Mapping the Neural Circuits of Depression and Anxiety Using Personalized, Accelerated TMS and Deep Phenotyping (ADAPT)
13 agosto 2026 aggiornato da: National University Hospital, Singapore
This proposal seeks to carry out a double-blinded, randomized, comparative study that investigates neurobehavioral changes induced by personalized, anxiosomatic and dysphoric network guided accelerated intermittent-theta burst (iTBS) using dense functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) sampling in participants with treatment-resistant depression (TRD) and moderate/high levels of anxiety.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Phern Chern Tor, MBBS
- Numero di telefono: +65 6908 2222
- Email: cip@nuhs.edu.sg
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore
- National University Hospital, Singapore
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Contatto:
- Phern Chern Tor, MBBS
- Numero di telefono: +65 6908 2222
- Email: cip@nuhs.edu.sg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male/female aged 21-70
- Diagnosis of MDD as validated by MINI
- Non-response to adequate trial (4 weeks) of at least two MDD medication as verified by the study clinician
- BDI score of 20 or above; BAI score of 16 or above
- Able to give informed consent
- Able to understand English
Exclusion Criteria:
- DSM-5 psychotic disorder
- Drug or alcohol abuse or dependence (preceding 3 months)
- Rapid clinical response required, e.g., high suicide risk
- Significant neurological disorder, which may pose increased risks with TMS, e.g., epilepsy
- Metal in the cranium, skull defects, pacemaker, cochlear implant, medication pump or other electronic device
- Pregnancy
- Unsuitable for MRI
- With recent TMS or ECT treatment in past 3 months
- Multiple stimulant medications
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dysphoric target
Participants will receive individualized connectome-guided accelerated iTBS at their dysphoric target. Participants will receive an accelerated iTBS treatment delivered with a MagVenture MagPro X100 system (MagVenture A/S, Denmark) equipped with a butterflu shaped MagVenture Cool-B65 A/P coil. The treatment course is comprised of 6 treatment sessions daily for 5 consecutive workdays for a total of 30 sessions. Each iTBS session is approximately 10 minutes (depth corrected Resting Motor Threshold of 90%, 60 cycles of 10 bursts of three pulses at 50Hz, repeated at 5Hz; 2s on and 8s off; 1800 puolses per session; with a 50-minute interval between sessions). All iTBS sessions will be performed by staff trained and credentialed in TMS according to Singapore College of Psychiatrists guidelines. |
Magpro X100, Axilium Cobot, Localite Camera
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Sperimentale: Anxiosomatic target
Participants will receive individualized connectome-guided accelerated iTBS at their anxiosomatic target. Participants will receive an accelerated iTBS treatment delivered with a MagVenture MagPro X100 system (MagVenture A/S, Denmark) equipped with a butterflu shaped MagVenture Cool-B65 A/P coil. The treatment course is comprised of 6 treatment sessions daily for 5 consecutive workdays for a total of 30 sessions. Each iTBS session is approximately 10 minutes (depth corrected Resting Motor Threshold of 90%, 60 cycles of 10 bursts of three pulses at 50Hz, repeated at 5Hz; 2s on and 8s off; 1800 puolses per session; with a 50-minute interval between sessions). All iTBS sessions will be performed by staff trained and credentialed in TMS according to Singapore College of Psychiatrists guidelines. |
Magpro X100, Axilium Cobot, Localite Camera
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rank- Transformed Ratio of Beck Depression Inventory (BDI) to Beck Anxiety Inventory (BAI) change
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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The primary outcome will be the rank-transformed ratio of BDI change to BAI change (e.g.
A patient has a 50% reduction in BDI and a 25% reduction in BAI, giving a BDI:BAI ratio of 50% ÷ 25% = 2.0.
Another patient has a 40% reduction in BDI and a 25% reduction in BAI, giving a BDI:BAI ratio of 40% ÷ 25% = 1.6.
Higher ratios indicate a relatively greater improvement in depression compared with anxiety within each patient.
This ratio is then ranked across all patients.).
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventory of Depression and Anxiety Symptoms-II (IDAS-II)
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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IDAS-II is an ordinal self-report scale measuring depression, anxiety, and bipolar symtpoms ranging from 99-495.
Higher scores mean worse outcome.
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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PSWQ is an ordinal self-report scale measuring pathological worry ranging from 16-80.
Scores depend on whether the item is worded positively or negatively.
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Interaction between TMS target and change in BDI and BAI
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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The investigators will test interactions between TMS Target and change in BDI and BAI (including baseline and weekly outcomes over one month) separately using repeated measures linear mixed effects models.
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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TMS induced changes in resting-fMRI functional connectivity
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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The investigators will perform additional exploratory post-hoc analyses by analysing brain imaging changes before and after TMS treatment.
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Passive physiological metrics
Lasso di tempo: Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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The investigators will also perform additional exploratory post-hoc analyses by analysing passive physiological data collected using an Oura ring throughout the study duration.
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Baseline (before treatment), immediately after acute treatment (after 30 treatments over 1 week), and weekly during the 1-month follow-up period.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-1315
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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