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Exergaming sobre la destreza manual en niños autistas

31 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de Exergaming en la Destreza Manual Bimanual en Niños Autistas

A través de este estudio, nuestro objetivo es determinar el efecto de Exergaming en la destreza manual bimanual en niños autistas. Este ensayo controlado aleatorio reclutará una muestra de 20 niños autistas según los criterios de inclusión y exclusión, a través de un muestreo conveniente. Luego, la muestra se asignará aleatoriamente al grupo de control que recibe los ejercicios de entrenamiento de destreza convencionales y al grupo de intervención que recibirá la intervención convencional más exergaming.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un estudio mostró que una intervención de actividad física tradicional estructurada que se enfoca en la EM específica resultó en una mejora de la función motora en niños con TEA junto con ejercicios que pueden mejorar la FE en niños con TEA.

En una población de 20 pacientes con parálisis cerebral, se aplicó la rehabilitación de la mano basada en la terapia estructurada del neurodesarrollo (SNDTBHR) y en los resultados Efectos positivos de ambas intervenciones, es decir, Se encontraron SNDTBHR y LMBET. Se encontraron diferencias significativas entre LMBET y SNDTBHR en GGF, fuerzas de pellizco, JHFT y WCST, todas a favor de LMBET. Las intervenciones de exergaming en individuos con TEA mostraron mejoras significativas en la aptitud física, el funcionamiento ejecutivo y su autopercepción. Exergaming aumentó el interés y la participación de los niños autistas en la actividad física de moderada a vigorosa. Por el contrario, el exergaming tuvo un impacto pequeño en la regulación emocional. Según los resultados de otro estudio, los participantes con menor destreza al comienzo del programa de entrenamiento de exergaming mejoraron en gran medida su rendimiento de destreza, lo que también mejoró su calidad de vida. La adherencia y la motivación aumentaron significativamente y la facilidad de uso del sistema de exergaming fue aceptable. Los participantes con destreza disminuida mostraron una mejora en la Prueba de clavija de nueve agujeros y el PDQ-39

De acuerdo con el conocimiento de los investigadores, se han realizado numerosos estudios sobre el efecto de diferentes protocolos de ejercicio en niños autistas, pero falta evidencia para determinar el efecto de los exergaming en el funcionamiento/destreza específicamente de la mano en la población autista. Se deben realizar más estudios para comprobar si el exergaming o el tratamiento convencional difieren en su efecto sobre la destreza manual en niños autistas. Los juegos de ejercicios basados ​​en el hogar y los juegos asistidos por video de bajo costo para la destreza necesitan un estudio más profundo para que puedan ser utilizados fácilmente por el público en general.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 53700
        • CARD(Clinic for autism and related disorders)
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54792
        • Lahore Autism Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

  • Niños y niñas prediagnosticados con trastorno del espectro autista.
  • Niños autistas que cumplen con los exergaming

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

  • Niños no prediagnosticados con trastorno del espectro autista
  • Niños autistas que tienen otro trastorno de la coordinación, como el trastorno del desarrollo de la coordinación
  • Niños autistas con amputación de miembro superior.
  • Niños autistas con pérdida de visión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Exergaming
Se utilizarán juegos de ejercicios basados ​​en aplicaciones para la destreza.
Los juegos de ejercicio se realizarán durante un total de 8 semanas, 100 min de exergaming/semana (5 días × 20 min).
Comparador activo: Ejercicios de Destreza Convencional
En este se realizarán ejercicios de destreza utilizados convencionalmente.
Los ejercicios tradicionalmente utilizados para la destreza se realizarán durante 8 semanas, 100min de ejercicios/semana (5días × 20 min)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de destreza manual de Minnesota (MMDT)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Esta prueba evalúa la habilidad motora gruesa del individuo evaluado, incluyendo la destreza manual unilateral y bilateral. Se utiliza para varios propósitos, incluida la medición de la discapacidad, programas de capacitación específicos y actividades manuales en la vida práctica, como la fuerza de agarre de la mano.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas de caja y bloque (BBT)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Está diseñado para medir la destreza manual, que a menudo se subestima en la evaluación de los pacientes. El BBT consiste en transportar pequeños trozos de madera de un lado a otro durante un minuto. Estos bloques se deben sacar de punta a punta de una caja de madera con tabique. El número de bloques debe registrarse para el miembro superior dominante y no dominante en tres intentos para cada miembro.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Aabroo, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/22/0204 Maham Shabbir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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