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Exergaming sur la dextérité des mains chez les enfants autistes

31 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice physique sur la dextérité des mains bimanuelles chez les enfants autistes

Grâce à cette étude, nous visons à déterminer l'effet de l'Exergaming sur la dextérité des mains bimanuelles chez les enfants autistes. Cet essai contrôlé randomisé recrutera un échantillon de 20 enfants autistes selon les critères d'inclusion et d'exclusion, grâce à un échantillonnage pratique. L'échantillon sera ensuite réparti au hasard entre le groupe témoin recevant les exercices d'entraînement de dextérité conventionnels et le groupe d'intervention qui recevra l'intervention conventionnelle plus l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude a montré qu'une intervention d'activité physique traditionnelle structurée ciblant une SEP spécifique entraînait une amélioration de la fonction motrice chez les enfants atteints de TSA, ainsi que des exercices pouvant améliorer la FE chez les enfants atteints de TSA.

Sur une population de 20 patients atteints de PC, la rééducation de la main basée sur la thérapie neurodéveloppementale structurée (SNDTBHR) a été appliquée et dans les résultats, les effets positifs des deux interventions, c'est-à-dire SNDTBHR et LMBET ont été trouvés. Des différences significatives ont été trouvées entre LMBET et SNDTBHR sur GGF, les forces de pincement, JHFT et WCST étant toutes en faveur de LMBET. Les interventions d'exercices chez les personnes atteintes de TSA ont montré des améliorations significatives de la forme physique, du fonctionnement exécutif et de leur perception de soi. Les jeux d'exercice ont accru l'intérêt et la participation des enfants autistes à une activité physique modérée à vigoureuse. En revanche, l'exercice physique a eu un faible impact sur la régulation émotionnelle Selon les résultats d'une autre étude, les participants ayant une dextérité plus faible au début du programme d'entraînement à l'exercice physique ont considérablement amélioré leurs performances de dextérité, ce qui a également amélioré leur qualité de vie. L'adhésion et la motivation ont augmenté de manière significative et la convivialité du système d'exercices était acceptable. Les participants ayant une dextérité altérée ont montré une amélioration dans le test à neuf trous et le PDQ-39

Selon les connaissances des chercheurs, de nombreuses études ont été menées sur l'effet de différents protocoles d'exercice sur les enfants autistes, mais il manque de preuves pour déterminer l'effet de l'exercice physique sur le fonctionnement / la dextérité des mains spécifiquement dans la population autiste ». D'autres études devraient être menées afin de vérifier si l'exercice ou le traitement conventionnel diffèrent dans leur effet sur la dextérité des mains chez les enfants autistes. Les jeux d'entraînement à domicile et les jeux assistés par vidéo à faible coût pour la dextérité nécessitent une étude plus approfondie afin qu'ils puissent être facilement utilisés par le grand public.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • CARD(Clinic for autism and related disorders)
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54792
        • Lahore Autism Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

  • Enfants de sexe masculin et féminin pré-diagnostiqués avec un trouble du spectre autistique.
  • Enfants autistes qui se conforment à l'exercice physique

CRITÈRE D'EXCLUSION

  • Enfants non pré-diagnostiqués avec un trouble du spectre autistique
  • Enfants autistes qui ont d'autres troubles de la coordination tels que le trouble développemental de la coordination
  • Enfants autistes amputés d'un membre supérieur.
  • Enfants autistes avec perte de vision

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeux d'entraînement
Des jeux d'exercice basés sur des applications pour la dextérité seront utilisés
des jeux d'exercices seront effectués pendant un total de 8 semaines, 100 minutes d'exercices/semaine (5 jours × 20 min).
Comparateur actif: Exercices de dextérité conventionnels
Des exercices de dextérité utilisés classiquement y seront effectués.
Les exercices traditionnellement utilisés pour la dextérité se feront pendant 8 semaines, 100min d'exercices/semaine (5 jours × 20 min)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de dextérité manuelle du Minnesota (MMDT)
Délai: 4 semaines
Ce test évalue la motricité globale de la personne évaluée, y compris la dextérité manuelle unilatérale et bilatérale. Il est utilisé à des fins diverses, notamment la mesure du handicap, des programmes de formation spécifiques et des activités manuelles dans la vie pratique, comme la force de préhension.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de boîte et de bloc (BBT)
Délai: 4 semaines
Il est conçu pour mesurer la dextérité manuelle, qui est souvent sous-estimée dans l'évaluation des patients. Le BBT consiste à transporter de petits morceaux de bois d'un côté à l'autre pendant une minute. Ces blocs doivent être pris de bout en bout dans une caisse en bois avec cloison. Le nombre de blocs doit être enregistré pour le membre supérieur dominant et non dominant après trois tentatives pour chaque membre
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sara Aabroo, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2022

Première publication (Réel)

26 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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