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Effetti del massaggio dei punti terapeutici intorno agli occhi sugli indici biologici oculari

27 febbraio 2024 aggiornato da: Zhongnan Hospital
Questo studio mira a indagare se l'esercizio oculare dei punti di agopuntura possa avere un impatto sui parametri biologici dell'occhio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Min Ke, doctor of medicine
  • Numero di telefono: 18672395959
  • Email: Keminyk@163.com

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contatto:
          • Min Ke, doctor of medicine
          • Numero di telefono: 18672395959
          • Email: Keminyk@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone sane di tutte le età

Criteri di esclusione:

  • presenza di malattie sistemiche
  • storia di altre malattie oculari, interventi chirurgici e/o farmaci, nonché traumi oculari
  • guarigione incompleta del sito chirurgico dopo un intervento chirurgico agli occhi
  • consumo di caffè, tè o vasodilatatori entro 6 ore prima dell'inizio del test
  • esclusione dei bambini, delle donne incinte e in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di esercizi oculari standard cinesi sui punti di agopuntura
I volontari hanno eseguito una serie di esercizi standard cinesi per la salute degli occhi.
Massaggiare i punti terapeutici e le aree non terapeutiche intorno agli occhi.
Sperimentale: gruppo di esercizi per gli occhi con falsi punti di agopuntura
I volontari hanno eseguito un gruppo di falsi esercizi per la salute degli occhi con punti terapeutici, il disegno dei punti terapeutici nel luogo senza punti terapeutici.
Massaggiare i punti terapeutici e le aree non terapeutiche intorno agli occhi.
Nessun intervento: gruppo di chiusura degli occhi semplice
I volontari hanno solo chiuso gli occhi e non hanno eseguito la digitopressione.
Nessun intervento: gruppo di osservazione a distanza semplice
I volontari hanno solo guardato lontano senza digitopressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel flusso sanguigno all'occhio
Lasso di tempo: Le misurazioni sono state effettuate una volta dopo 20 minuti di utilizzo vicino agli occhi, una volta immediatamente dopo l'operazione e una volta rispettivamente a 10, 20 e 30 minuti dopo l'operazione.
Tomografia a coerenza ottica (OCT)
Le misurazioni sono state effettuate una volta dopo 20 minuti di utilizzo vicino agli occhi, una volta immediatamente dopo l'operazione e una volta rispettivamente a 10, 20 e 30 minuti dopo l'operazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20231107

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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