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评估患者对圆锥角膜临床研究的参与度

2024年2月23日 更新者：Power Life Sciences Inc.

探索圆锥角膜治疗个体的入组和参与趋势：圆锥角膜临床试验数据的综合检查

本研究旨在调查患者选择参与、停止或重新参与圆锥角膜临床试验背后的影响。 揭示这些因素对于提高未来研究工作的相关性和有效性至关重要。

本质上，该试验旨在加深对影响圆锥角膜临床试验参与因素的理解。 提高参与率可以加快针对这种具有挑战性的疾病的创新疗法的开发。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加临床研究但尚未完成入组和随机化的圆锥角膜患者。

描述

纳入标准：

  • 签署书面知情同意书
  • 年龄≥18岁
  • 圆锥角膜之前没有接受过治疗

排除标准：

  • 参与者正在另一个地方积极接受研究治疗
  • 无法提供书面知情同意书
  • 有生育能力且妊娠试验未呈阴性的女性；或正在哺乳期的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加圆锥角膜临床试验的患者比例
大体时间：3个月
3个月
仍在临床试验中直至完成的圆锥角膜患者人数
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Power Life Sciences Inc.

调查人员

  • 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月23日

首次发布 (实际的)

2024年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月23日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 54335073

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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