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Educazione basata sui social media sulla consapevolezza dello screening del cancro nelle donne: uno studio controllato randomizzato

22 aprile 2026 aggiornato da: Emine Ergin

L'effetto dell'educazione basata sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione sanitaria delle donne riguardanti le proiezioni del cancro: uno studio controllato randomizzato

Questo studio randomizzato controllato indaga l'impatto di un programma educativo basato sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione della salute digitale delle donne riguardanti le proiezioni del cancro al seno, cervicale e del colon-retto. L'intervento si basa sul modello socio-ecologico e mira a migliorare la consapevolezza e lo screening della partecipazione. I partecipanti al gruppo di intervento ricevono contenuti educativi quotidiani per 8 settimane tramite piattaforme di social media (WhatsApp/Instagram), mentre il gruppo di controllo riceve due sessioni di istruzione online standard tramite l'app Microsoft Teams. Lo studio include 132 donne dai 30 ai 70 anni a Türkiye che non hanno precedentemente partecipato alle proiezioni del cancro. I risultati primari includono cambiamenti nella conoscenza del cancro, negli atteggiamenti e nei livelli di alfabetizzazione della salute digitale misurati da scale validate.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato progettato per valutare l'effetto di un intervento educativo basato sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione della salute digitale delle donne riguardo alle proiezioni del cancro. Il processo includerà 132 donne di età compresa tra 30 e 70 anni che non hanno mai subito screening per il cancro al seno, cervicale o del colon -retto. I partecipanti sono reclutati attraverso istituti sanitari e randomizzati in due gruppi paralleli: il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.

L'intervento educativo è stato sviluppato in conformità con il modello socio-ecologico (SEM), incorporando messaggi individuali, interpersonali, istituzionali, di comunità e a livello di politica. Il gruppo di intervento riceve 56 infografiche e/o video in totale per 8 settimane tramite gruppi WhatsApp e Instagram chiusi. Il contenuto include informazioni basate sull'evidenza sull'epidemiologia del cancro, i fattori di rischio, i sintomi, i metodi di screening, i comportamenti dello stile di vita sano e gli strumenti di salute digitale come E-Nabız e MHRS.

Il gruppo di controllo riceve un'istruzione tradizionale tramite due sessioni online di 40 minuti (a 1 settimana di distanza), coprendo lo stesso contenuto senza impegno quotidiano. I risultati saranno misurati utilizzando strumenti validati per valutare i cambiamenti nella conoscenza dei partecipanti alle proiezioni del cancro, i loro atteggiamenti nei confronti dello screening e la loro alfabetizzazione sanitaria digitale. La raccolta dei dati avrà luogo prima e dopo il periodo di intervento. Lo studio è stato approvato dal Comitato etico della ricerca clinica non intervenzionale dell'Università Medipol di Istanbul (numero di approvazione: E-10840098-202.3.02-7880).

Questa ricerca dovrebbe contribuire alle strategie di sanità pubblica che utilizzano piattaforme digitali per migliorare i comportamenti di screening del cancro e migliorare l'alfabetizzazione sanitaria tra le donne.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • Numero di telefono: +905432285491
  • Email: serifecnr@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34214
        • Medipol Mega University Hospital
        • Contatto:
          • Şerife Çınar, phd candidate midwife
          • Numero di telefono: +905432285491
          • Email: serifecnr@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Şerife Çınar, phD candidate midwife

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti femminili di età compresa tra 30 e 70 anni
  • Usa Instagram e/o WhatsApp attivamente
  • Alfabetizzati e in grado di completare i moduli online
  • Acconsentire volontariamente a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Diagnosticato qualsiasi tipo di cancro
  • Hanno subito uno screening del cancro precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di istruzione basato sui social media
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un'istruzione giornaliera di infografica/video per 8 settimane tramite WhatsApp o Instagram. Il contenuto si concentra sulla consapevolezza dello screening del cancro (seno, cervicale, colon -retto) e alfabetizzazione per la salute digitale. Il contenuto educativo è sviluppato in base al modello socio-ecologico.
Comportamentale: Istruzione basata sui social media
Questo intervento include la consegna giornaliera di 56 materiali educativi basati su infografica/video per 8 settimane tramite WhatsApp o Instagram. Il contenuto si concentra sulla consapevolezza delle proiezioni del cancro al seno, cervicale e del colon -retto, comportamenti di stile di vita sani e alfabetizzazione per la salute digitale. I materiali sono sviluppati in base al modello socio-ecologico.
Altri nomi:
  • Instagram e WhatsApp Infographic Education
Comparatore attivo: Gruppo di istruzione standard
I partecipanti a questo gruppo riceveranno due sessioni educative online standard di 40 minuti utilizzando presentazioni PowerPoint tramite Microsoft Teams/Zoom, a una settimana di distanza. Il contenuto include lo screening del cancro e le informazioni sull'alfabetizzazione per la salute digitale.
Comportamentale: Istruzione online standard
I partecipanti ricevono due sessioni educative online di 40 minuti a una settimana di distanza tramite Microsoft Teams/Zoom. Il contenuto include la consapevolezza dello screening del cancro (seno, cervicale, colon-retto), strategie preventive e l'uso di strumenti di salute digitale come E-Nabız e MHRS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio della conoscenza dello screening del cancro
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane dopo l'intervento
Misurato utilizzando un questionario sulla conoscenza dello screening del cancro validato. Il punteggio totale riflette il livello di conoscenza delle linee guida per lo screening del cancro al seno, cervicale e del colon -retto.
Basale e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento negli atteggiamenti verso lo screening del cancro
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane dopo l'intervento
Valutato usando una scala di tipo Likert che misura gli atteggiamenti delle donne nei confronti del comportamento e della partecipazione dello screening del cancro.
Basale e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento del livello di alfabetizzazione della salute digitale
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane dopo l'intervento
Valutata usando la scala di alfabetizzazione eHealth adattata al turco. Valuta la capacità di cercare, comprendere e applicare informazioni sanitarie online.
Basale e 4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emine Ergin

Collaboratori

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

  • Cattedra di studio: Şerife Çınar, phD candidate midwife, Health Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBU-SC2025-RCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio prevede dati sensibili in base alle informazioni sulla salute personale ed è condotto con un numero limitato di partecipanti nell'ambito di una tesi di dottorato. Pertanto, non esiste un piano per condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) direttamente con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Screening del cancro cervicale

Prove cliniche su Istruzione basata sui social media

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