Medical Effects of Proximal (In-person) Intercessory (PIP) and Virtual Intercessory Prayer (VIP) on Pain and Anxiety
27 aprile 2026 aggiornato da: University of Maryland, Baltimore
This study examines whether proximal (in-person) intercessory prayer (PIP) and virtual intercessory prayer (VIP) can reduce pain and anxiety in adults seeking care at a family medicine clinic.
Participants who report moderate or higher levels of pain or anxiety will be randomly assigned to receive either brief Christian prayer (in person or virtually) or a control condition of 5 minutes of relaxing music.
Prayer sessions last approximately 5 to 15 minutes and are led by trained prayer practitioners.
All participants complete surveys about their pain and anxiety levels before and after the session, and again at 2 to 4 weeks and 6 to 8 weeks.
The goal is to determine whether prayer leads to greater improvement in pain and anxiety symptoms compared to the control condition, whether effects differ between in-person and virtual prayer, and how participants perceive the experience.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a prospective, randomized, controlled study with four groups: Immediate In-Person Prayer (Group 1), In-Person Music Control (Group 2), Immediate Virtual Prayer (Group 3), and Virtual Music Control (Group 4).
Randomization uses an alternating list with equal probability of assignment to intervention or control within each arm.
The PIP arm recruits patients presenting in person at University of Maryland Department of Family and Community Medicine clinics.
The VIP arm recruits patients of the same clinics via email outreach, with sessions conducted over Zoom Healthcare.
The prayer intervention follows a standardized Christian 5-step prayer model.
The control condition consists of a 5 minutes of soothing instrumental music.
Outcome assessments use the GAD-7 and likert scare for anxiety and the Numeric Pain Rating Scale for pain, collected at baseline, immediately post-intervention (except GAD-7), 2 to 4 weeks, and 6 to 8 weeks.
Secondary analyses examine whether effects vary by age, gender, race/ethnicity, socioeconomic status, and religious beliefs.
Participant perceptions of the prayer experience are also assessed.
This is a feasibility and pilot study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- University of Maryland Department of Family and Community Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient at a University of Maryland Department of Family and Community Medicine clinic
- Score of 4 or more on the Numeric Pain Rating Scale (0-10) and/or score of 10 or more on the GAD-7
Exclusion Criteria:
- currently pregnant
- Change in pain or anxiety medication within 24 hours of potential enrollment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Proximal (In-Person) Intercessory Prayer (PIP)
5-15 minutes of in person PIP from a volunteer prayer practitioner following the 5-step prayer model
|
Brief Christian prayer (5-15 minutes) led by trained volunteer prayer practitioners following a standardized 5-step prayer model.
Delivered in person (Arm 1) or via Zoom Healthcare (Arm 3).
|
|
Comparatore attivo: In-Person Music Control
5 minutes of soothing instrumental music in a private room
|
5 minutes of soothing instrumental music.
|
|
Sperimentale: Virtual Intercessory Prayer (VIP)
5-15 minutes of VIP over zoom from a volunteer prayer practitioner following the 5-step prayer model
|
Brief Christian prayer (5-15 minutes) led by trained volunteer prayer practitioners following a standardized 5-step prayer model.
Delivered in person (Arm 1) or via Zoom Healthcare (Arm 3).
|
|
Comparatore attivo: Virtual Music Control
5 minutes of soothing instrumental music in a private zoom room
|
5 minutes of soothing instrumental music.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline and immediately post-intervention, 2-4 weeks, and 6-8 weeks
|
Change in score on the Numeric Pain Rating Scale (0-10, with 10 being worst possible pain)
|
Baseline and immediately post-intervention, 2-4 weeks, and 6-8 weeks
|
|
Change in Anxiety (Likert Scale)
Lasso di tempo: Baseline and immediately post-intervention
|
Change in self-reported anxiety on a Likert scale
|
Baseline and immediately post-intervention
|
|
Change in Anxiety (GAD-7)
Lasso di tempo: Baseline, 2-4 weeks, and 6-8 weeks
|
Change in score on the Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7)
|
Baseline, 2-4 weeks, and 6-8 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Participant Perception of Prayer Experience
Lasso di tempo: Immediately post-intervention
|
Self-reported participant experience and opinion regarding the prayer intervention, including desire to receive prayer again and opinion on whether prayer should be offered at other medical clinics.
Assessed in intervention groups only.
|
Immediately post-intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB, Lowe B. A brief measure for assessing generalized anxiety disorder: the GAD-7. Arch Intern Med. 2006 May 22;166(10):1092-7. doi: 10.1001/archinte.166.10.1092.
- Byrd RC. Positive therapeutic effects of intercessory prayer in a coronary care unit population. South Med J. 1988 Jul;81(7):826-9. doi: 10.1097/00007611-198807000-00005.
- Romez C, Freedman K, Zaritzky D, Brown JW. Case report of instantaneous resolution of juvenile macular degeneration blindness after proximal intercessory prayer. Explore (NY). 2021 Jan-Feb;17(1):79-83. doi: 10.1016/j.explore.2020.02.011. Epub 2020 Feb 28.
- Romez C, Zaritzky D, Brown JW. Case Report of gastroparesis healing: 16 years of a chronic syndrome resolved after proximal intercessory prayer. Complement Ther Med. 2019 Apr;43:289-294. doi: 10.1016/j.ctim.2019.03.004. Epub 2019 Mar 9.
- Matthews DA, Marlowe SM, MacNutt FS. Effects of intercessory prayer on patients with rheumatoid arthritis. South Med J. 2000 Dec;93(12):1177-86.
- Harris WS, Gowda M, Kolb JW, Strychacz CP, Vacek JL, Jones PG, Forker A, O'Keefe JH, McCallister BD. A randomized, controlled trial of the effects of remote, intercessory prayer on outcomes in patients admitted to the coronary care unit. Arch Intern Med. 1999 Oct 25;159(19):2273-8. doi: 10.1001/archinte.159.19.2273.
- Brown CG, Mory SC, Williams R, McClymond MJ. Study of the therapeutic effects of proximal intercessory prayer (STEPP) on auditory and visual impairments in rural Mozambique. South Med J. 2010 Sep;103(9):864-9. doi: 10.1097/SMJ.0b013e3181e73fea.
- Boelens PA, Reeves RR, Replogle WH, Koenig HG. A randomized trial of the effect of prayer on depression and anxiety. Int J Psychiatry Med. 2009;39(4):377-92. doi: 10.2190/PM.39.4.c.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
19 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
19 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HP-00088654
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .