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CASIMAS: 上皮がんによる悪性腹水の患者における腹腔内注入による Catumaxomab の安全性第 IIIb 相試験 (CASIMAS)

2012年10月2日 更新者：Neovii Biotech

3 時間の腹腔内投与の安全性を調査する 2 群無作為化非盲検第 IIIb 相試験上皮癌による悪性腹水の患者におけるプレドニゾロン前投薬の有無にかかわらずカツマキソマブの注入

これは、三機能性抗体 catumaxomab による上皮がん (がん) による悪性腹水の治療を調査する無作為化第 IIIb 相試験です。 カツマキソマブ治療を患者および病院の実践にとってより便利にするために、プレドニゾロンの前投薬ありおよびなしのカツマキソマブの３時間注入の耐容性を評価する。

上皮癌による悪性腹水を有する合計 208 人の患者が、1:1 の比率で 2 つの治療グループに割り当てられます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Catumaxomab が 6 時間腹腔内投与された、完了したピボタル第 II/III 相試験、IP-REM-AC-01 の安全性データ。注入は、ほとんどの報告された AE が、発熱、吐き気、嘔吐 (catumaxomab の薬力学的作用機序に基づく) および腹痛などのサイトカイン放出関連症状であることを示しました。 カツマキソマブ治療を患者と病院の実践にとってより便利にするために、現在の試験は、プレドニゾロンの前投薬の有無にかかわらず、カツマキソマブの3時間の注入の忍容性を決定するように設計されました. プレドニゾロンは、注入時間を 6 時間から 3 時間に切り替えることで変化する可能性のあるサイトカイン放出関連の症状を軽減する目的で、追加の前投薬として選択されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
230

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

主な採用基準:

  1. -治療用腹水穿刺を必要とする悪性腹水の患者
  2. -上皮癌の組織学的確定診断
  3. 標準治療が利用できないか、もはや実行できない患者
  4. カルノフスキー指数≧60%
  5. 平均余命 >12 週間

主な除外基準:

  1. -他の治験薬、化学療法、または放射線療法との併用治療
  2. 治験薬への最近の曝露
  3. -catumaxomabまたは同様の抗体に対する既知または疑われる過敏症
  4. 不十分な呼吸器、腎機能または肝機能
  5. 不十分な血球数（血小板、好中球）
  6. 完全に非経口栄養が必要
  7. -過去30日以内にイレウスまたはサブイレウスの患者
  8. 体積が肝組織の70%を超える肝転移
  9. 既知の門脈閉塞
  10. 既知の脳転移
  11. 急性または慢性感染症
  12. 臨床検査値および一般状態に基づいて、以前の治療から十分に回復していない (毒性が存在する)
  13. アルブミンが 3 g/dL 未満または総タンパクが 6 g/dL 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：あ

患者は、カツマキソマブの注入開始の30分前に、プレドニゾロン25mg（静脈内）の前投薬を受けます。

Catumaxomab は腹腔内注入されます。留置カテーテルによる3時間の定速注入。
薬：カツマキソマブ

Catumaxomab は、次のように 11 日以内に 4 回注入されます。

0 日目に 10 μg、3 日目に 20 μg、7 日目に 50 μg、10 日目に 150 μg

薬：プレドニゾロン
25mg前投薬
他の：B
カツマキソマブは、アームAと同じ用量で投与されますが、プレドニゾロンの前投薬はありません。
薬：カツマキソマブ

Catumaxomab は、次のように 11 日以内に 4 回注入されます。

0 日目に 10 μg、3 日目に 20 μg、7 日目に 50 μg、10 日目に 150 μg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
3時間の腹腔内投与の安全性に対するプレドニゾロンの影響複合安全性スコアによって測定されたカツマキソマブの注入
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
無穿刺生存時間は、時計の開始から治療用腹水の穿刺または死亡のいずれか早い方が必要になるまでの時間として定義されます。
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
以下によって測定される安全性 • すべての AE の発生率 • 臨床的に関連する検査値 (血液学、臨床化学、凝固、および尿検査) の変化 • 身体検査 • バイタル サイン。
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
次の腹水穿刺までの時間、生涯の終わりまでの腹水穿刺の数、全生存期間、抗がん治療
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
免疫モニタリング
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Neovii Biotech

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Florian Lordick, PD Dr. med.、Med. Klinik III, Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Celler STr. 38, 38114 Braunschweig

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2008年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年11月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2008年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2012年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年10月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IP-CAT-AC-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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