Inchiodatura elastica retrograda con filo K polar in frattura diafisaria metafisaria del raggio distale in pazienti pediatrici
29 agosto 2025 aggiornato da: abdalaziz youssef mohammed abdalhady, Al-Azhar University
Le fratture del raggio distale sono le fratture più comuni nella popolazione pediatrica.
Rappresenta il 35% di tutte le fratture pediatriche.
Sebbene le fratture del raggio distale pediatrico possano essere trattate con successo in modo conservativo, nel trattamento si possono osservare perdite di riduzione del 21-39%.
Le perdite di riduzione sono frequentemente osservate nelle fratture di giunzione metafisaria diafisale (DRDMJ) di raggio distale, principalmente a causa della superficie di contatto limitata della frattura.
Deve ancora esserci un consenso in merito al protocollo di trattamento per le fratture DRDMJ.
Nelle fratture DRDMJ, si raccomanda un intervento chirurgico nei casi in cui non è possibile ottenere un allineamento soddisfacente con la re-duzione chiusa e l'immobilizzazione del cast o si verifica una perdita di riduzione nei follow-up clinici.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Abdalaziz Youssef Mohammed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutte le fratture radiali distali nei pazienti pediatrici 3-15 anni fallirono la riduzione chiusa
Criteri di esclusione:
- frattura patologica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Frattura diafisaria metafisaria di frattura radiale distale in pediatria
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Inchiodatura elastica retrograda di frattura diafisaria metafisaria di raggio distale in pediatria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi legati al trattamento come valutato da CTCAE V4.0, cambia dal basale nei punteggi del dolore sulla scala analogica visiva a 6 settimane
Lasso di tempo: tre mesi
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tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2025
Primo Inserito (Stimato)
9 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RENPKMDFDRP
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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