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Prove cliniche su Alfa-distroglicanopatia (correlata a LGMDR14 POMT2 (precedentemente nota come LGMD2N))

Totale 1 risultati

Cure CMD

Reclutamento

Studio sulla malattia muscolare congenita delle informazioni mediche riportate dal paziente e dalla famiglia (CMDPROS)

Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioni

Stati Uniti

Prove cliniche su Alfa-distroglicanopatia (correlata a LGMDR14 POMT2 (precedentemente nota come LGMD2N))

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