pratica, come la forza della presa della mano
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Box e Block Test (BBT)
Lasso di tempo: 4 settimane
È progettato per misurare la destrezza manuale, che spesso viene sottovalutata nella valutazione dei pazienti. Il BBT consiste nel trasportare piccoli pezzi di legno da una parte all'altra per un minuto. Questi blocchi devono essere presi da un capo all'altro da una scatola di legno con tramezzo. Il numero di blocchi deve essere registrato per il membro superiore dominante e non dominante su tre tentativi per ciascun membro
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara Aabroo, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/22/0204 Maham Shabbir

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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