- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06293196
Effetti del massaggio dei punti terapeutici intorno agli occhi sugli indici biologici oculari
27 febbraio 2024 aggiornato da: Zhongnan Hospital
Questo studio mira a indagare se l'esercizio oculare dei punti di agopuntura possa avere un impatto sui parametri biologici dell'occhio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Min Ke, doctor of medicine
- Numero di telefono: 18672395959
- Email: Keminyk@163.com
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contatto:
- Min Ke, doctor of medicine
- Numero di telefono: 18672395959
- Email: Keminyk@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- persone sane di tutte le età
Criteri di esclusione:
- presenza di malattie sistemiche
- storia di altre malattie oculari, interventi chirurgici e/o farmaci, nonché traumi oculari
- guarigione incompleta del sito chirurgico dopo un intervento chirurgico agli occhi
- consumo di caffè, tè o vasodilatatori entro 6 ore prima dell'inizio del test
- esclusione dei bambini, delle donne incinte e in allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: gruppo di esercizi oculari standard cinesi sui punti di agopuntura
I volontari hanno eseguito una serie di esercizi standard cinesi per la salute degli occhi.
|
Massaggiare i punti terapeutici e le aree non terapeutiche intorno agli occhi.
|
Sperimentale: gruppo di esercizi per gli occhi con falsi punti di agopuntura
I volontari hanno eseguito un gruppo di falsi esercizi per la salute degli occhi con punti terapeutici, il disegno dei punti terapeutici nel luogo senza punti terapeutici.
|
Massaggiare i punti terapeutici e le aree non terapeutiche intorno agli occhi.
|
Nessun intervento: gruppo di chiusura degli occhi semplice
I volontari hanno solo chiuso gli occhi e non hanno eseguito la digitopressione.
|
|
Nessun intervento: gruppo di osservazione a distanza semplice
I volontari hanno solo guardato lontano senza digitopressione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Cambiamenti nel flusso sanguigno all'occhio
Lasso di tempo: Le misurazioni sono state effettuate una volta dopo 20 minuti di utilizzo vicino agli occhi, una volta immediatamente dopo l'operazione e una volta rispettivamente a 10, 20 e 30 minuti dopo l'operazione.
|
Tomografia a coerenza ottica (OCT)
|
Le misurazioni sono state effettuate una volta dopo 20 minuti di utilizzo vicino agli occhi, una volta immediatamente dopo l'operazione e una volta rispettivamente a 10, 20 e 30 minuti dopo l'operazione.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20231107
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .