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Effectiveness of a Cell Phone-Based Program for Abstinence and HIV Risk Prevention

2015年4月1日 更新者:University of Colorado, Denver

Text Messaging for Abstinence and HIV Risk Prevention: The 411 on Safe Text

This study will develop and test the effectiveness of a cell phone-based text messaging program to encourage abstinence, monogamy, or condom use among black urban males in Philadelphia, Pennsylvania.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Sexually transmitted diseases (STDs), including HIV infections, are most commonly spread through unprotected sexual intercourse. STDs are a primary health issue, especially among young ethnic minorities in the United States. The rate of STDs is significantly greater in urban areas where ethnic minorities, particularly African-American males, are commonly represented. Despite this information, safe sexual practices, including correct condom use, are not commonly followed among minority males. It is believed that educational outreach designed to motivate and inform on the correct use of condoms will be effective in encouraging safer sex practices. A cell phone-based text messaging program designed to promote safer sex practices may provide an effective and easy means of delivery of treatment. This study will develop and test the effectiveness of a cell phone-based text messaging program to sustain abstinence, monogamy, or condom use among black urban males in Philadelphia, Pennsylvania.

Participation in this study will be divided into two phases. In the first study phase, participants will partake in a 90-minute focus group to help develop text message content and plans for treatment delivery. The next study phase will be a pilot test of the program developed in the first phase. Participants will be assigned to receive text messages concerning either HIV prevention or general nutrition. Participants receiving the HIV prevention text messages will be sent up to 90 text messages related to abstinence, monogamy, and condom use over a 3-month period. Participants will also be able to join interactive phone activities related to HIV. Participants receiving the nutritional text messages will be sent up to 30 messages about nutrition and healthy eating over the same period of time. Participants will complete telephone surveys at baseline and Months 3 and 6. The surveys will assess measures of abstinence, monogamy and condom use attitudes, norms, self-efficacy, and risk behaviors.

研究の種類

介入

入学 (実際)

103

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Motivational Educational Entertainment (MEE) Productions

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Resident of Philadelphia
  • Self-identified black or African American
  • English-speaking
  • Cell phone user

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A
Participants will receive HIV-related text messages
Participants will receive up to 90 text messages related to abstinence, monogamy, and condom use over 3 months.
アクティブコンパレータ:B
Participants will receive nutrition-related text messages
Participants will receive up to 30 text messages about nutrition and healthy eating over 3 months.
介入なし:C
Participants will attend a 90-minute focus group to develop messages for the cell-phone program

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Condom use
時間枠:Measured at baseline and Months 3 and 6
Measured at baseline and Months 3 and 6
Abstinence
時間枠:Measured at baseline and Months 3 and 6
Measured at baseline and Months 3 and 6
Monogamy
時間枠:Measured at baseline and Months 3 and 6
Measured at baseline and Months 3 and 6

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Attitudes, norms, self-efficacy, and intentions to remain abstinent, remain monogamous, or use condoms
時間枠:Measured at baseline and Months 3 and 6
Measured at baseline and Months 3 and 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Sheana Bull, PhD、University of Colorado at Denver and Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月1日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-0463
  • DAHBR 9A-ASPA (National Institute of Mental Health)
  • R21MH083318 (米国 NIH グラント/契約)
  • COMIRB 07-0463

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。