- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06288737
Valutazione del coinvolgimento dei pazienti nella ricerca clinica sul cheratocono
Esplorare le tendenze di arruolamento e coinvolgimento negli individui che gestiscono il cheratocono: un esame completo dei dati sugli studi clinici sul cheratocono
Questo studio mira a indagare le influenze dietro le scelte dei pazienti in merito al coinvolgimento, all'interruzione o al reimpegno negli studi clinici sul cheratocono. Scoprire questi fattori è essenziale per migliorare la pertinenza e l’efficacia delle future attività di ricerca.
In sostanza, questo studio mira ad approfondire la comprensione dei fattori che influenzano la partecipazione agli studi clinici sul cheratocono. L’aumento dei tassi di partecipazione potrebbe accelerare lo sviluppo di trattamenti innovativi per questa difficile condizione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Michael B Gill
- Numero di telefono: (415) 900-4227
- Email: bask@withpower.com
Luoghi di studio
-
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California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94107
- Power Life Sciences
-
Contatto:
- Michael B Gill
- Numero di telefono: 415-900-4227
- Email: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato
- Età ≥ 18 anni
- Nessun trattamento precedente per il cheratocono
Criteri di esclusione:
- Il partecipante sta ricevendo attivamente la terapia in studio in un altro
- Impossibilità di fornire il consenso informato scritto
- Donne in età fertile senza test di gravidanza negativo; o donne che allattano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di pazienti che decidono di partecipare a uno studio clinico sul cheratocono
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Numero di pazienti con cheratocono che rimangono nello studio clinico fino al completamento
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Moran S, Gomez L, Zuber K, Gatinel D. A Case-Control Study of Keratoconus Risk Factors. Cornea. 2020 Jun;39(6):697-701. doi: 10.1097/ICO.0000000000002283.
- Kandel H, Pesudovs K, Nguyen V, Chen JY, Poon A, Mills R, Watson SL. Patient-Reported Outcomes in Keratoconus: A Save Sight Keratoconus Registry Study. Cornea. 2023 May 1;42(5):590-597. doi: 10.1097/ICO.0000000000003119. Epub 2022 Aug 24.
- Aiello F, Gallo Afflitto G, Ceccarelli F, Garzione F, Pocobelli G, Pinci C, Di Lorenzo G, Siracusano A, Nucci C. Keratoconus and Personality Traits: A Case-Control Study. Cornea. 2024 Feb 1;43(2):237-244. doi: 10.1097/ICO.0000000000003284. Epub 2023 Apr 5.
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Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
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Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 54335073
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