回復グループ パイロット
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
最近の調査によると、深刻な精神疾患を持つ多くの人がこれらの状態から回復し、コミュニティに完全に統合される可能性があります。 改善された投薬がこれらの進展に最も関与している可能性がありますが、自助グループ、社会的支援、およびエンパワーメントは、回復プロセスの重要なファシリテーターとして特定されています. 回復志向の消費者主導のアプローチが人気を集めていますが、これらの介入のほとんどは科学的に評価されていません.
このパイロット スタディでは、セルフ ヘルプ ワークブックの使用を中心とした回復志向のプログラムを開発し、評価することを提案しています。 この研究の結果は、重度の精神疾患を持つ個人がワークブックとプログラム全体をどの程度受け入れたか、プログラムへの参加が回復と機能を改善するように見えたかどうかを示します。
目的:
- セルフヘルプ ワークブックを補完するグループ ファシリテーター用資料を開発する。
- 双極性障害または統合失調症/統合失調感情障害を持つ kaiser Permanente Northwest (KPNW) メンバーとの介入の無作為化試験を実施するには、遅延対照群設計と介入後 6 か月および 12 か月のフォローアップを使用します。
- グループセッションへの参加者の出席と満足度を評価する。
- グループ介入への参加が短期的な回復と機能の改善と関連しているかどうかを評価すること。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 双極性障害または統合失調症/統合失調感情障害の診断
- KPNWの現在のメンバー
- 18歳以上
除外基準:
- 保護者を持つ
- グループの相互作用を妨げる精神病の症状
- 認知症、精神遅滞(軽度以外)、またはインタビュー、グループ介入、または完全なアンケートに参加する個人の能力に影響を与えるその他の有機的な脳の状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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セルフヘルプ ワークブックを補完するグループ ファシリテーター用資料を開発する
時間枠:6週間
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6週間
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KPNWメンバーとの介入の無作為化試験を実施する
時間枠:6週間
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6週間
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グループセッションへの参加者の出席と満足度を評価する
時間枠:6週間
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6週間
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グループ介入への参加が短期的な回復と機能の改善と関連しているかどうかを評価する
時間枠:6週間
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6週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Carla A. Green, PhD, MPH、Kaiser Permanente
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。