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狼瘡患者における魚油の有効性

2016年9月28日 更新者：Michelle Petri M.D.,MPH

SLE患者を対象としたオメガ3多価不飽和脂肪酸の無作為二重盲検プラセボ対照臨床試験。

研究者らは、オメガ3魚油を低用量で栄養補給すると、全身性エリテマトーデス(SLE)患者の疾患活動性と内皮機能が改善されるのではないかと仮説を立てている。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

SLE 患者は心筋梗塞のリスクが 50 倍高くなります。 このリスクは、従来の心血管の危険因子では完全には説明できません。 SLEに対するアトルバスタチンの以前の二重盲検試験では、冠動脈疾患の代替測定値（冠動脈カルシウム、冠動脈IMT、頸動脈プラーク）の低下はなく、ICAM、VCAM、IL-6、CRPなどの炎症マーカーにも影響はありませんでした。 。 私たちは、SLE における冠動脈疾患を軽減するための新しいアプローチを見つける必要があります。 予備研究では、オメガ-3が狼瘡患者における上腕動脈の流れ媒介拡張、酸化ストレス、疾患活動性を改善することが示されました。 この研究では、二重盲検プラセボを用いて、オメガ 3 が SLE の上腕動脈血流拡張、疾患活動性、その他の血管炎症マーカー (IL-6、s-VCAM-1、s-ICAM-1) を改善するかどうかを判定します。対照試験。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
106

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Lupus Center, Johns Hopkins University
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • The Johns Hopkins Lupus Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SLE の臨床診断を受けた患者が対象となります。
  • 患者は 18 歳以上であり、インフォームドコンセントを与えることができる必要があります。

除外基準:

  • 魚油またはオメガ3製品にアレルギーのあるSLE患者。
  • 妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中の患者。
  • 登録後6週間以内のオメガ3の使用。
  • ワルファリンまたはヘパリンの使用。
  • 冠動脈疾患を患っている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：オメガ3
オメガ-3 3 g（エイコサペンタエン酸 1.8 g、ドコサヘキサエン酸エチルエステル 1.2 g）。血流を介した上腕動脈の拡張
薬：オメガ3
オメガ-3-酸エチルエステル (Lovaza) 3 グラムを 1 日 1 回、12 週間摂取
他の名前：
  • ロヴァザ
デバイス：血流を介した上腕動脈の拡張
ベースラインおよび12週間後の血流媒介上腕動脈拡張測定
プラセボコンパレーター：コーンスターチ
コーンスターチ;血流を介した上腕動脈の拡張
デバイス：血流を介した上腕動脈の拡張
ベースラインおよび12週間後の血流媒介上腕動脈拡張測定
他の：コーンスターチ
1日3カプセルを12週間摂取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
オメガ 3 とプラセボによる上腕動脈血流拡張に対する効果。
時間枠：12週間
評価では、治療前（ベースライン）と治療後（12週間後）の平均上腕動脈直径を測定しました。
12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLEにおける疾患活動性に対するオメガ3対プラセボの影響。
時間枠：治療前（ベースライン）と治療後（12週間後）

評価では、SELENA-SLEDAI (全身性エリテマトーデス疾患活動性指数 Selena 修正 - 範囲 0 ～ 105) および PGA (医師による全体評価 - 範囲 0 ～ 3) を使用して疾患活動性の変化を測定し、治療前 (ベースライン) と治療後を比較しました ( 12週間後）。

SELENA-SLEDAI - 範囲 0 ～ 105、高スコアは疾患活動性が高いことを示します - サブスケールの加重合計が合計スコアとして使用されます。

PGA - 範囲 0 ～ 3、高スコアは疾患活動性が高いことを示します。
治療前（ベースライン）と治療後（12週間後）
炎症マーカーに対する効果: オメガ 3 とプラセボによる ICAM および VCAM。
時間枠：治療前（ベースライン）と治療後（12週間後）
炎症マーカー (sICAM-1 および sVCAM-1) を評価し、治療前後で比較しました。 ベースラインからの変化が報告されました。
治療前（ベースライン）と治療後（12週間後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Michelle Petri M.D.,MPH

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Michelle A Petri, MD, MPH、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年9月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NA_00023813

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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