円錐角膜の臨床研究への患者の関与の評価
2024年2月23日 更新者：Power Life Sciences Inc.
円錐角膜を管理する個人の登録と関与の傾向を探る: 円錐角膜の臨床試験に関するデータの包括的な調査
この研究は、円錐角膜の臨床試験への参加、中止、または再参加に関する患者の選択の背後にある影響を調査することを目的としています。 これらの要因を明らかにすることは、将来の研究活動の関連性と有効性を高めるために不可欠です。
本質的に、この試験は円錐角膜の臨床試験への参加に影響を与える要因について理解を深めることを目的としています。 参加率が向上すれば、この困難な症状に対する革新的な治療法の開発が促進される可能性があります。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael B Gill
- 電話番号：(415) 900-4227
- メール：bask@withpower.com
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94107
- Power Life Sciences
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コンタクト：
- Michael B Gill
- 電話番号：415-900-4227
- メール：https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床研究への登録を積極的に検討しているが、登録とランダム化がまだ完了していない円錐角膜患者。
説明
包含基準:
- 署名済みの書面によるインフォームド・コンセント
- 18歳以上
- 円錐角膜に対する事前の治療歴がない
除外基準:
- 参加者は別の病院で積極的に研究療法を受けている
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
- 妊娠検査結果が陰性でなくても妊娠する可能性のある女性。または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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円錐角膜の臨床試験への参加を決定した患者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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完了まで臨床試験に参加する円錐角膜患者の数
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Moran S, Gomez L, Zuber K, Gatinel D. A Case-Control Study of Keratoconus Risk Factors. Cornea. 2020 Jun;39(6):697-701. doi: 10.1097/ICO.0000000000002283.
- Kandel H, Pesudovs K, Nguyen V, Chen JY, Poon A, Mills R, Watson SL. Patient-Reported Outcomes in Keratoconus: A Save Sight Keratoconus Registry Study. Cornea. 2023 May 1;42(5):590-597. doi: 10.1097/ICO.0000000000003119. Epub 2022 Aug 24.
- Aiello F, Gallo Afflitto G, Ceccarelli F, Garzione F, Pocobelli G, Pinci C, Di Lorenzo G, Siracusano A, Nucci C. Keratoconus and Personality Traits: A Case-Control Study. Cornea. 2024 Feb 1;43(2):237-244. doi: 10.1097/ICO.0000000000003284. Epub 2023 Apr 5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月23日
最初の投稿 (実際)
2024年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月23日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。