Stimolazione magnetica transcranica personalizzata EEG (eTMS) per il disturbo da stress post-traumatico
14 marzo 2025 aggiornato da: Wave Neuroscience
Elettroencefalogramma (EEG) Stimolazione magnetica transcranica personalizzata (eTMS) per il disturbo da stress post-traumatico
Si tratta di uno studio pilota di sicurezza in aperto sul trattamento della stimolazione magnetica transcranica (eTMS) con elettroencefalogramma (EEG) per il disturbo da stress post-traumatico (PTSD).
L'obiettivo di reclutamento è di 30 partecipanti che siano veterani dell'esercito degli Stati Uniti o primi soccorritori (ad esempio vigili del fuoco, polizia, paramedici, ecc.).
Lo studio include una registrazione EEG al fine di determinare i parametri di trattamento ottimali per il sistema eTMS, seguita da 20 trattamenti ambulatoriali nell'arco di 35 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
eTMS-PTSD-001 è uno studio pilota sulla sicurezza in aperto con un obiettivo di reclutamento di 30 soggetti, con 26 partecipanti. Lo Studio ha lo scopo di valutare gli aspetti di sicurezza dell'eTMS nella popolazione target. Verranno selezionate un massimo di 400 persone per raggiungere l'obiettivo di reclutamento. Il numero totale di giorni dal primo partecipante iscritto all'ultimo partecipante iscritto trattato sarà di circa 7 mesi.
I partecipanti saranno veterani o primi soccorritori (ad esempio, fornitori di servizi medici di emergenza, vigili del fuoco o qualsiasi altro personale di risposta alle emergenze), di età compresa tra 22 e 65 anni. I partecipanti possono essere uomini o donne di qualsiasi origine razziale/etnica che soddisfi i criteri di ammissibilità. I partecipanti saranno reclutati tra il pubblico in generale, tra veterani e organizzazioni di primo soccorso.
L'esito primario dello studio sarà l'incidenza, la gravità, la correlazione, il tipo, il successivo trattamento/intervento richiesto e lo stato di risoluzione degli eventi avversi durante lo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45435
- Wright State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disposto e in grado di acconsentire a partecipare allo studio tramite consenso informato firmato
- Età 22 - 65 anni
- Diagnosi provvisoria di PTSD
- Identificazione positiva come veterano o primo soccorritore (ad esempio, fornitore di servizi medici di emergenza, vigile del fuoco o qualsiasi altro personale di risposta alle emergenze)
Criteri di esclusione:
- Condizione medica, psicologica o neurologica incontrollata
- Donne incinte o non disposte a utilizzare un metodo contraccettivo efficace nel corso dello studio
- Oggetti metallici impiantati nella testa
- Esposizione passata a frammenti metallici o altre fonti metalliche nella testa e nel collo
- Partecipazione attuale a qualsiasi protocollo di ricerca interventistica
- Storia di qualsiasi tipo di terapia elettroconvulsivante (ECT) o TMS
- Storia di ictus o lesione intracranica o aumento della pressione intracranica
- Storia o epilessia o convulsioni
- Storia familiare di epilessia o convulsioni in un parente di 1° grado.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento TMS personalizzato basato su EEG attivo in aperto
20 sessioni di TMS personalizzata basata su EEG per un massimo di 21 giorni.
Due sedute al giorno di trattamento.
Ogni sessione consiste in un trattamento TMS al 50% della Soglia Motoria, frequenza degli impulsi compresa tra 8 e 13 Hz.
Emissione TMS di un treno di impulsi di 5 secondi, con un intervallo tra treni di 20 secondi.
La durata della sessione è di 15 minuti.
È necessario un periodo di riposo di almeno 30 minuti tra le 2 sessioni in una giornata di trattamento.
|
Stimolazione magnetica transcranica (TMS), in cui il trattamento è personalizzato in base all'elettroencefalogramma (EEG) del partecipante
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero, gravità, relazione, tipo, trattamento/intervento successivo richiesto e stato di risoluzione degli eventi avversi (eventi avversi) durante lo studio.
Lasso di tempo: Misura di base e finale, tra 10-21 giorni
|
Numero - Numero di eventi avversi riportati. Si noti che ogni partecipante potrebbe aver avuto più di un evento avverso (AE). Gravità - Numero di eventi avversi che erano lievi, moderati o gravi. Continenza - Numero di eventi avversi che non erano correlati, sospetti o decisamente correlati al trattamento. Tipo - Numero di eventi avversi che erano o non erano seri eventi avversi (SAE). Trattamento/intervento successivo richiesto - Numero di eventi avversi che hanno richiesto o non hanno richiesto il successivo trattamento/intervento. Numero di partecipanti che segnalano almeno un AE |
Misura di base e finale, tra 10-21 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento dei sintomi PTSD misurati dal calo del punteggio sull'elenco di controllo PTSD per DSM-5 (PCL-5)
Lasso di tempo: Misura di base e finale, tra 10-21 giorni
|
L'elenco di controllo del Disturbo da stress post traumatico (PTSD) per il manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a ed. (DSM-5), comunemente indicato come PCL-5, è una misura di auto-report di 20 elementi che valuta i 20 sintomi DSM-5 di PTSD.
Viene utilizzato per monitorare il cambiamento dei sintomi durante e dopo il trattamento.
Ogni elemento viene valutato da 0 a 5 come stima del partecipante della gravità del sintomo (0 = per niente, 1 = un po ', 2 = moderatamente, 3 = un bel po', 4 = estremamente).
L'intervallo di punteggio finale è compreso tra 0-80.
Un punteggio inferiore è considerato migliore di un punteggio più alto.
|
Misura di base e finale, tra 10-21 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bill Phillips, PhD, Wave Neuroscience, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rossi S, Hallett M, Rossini PM, Pascual-Leone A; Safety of TMS Consensus Group. Safety, ethical considerations, and application guidelines for the use of transcranial magnetic stimulation in clinical practice and research. Clin Neurophysiol. 2009 Dec;120(12):2008-2039. doi: 10.1016/j.clinph.2009.08.016. Epub 2009 Oct 14.
- Huang YZ, Edwards MJ, Rounis E, Bhatia KP, Rothwell JC. Theta burst stimulation of the human motor cortex. Neuron. 2005 Jan 20;45(2):201-6. doi: 10.1016/j.neuron.2004.12.033.
- George MS, Lisanby SH, Avery D, McDonald WM, Durkalski V, Pavlicova M, Anderson B, Nahas Z, Bulow P, Zarkowski P, Holtzheimer PE 3rd, Schwartz T, Sackeim HA. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial. Arch Gen Psychiatry. 2010 May;67(5):507-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.46.
- George MS, Raman R, Benedek DM, Pelic CG, Grammer GG, Stokes KT, Schmidt M, Spiegel C, Dealmeida N, Beaver KL, Borckardt JJ, Sun X, Jain S, Stein MB. A two-site pilot randomized 3 day trial of high dose left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for suicidal inpatients. Brain Stimul. 2014 May-Jun;7(3):421-31. doi: 10.1016/j.brs.2014.03.006. Epub 2014 Mar 19.
- Loo CK, McFarquhar TF, Mitchell PB. A review of the safety of repetitive transcranial magnetic stimulation as a clinical treatment for depression. Int J Neuropsychopharmacol. 2008 Feb;11(1):131-47. doi: 10.1017/S1461145707007717. Epub 2007 Sep 20.
- Bae EH, Schrader LM, Machii K, Alonso-Alonso M, Riviello JJ Jr, Pascual-Leone A, Rotenberg A. Safety and tolerability of repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with epilepsy: a review of the literature. Epilepsy Behav. 2007 Jun;10(4):521-8. doi: 10.1016/j.yebeh.2007.03.004. Epub 2007 May 9.
- Bisson J, Andrew M. Psychological treatment of post-traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18;(3):CD003388. doi: 10.1002/14651858.CD003388.pub3.
- Caulfield KA. Is accelerated, high-dose theta burst stimulation a panacea for treatment-resistant depression? J Neurophysiol. 2020 Jan 1;123(1):1-3. doi: 10.1152/jn.00537.2019. Epub 2019 Sep 25.
- Corlier J, Carpenter LL, Wilson AC, Tirrell E, Gobin AP, Kavanaugh B, Leuchter AF. The relationship between individual alpha peak frequency and clinical outcome with repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) treatment of Major Depressive Disorder (MDD). Brain Stimul. 2019 Nov-Dec;12(6):1572-1578. doi: 10.1016/j.brs.2019.07.018. Epub 2019 Jul 25.
- George MS, Wassermann EM, Williams WA, Steppel J, Pascual-Leone A, Basser P, Hallett M, Post RM. Changes in mood and hormone levels after rapid-rate transcranial magnetic stimulation (rTMS) of the prefrontal cortex. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1996 Spring;8(2):172-80. doi: 10.1176/jnp.8.2.172.
- Hunter AM, Minzenberg MJ, Cook IA, Krantz DE, Levitt JG, Rotstein NM, Chawla SA, Leuchter AF. Concomitant medication use and clinical outcome of repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) treatment of Major Depressive Disorder. Brain Behav. 2019 May;9(5):e01275. doi: 10.1002/brb3.1275. Epub 2019 Apr 2.
- Janicak PG, O'Reardon JP, Sampson SM, Husain MM, Lisanby SH, Rado JT, Heart KL, Demitrack MA. Transcranial magnetic stimulation in the treatment of major depressive disorder: a comprehensive summary of safety experience from acute exposure, extended exposure, and during reintroduction treatment. J Clin Psychiatry. 2008 Feb;69(2):222-32. doi: 10.4088/jcp.v69n0208.
- Jin Y, Phillips B. A pilot study of the use of EEG-based synchronized Transcranial Magnetic Stimulation (sTMS) for treatment of Major Depression. BMC Psychiatry. 2014 Jan 18;14:13. doi: 10.1186/1471-244X-14-13.
- Jin Y, Kemp AS, Huang Y, Thai TM, Liu Z, Xu W, He H, Potkin SG. Alpha EEG guided TMS in schizophrenia. Brain Stimul. 2012 Oct;5(4):560-8. doi: 10.1016/j.brs.2011.09.005. Epub 2011 Oct 6.
- Leuchter AF, Cook IA, Jin Y, Phillips B. The relationship between brain oscillatory activity and therapeutic effectiveness of transcranial magnetic stimulation in the treatment of major depressive disorder. Front Hum Neurosci. 2013 Feb 26;7:37. doi: 10.3389/fnhum.2013.00037. eCollection 2013.
- Loo C, Sachdev P, Elsayed H, McDarmont B, Mitchell P, Wilkinson M, Parker G, Gandevia S. Effects of a 2- to 4-week course of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on neuropsychologic functioning, electroencephalogram, and auditory threshold in depressed patients. Biol Psychiatry. 2001 Apr 1;49(7):615-23. doi: 10.1016/s0006-3223(00)00996-3.
- O'Reardon JP, Solvason HB, Janicak PG, Sampson S, Isenberg KE, Nahas Z, McDonald WM, Avery D, Fitzgerald PB, Loo C, Demitrack MA, George MS, Sackeim HA. Efficacy and safety of transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: a multisite randomized controlled trial. Biol Psychiatry. 2007 Dec 1;62(11):1208-16. doi: 10.1016/j.biopsych.2007.01.018. Epub 2007 Jun 14.
- Roelofs CL, Krepel N, Corlier J, Carpenter LL, Fitzgerald PB, Daskalakis ZJ, Tendolkar I, Wilson A, Downar J, Bailey NW, Blumberger DM, Vila-Rodriguez F, Leuchter AF, Arns M. Individual alpha frequency proximity associated with repetitive transcranial magnetic stimulation outcome: An independent replication study from the ICON-DB consortium. Clin Neurophysiol. 2021 Feb;132(2):643-649. doi: 10.1016/j.clinph.2020.10.017. Epub 2020 Nov 10.
- Sakkas P, Mihalopoulou P, Mourtzouhou P, Psarros C, Masdrakis V, Politis A, Christodoulou GN. Induction of mania by rTMS: report of two cases. Eur Psychiatry. 2003 Jun;18(4):196-8. doi: 10.1016/s0924-9338(03)00048-8.
- Wobrock T, Guse B, Cordes J, Wolwer W, Winterer G, Gaebel W, Langguth B, Landgrebe M, Eichhammer P, Frank E, Hajak G, Ohmann C, Verde PE, Rietschel M, Ahmed R, Honer WG, Malchow B, Schneider-Axmann T, Falkai P, Hasan A. Left prefrontal high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of schizophrenia with predominant negative symptoms: a sham-controlled, randomized multicenter trial. Biol Psychiatry. 2015 Jun 1;77(11):979-88. doi: 10.1016/j.biopsych.2014.10.009. Epub 2014 Oct 23.
- Yesavage JA, Fairchild JK, Mi Z, Biswas K, Davis-Karim A, Phibbs CS, Forman SD, Thase M, Williams LM, Etkin A, O'Hara R, Georgette G, Beale T, Huang GD, Noda A, George MS; VA Cooperative Studies Program Study Team. Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Treatment-Resistant Major Depression in US Veterans: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2018 Sep 1;75(9):884-893. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2018.1483.
- Ziemann U. TMS and drugs. Clin Neurophysiol. 2004 Aug;115(8):1717-29. doi: 10.1016/j.clinph.2004.03.006.
- Ziemann U, Reis J, Schwenkreis P, Rosanova M, Strafella A, Badawy R, Muller-Dahlhaus F. TMS and drugs revisited 2014. Clin Neurophysiol. 2015 Oct;126(10):1847-68. doi: 10.1016/j.clinph.2014.08.028. Epub 2014 Dec 4.
- Rossi S, Antal A, Bestmann S, Bikson M, Brewer C, Brockmoller J, Carpenter LL, Cincotta M, Chen R, Daskalakis JD, Di Lazzaro V, Fox MD, George MS, Gilbert D, Kimiskidis VK, Koch G, Ilmoniemi RJ, Lefaucheur JP, Leocani L, Lisanby SH, Miniussi C, Padberg F, Pascual-Leone A, Paulus W, Peterchev AV, Quartarone A, Rotenberg A, Rothwell J, Rossini PM, Santarnecchi E, Shafi MM, Siebner HR, Ugawa Y, Wassermann EM, Zangen A, Ziemann U, Hallett M; basis of this article began with a Consensus Statement from the IFCN Workshop on "Present, Future of TMS: Safety, Ethical Guidelines", Siena, October 17-20, 2018, updating through April 2020. Safety and recommendations for TMS use in healthy subjects and patient populations, with updates on training, ethical and regulatory issues: Expert Guidelines. Clin Neurophysiol. 2021 Jan;132(1):269-306. doi: 10.1016/j.clinph.2020.10.003. Epub 2020 Oct 24.
- Machii K, Cohen D, Ramos-Estebanez C, Pascual-Leone A. Safety of rTMS to non-motor cortical areas in healthy participants and patients. Clin Neurophysiol. 2006 Feb;117(2):455-71. doi: 10.1016/j.clinph.2005.10.014. Epub 2006 Jan 4.
- Carpenter LL, Conelea C, Tyrka AR, Welch ES, Greenberg BD, Price LH, Niedzwiecki M, Yip AG, Barnes J, Philip NS. 5 Hz Repetitive transcranial magnetic stimulation for posttraumatic stress disorder comorbid with major depressive disorder. J Affect Disord. 2018 Aug 1;235:414-420. doi: 10.1016/j.jad.2018.04.009. Epub 2018 Apr 5.
- Blumberger DM, Vila-Rodriguez F, Thorpe KE, Feffer K, Noda Y, Giacobbe P, Knyahnytska Y, Kennedy SH, Lam RW, Daskalakis ZJ, Downar J. Effectiveness of theta burst versus high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with depression (THREE-D): a randomised non-inferiority trial. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1683-1692. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30295-2. Epub 2018 Apr 26. Erratum In: Lancet. 2018 Jun 23;391(10139):e24. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31323-0.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
16 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
16 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- eTMS-PTSD-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi con altri ricercatori
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .