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Effect of Silicon Oil on Retinal Electrical Functions Using Multifocal Electroretinogram (SO/RRD/mfERG)

21 maggio 2026 aggiornato da: Amany Nady Mohammed, Minia University

Effect of Silicon Oil on Retinal Electrical Functions in Patients With Rhegmatogenous Retinal Detatchment Using Multifocal Electroretinogram .

Retinal detachment is one of the leading causes for permanent vision loss.Incidence of Rheugmatogenous Retinal Detachment (RRD) about 10.5 people per 100,000 population pars plana vitrectomy is the most popular and effective surgical options.

Tamponade agents as silicone oils are used to restore intraocular volume and apply surface tension to the detached retinal surface Silicone oil (SO) is a liquid containing polymerized siloxane with organic side chains. It has a high thermal stability, is hydrophobic, and chemically inert. The use of silicone oils as intraocular tamponades dates from 1962.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Retinal detachment is one of the leading causes for permanent vision loss.Incidence of Rheugmatogenous Retinal Detachment (RRD) about 10.5 people per 100,000 population pars plana vitrectomy is the most popular and effective surgical options.

Today, implanting silicone oil as a long-term tamponade is widespread and accepted. However, the oil can emulsify at the interface with its hydrophilic intraocular environment. Eyes treated with silicone oil that emulsifies can show up to 72% long-term complications, including corneal decompensation, band keratopathy, chronic elevations of intraocular pressure, opacification of the crystalline lens, retinopathies, and optic neuropathy.

Silicone oil floats in the vitreous cavity because the specific gravity is 0.97; its bubbles' surface tension may change after injection into the eye. Higher viscosity silicone oils have less emulsification.

In the vitreous cavity, buoyancy and gravity operate on an intraocular tamponade agent that presses against the retina as a downward force. Moreover, interfacial tension is the interaction between two immiscible chemicals, such silicone oil and aqueous humor.silicone oils have viscosities ranging from one thousand (MW 37 kDa) to five thousand (MW 65 kDa).

Multifocal electroretinography (mfERG) is an investigation that can simultaneously measure multiple electroretinographic responses at different retinal locations. mfERG allows topographic mapping of retinal function in the central 40-50° of the retina. The strength of mfERG lies in its ability to provide objective assessment of the central retinal function at different retinal areas within a short duration of time.The mfERG is taken under conditions of light adaptation in order to obtain an electrophysiological response from the cones.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Amr Abdelrahman, professor
  • Numero di telefono: +201093292792

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egitto, 61111
        • Reclutamento
        • Faculty of medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Amr A Abdelrahman, Lecturer
          • Numero di telefono: +201093292792
        • Investigatore principale:
          • Amany N Mohammed, MBBCH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Patients with primary rhegmatogenous retinal detachment

Exclusion Criteria:

  • Patients with history of previous intraocular surgery.
  • Patients with combined traction-rhegmatogenous retinal detachment
  • Patients with ocular disease as glaucoma ,degenerative myopia,age related macular degeneration
  • Patients with poor fixation.
  • Uncooperative patients.
  • Patients with retinopathy.
  • emulsified SO or complicated SO removal were excluded from this study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Effect of Silicon Oil on Retinal Functions after Viterectomy
About the 50 patients suffering from Rhegmatogenous Retinal Detatchment. All participants will undergo Viterectomy then the Retinal Functions will be evaluated by using Silicon oil tamponade recorded by Multi focal electroretinogram before and after the operation.
Dispositivo: Multi focal electroretinogram
to evaluat the effect of silicon oil on retinal function in the eyes that underwent Pars Plana Vitrectomy with Silicon oil tamponade for Rheugmatogenous Retinal Detachment. mfERG responses were recorded before and after Silicon oil removal .
Altri nomi:
  • Silicon oil tamponade
  • Viterectomy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Retinal Functions after vitrectomy
Lasso di tempo: 1 Month to 3 Months
Evaluation of the Function of the Eye Retina after Vitrectomy for all the participants
1 Month to 3 Months
Electroretinogram Examination after vitrectomy
Lasso di tempo: 1 Month to 3 Months
Electroretinogram examination which performed for all eyes after the vitrectomy as:When the light hits the eye, the photoreceptors (rods and cones) and other retinal cells generate small electrical impulses. The Electroretinogram captures and graphs these impulses to evaluate if these cells are functioning normally or not.
1 Month to 3 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Minia University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mahmoud Mohammed M. Genedy, Professor, Department of Ophthalmology, fuculty of medicine,Minia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rhegmatogenous Retinal Detatch

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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