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A Phase 1/2 Study of KK2430 in Participants With Hematologic Neoplasms

4 agosto 2026 aggiornato da: Kyowa Kirin Co., Ltd.

A Phase 1/2, Multicenter, First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of KK2430 in Participants With Hematologic Neoplasms

KK2430 ("Study Drug") as a potential treatment for people with Hematologic Neoplasms. KK2430 is an experimental drug; it has not been approved for the treatment of any disease by health authorities such as United States Food and Drug Administration (FDA), and this is the first time it will be given to people. The purpose of this Study is to find out more information about KK2430, whether it is safe in humans, how the body processes it, and if it works for treating your condition.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants must be at least 18 years of age at the time of signing the informed consent.
  • At least 1 measurable diseases based on CT scan or MRI
  • Renal function values
  • Participants who have an ECOG PS score of 0, 1 or 2.
  • Be willing to provide a fresh tissue taken at current relapse at screening period.
  • Meet laboratory values at Screening i.e., ANC, Platelets, Corrected serum calcium, AST and ALT, Total bilirubin etc
  • Contraceptive use by [men and women] should be consistent with local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies.
  • Women of childbearing potential and fertile men must agree to use highly effective contraceptive methods • At least 1 measurable diseases based on CT scan or MRI
  • Capable of giving signed informed consent
  • Health Information Access: Capable of providing access to personal health information via HIPAA authorization (US only).
  • Legal Status: Not under any administrative or legal supervision or institutionalization due to regulatory or juridical order.

Exclusion Criteria:

  • Medical Conditions
  • History of prior allogenic transplant.
  • Presence of Grade 2 peripheral neuropathy with pain.
  • Impaired cardiac function or clinically significant cardiac disease at Screening
  • Known active CNS involvement or clinical signs of meningeal involvement.
  • Evidence of HIV infection.
  • Active chronic HBV/HCV infection,
  • Participants with positive anti-HBc must have a negative HBV-DNA quantification test result to be enrolled.
  • Receipt of any anti-tumor therapy within three weeks or at least five half-lives prior to the Screening visit, whichever is shorter.
  • Toxicities from prior anticancer therapies that have not resolved to Grade 1 or less except for abnormal clinical values alopecia and peripheral neuropathy (participants with Grade 1 or 2 neuropathy without pain are eligible for enrollment).
  • Use of systemic corticosteroids exceeding 10 mg/day of prednisone or equivalent within 14 days prior to the first dose

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 2430-001 Part 1
KK2430 intravenous administration (including placebo)
Droga: KK2430
KK2430 administered intravenously

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose Level Toxicity (DLT)
Lasso di tempo: Endpoint 28 days after first dose
Number of Subjects Experiencing DLT; DLTs will be evaluated according to NCI-CTCAE Version 6.0.
Endpoint 28 days after first dose
Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: Signing of ICF through study completion for an average of 1.5 years
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v6.0 (all 72 potentially treated subjects)
Signing of ICF through study completion for an average of 1.5 years
Pregnancy Test
Lasso di tempo: Screening through study completion, an average of 1.5 years
Presence of hCG hormone
Screening through study completion, an average of 1.5 years
ECG QT Interval
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3months
Duration in ms
Treatment period, an average of 3months
ECG QRS Interval
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3months
Duration in ms
Treatment period, an average of 3months
Vital Sign Measurements
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3 months
Axillary body temperature; Degrees Celsius
Treatment period, an average of 3 months
Vital Sign Measurements
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3 months
Pulse Rate; beats per minute
Treatment period, an average of 3 months
Vital Sign Measurements
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3 months
Respiratory rate; breaths per minute
Treatment period, an average of 3 months
Vital Sign Measurements
Lasso di tempo: Treatment period, an average of 3 months
Systolic/Diastolic blood pressure; mm Hg
Treatment period, an average of 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2430-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The datasets generated and/or analyzed during the study sponsored by Kyowa Kirin will be available in the Vivli repository, https://vivli.org/ourmember/kyowa-kirin/ as long as conditions of data disclosure specified in the policy section of the Vivli website are satisfied.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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