Esperienze dei pazienti sulla Stroke Unit (BIC4CVAPREMS)
5 febbraio 2024 aggiornato da: Kris Vanhaecht, KU Leuven
Esperienze dei pazienti del programma di cura CVA sulla Stroke Unit
In questo studio vogliamo sviluppare e validare un PREM per pazienti con ictus ischemico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le misure di esperienza riferita dal paziente (PREM) valutano la percezione del paziente dell'assistenza sanitaria.
Attualmente non esiste uno strumento PREM adatto per i pazienti con ictus ischemico.
Pertanto, miriamo a sviluppare e convalidare un PREM per questa popolazione di pazienti.
Questo PREM sarà convalidato in uno studio multicentrico, in 10 ospedali fiamminghi.
Vogliamo indagare la fattibilità del nostro nuovo questionario, così come l'utilità.
Inoltre, analizziamo bene i risultati dei questionari e utilizziamo queste informazioni per migliorare la qualità del programma di assistenza per i pazienti colpiti da ictus.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Belgio, 3000
- KU Leuven
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con ictus ischemico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 18 anni
- ictus ischemico
- è rimasto almeno un giorno alla stroke unit
Criteri di esclusione:
- non è in grado di leggere il questionario
- non è in grado di rispondere alla domanda oralmente
- non sono competenti nella lingua olandese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Intervento
Compilazione del questionario
|
Completamento del questionario sulle misurazioni dell'esperienza riportata dal paziente (PREM).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Convalida di una nuova misurazione dell'esperienza riportata dal paziente (PREM) per i pazienti con ictus
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Convalida di un questionario che è stato sviluppato sulla base della letteratura e della riunione di consenso
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esperienze pazienti
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Come vivono i pazienti le cure ricevute quando vengono ricoverati in stroke unit/dipartimento di neurologia
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
7 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIC4STROKEPREMS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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