Tracciamento di un segnale tattile lungo il sistema nervoso
15 giugno 2026 aggiornato da: Netta Gurari, Virginia Polytechnic Institute and State University
Quantificare il flusso di un segnale tattile dallo stimolo al dito al sistema nervoso periferico (PNS), al sistema nervoso centrale (SNC) e alla percezione cognitiva al cervello nei giovani adulti (Obiettivo 1) e negli individui con e senza ictus (obiettivo 2).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Netta Gurari, PhD
- Numero di telefono: 540-231-3073
- Email: gurari@vt.edu
Luoghi di studio
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Virginia
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Blacksburg, Virginia, Stati Uniti, 24061
- Reclutamento
- Virginia Tech
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Contatto:
- Netta Gurari
- Numero di telefono: 540-231-3073
- Email: gurari@vt.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
-dominanza della mano destra per i partecipanti neurotipici
Per l'obiettivo 1:
-fascia di età compresa tra 18 e 23 anni
Per l'obiettivo 2:
- i partecipanti neurotipici avranno un’età simile ai partecipanti con ictus
- i partecipanti che sono neurotipici non avranno condizioni muscoloscheletriche e neurologiche
- i partecipanti con ictus avranno un singolo episodio di ictus risultante in una lesione unilaterale (ischemica ed emorragica)
- i partecipanti con ictus saranno nella fase cronica (> 1 anno dall'insorgenza dell'ictus)
- i partecipanti con ictus avranno un esordio di ictus dopo i 18 anni
- partecipanti con ictus che soddisfano i criteri di capacità di fornire il consenso informato, indipendentemente dall'afasia
Criteri di esclusione:
- minori
- donne incinte
- prigionieri
- adulti non in grado di acconsentire per proprio conto.
Per l'obiettivo 2:
- partecipanti con ictus che hanno utilizzato iniezioni antispastiche negli ultimi sei mesi
- partecipanti con ictus che hanno una lesione nel tronco encefalico e/o nel cervelletto
- partecipanti con ictus che hanno avuto un ictus dovuto a un intervento chirurgico al cervello
- partecipanti con ictus che hanno eminegligenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Entità dello stimolo
Verranno applicati diversi livelli di stimolo tattile
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Verranno applicati stimoli tattili di diversa entità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soglia di rilevamento cosciente
Lasso di tempo: 30 minuti durante la prima sessione di un protocollo a sessione singola
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L'entità con cui uno stimolo di forza applicato al dito può essere rilevato per la prima volta consapevolmente.
Verranno applicati diversi livelli di forza e il partecipante indicherà quale di queste forze può essere rilevata.
Le variazioni in vigore applicate saranno nelle unità di N.
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30 minuti durante la prima sessione di un protocollo a sessione singola
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione cerebrale
Lasso di tempo: 60 minuti durante la prima sessione di un protocollo a sessione singola
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L'entità e le regioni del cervello attivate in risposta a diversi livelli di stimoli di forza verranno catturate utilizzando la fMRI.
La variazione percentuale del segnale nel cervello verrà utilizzata per definire l'attivazione cerebrale in risposta a ciascun livello di stimolo della forza.
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60 minuti durante la prima sessione di un protocollo a sessione singola
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzione dei nervi periferici
Lasso di tempo: 30 minuti durante la prima sessione di un protocollo di valutazione di una sessione
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Gli stimoli elettrotattili verranno applicati a un dito, con la corrente (A) che cambia di intensità.
Misureremo il livello di attivazione del nervo periferico utilizzando elettrodi di superficie, che identificano i cambiamenti di tensione lungo il nervo.
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30 minuti durante la prima sessione di un protocollo di valutazione di una sessione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Netta Gurari, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-1256
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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