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口腔病理の光力学的検出のための光センサー

2026年4月4日 更新者：Petra E. Wilder-Smith、University of California, Irvine

この作業の全体的な目的は、光と光学のアプローチを使用して口腔疾患と構造を検出、診断、測定するより良い方法を開発することです。 健康、病気、異形成、悪性、および口腔バイオフィルムを含む、口のすべての異なる領域が画像化され、画像化データは、臨床的および組織病理学的および分子的評価などの従来の診断アプローチと比較されます。口腔病理学に関与するプロセスと、(2) 口腔病理学とバイオフィルムの検出、診断、およびスクリーニングのための患者固有の非侵襲的組み合わせ方法の開発。 したがって、私たちの目標は、口腔病理の微細構造、代謝、血管、タンパク質、ゲノム、およびメタボロミクスのバイオマーカーを特定および評価することであり、口腔病理、特に新形成を検出、予測、およびマッピングするために使用できます。

プラーク、ドライマウス、歯痛、根管治療、歯周病、口内炎、異形成やがん、自己免疫疾患など幅広い口腔疾患の患者さんと健常者を募集しています。 口腔の健康状態が光学的特性に影響を与える方法に関する情報を取得し、これらの要因を検出および定量化する手段を決定するために、さまざまな非侵襲的画像診断法を使用します。使用される画像診断法には次のものがあります。

  1. コヒーレンスとドップラー断層撮影
  2. レーザースペックルイメージング
  3. さまざまな形態の分光法
  4. 蛍光

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、健康と病気の光学的予測因子とバイオマーカーを特定することです。

仮説: 口腔病理学の微細構造、代謝、血管、タンパク質、ゲノム、およびメタボロミクスのバイオマーカーを使用して、口腔病理学、特に腫瘍形成を検出、予測、およびマッピングできます。

ベックマン レーザー研究所 (BLI) の研究者は、口腔組織を評価するための多くの非侵襲的画像診断法を開発しました。 このプロトコルにより、これらの複数のモダリティを使用したデータ取得が可能になり、データの検証が可能になります。 利用されるイメージングモダリティは次のとおりです。

  1. コヒーレンスとドップラー断層撮影 (OCT)
  2. レーザー スペックル イメージング (LSI)
  3. 光子移動分光法 (PMS)
  4. 自家蛍光イメージング

さらに、患者の唾液サンプルが分析され、遺伝子、タンパク質、およびその他の分子の活性の調節不全に関する結果データが、口腔発がんの段階に関するさまざまな画像システムからの知見と関連付けられます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1004

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Nicole Wakida, PhD
  • 電話番号：949-824-4360
  • メール：nwakida@uci.edu

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92612
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性
  • 口腔病変の有無
  • ドライマウスの症状がある
  • 歯周病の状態がある
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 年齢 18歳未満
  • 進行した歯周病、口腔組織の病気
  • 未治療の虫歯
  • 妊娠中または授乳中
  • 免疫不全の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：口腔組織
口腔構造と病態のイメージング
デバイス：口腔病理の検出
口腔病理の検出

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康な口腔組織
時間枠：12ヶ月まで
口腔病理の検出、診断、スクリーニング、および口腔病理に関与するプロセスの理解のための非侵襲的ツールの開発
12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of California, Irvine

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)
Orahealth
Livionex Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Petra Wilder-Smith, DDS, PhD、University of Calfornia Irvine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2003年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月3日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月3日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2007年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2007年10月4日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2007年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20022805
  • R44CA265514 (米国 NIH グラント/契約)
  • T31IR1825 (その他の助成金/資金番号：California Tobacco-Related Diseases Research Program)
  • R03EB014852 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01DE022831 (米国 NIH グラント/契約)
  • LDG (その他の識別子：Livionex)
  • OE (その他の識別子：Oral Essentials)
  • UCI-08-52 (その他の識別子：UCI Chao Family Comprehensive Cancer Center)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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