신경계를 따라 촉각 신호 추적
2024년 3월 22일 업데이트: Netta Gurari, Virginia Polytechnic Institute and State University
말초신경계(PNS)의 손가락 자극에서 중추신경계(CNS)로의 촉각 신호 흐름과 젊은 성인(목표 1) 및 장애가 있는 개인과 개인의 뇌 인지 지각으로의 흐름을 정량화합니다. 뇌졸중(목표 2).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Netta Gurari, PhD
- 전화번호: 540-231-3073
- 이메일: gurari@vt.edu
연구 장소
-
-
Virginia
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Roanoke, Virginia, 미국, 24016
- 모병
- Virginia Tech
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연락하다:
- Anna Feldbush
- 전화번호: 540-231-7482
- 이메일: touchperception231256@vt.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
-신경전형적인 참가자의 경우 오른손 우위
목표 1의 경우:
-연령 범위: 18~23세
목표 2의 경우:
- 신경전형 참가자는 뇌졸중 참가자와 비슷한 나이입니다.
- 신경전형 참가자는 근골격계 및 신경학적 질환이 없습니다.
- 뇌졸중 참가자는 일측성 병변(허혈성 및 출혈성)을 초래하는 단일 뇌졸중 사고를 겪게 됩니다.
- 뇌졸중 참가자는 만성 단계(뇌졸중 발병 후 1년 이상)에 있게 됩니다.
- 뇌졸중 참가자는 18세 이후에 뇌졸중이 발병하게 됩니다.
- 실어증에 관계없이 사전 동의를 제공할 수 있는 능력을 갖춘 기준을 충족하는 뇌졸중 환자
제외 기준:
- 미성년자
- 임산부
- 죄수
- 스스로 동의할 능력이 없는 성인.
목표 2의 경우:
- 지난 6개월 동안 항경련제 주사를 사용한 뇌졸중 환자
- 뇌간 및/또는 소뇌에 병변이 있는 뇌졸중 참가자
- 뇌 수술로 인해 뇌졸중이 발생한 뇌졸중 환자
- 편측 무시가 있는 뇌졸중 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자극 크기
다양한 수준의 촉각 자극이 적용됩니다.
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다양한 크기의 촉각 자극이 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의식적 탐지 임계값
기간: 1세션 프로토콜의 첫 번째 세션 중 30분
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손가락에 가해지는 힘 자극의 크기를 먼저 의식적으로 감지할 수 있습니다.
다양한 힘 수준이 적용되며 참가자는 이러한 힘 중 어느 것이 감지될 수 있는지 표시합니다.
적용되는 힘의 변화는 N 단위입니다.
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1세션 프로토콜의 첫 번째 세션 중 30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두뇌 활성화
기간: 1세션 프로토콜의 첫 번째 세션 중 60분
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다양한 수준의 힘 자극에 반응하여 활성화되는 뇌의 크기와 영역은 fMRI를 사용하여 캡처됩니다.
뇌의 신호 변화율(%)은 각 힘 자극 수준에 대한 반응으로 뇌 활성화를 정의하는 데 사용됩니다.
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1세션 프로토콜의 첫 번째 세션 중 60분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 신경 기능
기간: 1회 세션 평가 프로토콜의 첫 번째 세션 중 30분
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전기촉각 자극이 손가락에 가해지면 전류(A)의 크기가 변합니다.
신경을 따른 전압의 변화를 확인하는 표면 전극을 사용하여 말초 신경이 활성화되는 수준을 측정합니다.
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1회 세션 평가 프로토콜의 첫 번째 세션 중 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Netta Gurari, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 29일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-1256
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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촉각 자극에 대한 임상 시험
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University of Sao Paulo모집하지 않고 적극적으로