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写真測量法による姿勢評価

2009年2月19日 更新者：Universidade de Franca

コンピュータ化された写真測量による骨粗鬆症の影響を受けた高齢女性の胸部後弯症の評価

この研究の目的は、背骨に骨粗鬆症を患っている高齢女性の胸郭後弯の程度を写真測量コンピューターを使用して測定し、骨粗鬆症の女性の胸郭後弯が大きいと仮定して得られた値の違いを確認することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

椎骨の骨密度の減少は、前部椎体の減少につながり、椎間板スペースの狭小化を伴う椎骨の圧縮と崩壊をもたらし、脊椎の多数の変形と姿勢の変化を決定します。胸椎後弯症の増加。 これは、胸椎の矢状面の湾曲の増加として定義される、加齢および閉経後に著しく高くなります。

放射線画像は胸部後弯の測定に使用されてきましたが、放射線被ばく、放射線画像の品質が不十分で分析が妨げられていること、治療の臨床的進展を監視するための物理的環境の機器が不足していることなど、この方法にはいくつかの欠点があります。計算された写真測量を含む、脊椎の曲線を評価するための非侵襲的方法の検索。

American Society of Photogrammetry によると、コンピューターによる写真測量とは、「写真画像と電磁放射エネルギーのパターンおよびその他のソースを記録、測定、解釈するプロセスを通じて、物理的なオブジェクトと環境に関する情報を扱う技術、科学、技術」です。 体の動きで得られた写真画像に写真測量の原理を適用して姿勢の変化を定量化し、さまざまな分野の理学療法の診断評価に加えて、評価するために広く使用されているツールです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
12

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

65年～74年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査員は、平均年齢 68.5 歳 (範囲 65 から 74 歳) の 12 人の女性を 2 つのグループに分けて評価しました。 グループ 1 は、骨粗鬆症のデンシトメトリー診断 (SD: -2.70 ～ -4.97) を持つ 6 人の女性で構成され、グループ 2 は、デンシトメトリーによる骨減少症の診断 (DP: 1.07 ～ -2, 09) を持つ 6 人の女性で構成されます。ヤングアダルトと比べて。

説明

包含基準:

  • 50歳から80歳までの年齢
  • 骨密度測定検査付き
  • 最初のグループの骨減少症の濃度測定による診断、骨粗鬆症の2番目のグループ、
  • 研究に参加する意思がある

除外基準:

  • 重度の脊柱側弯症、強直性脊椎炎、肥満の存在
  • 深刻な神経疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
1
グループ 1 は、平均体重 57.5 (+6.9) kg、平均身長 1.4 (+ 0.07) で、縦列に骨粗鬆症のデンシトメトリー診断を受けた 6 人の女性で構成されました (DP = - 2.70 から -4.97)。指数 (BMI) 26.1 (+1.8) キロ/平方メートル
2
グループ 2 は、骨減少症のデンシトメトリー診断 (DP = - 1.07 から -2.09) を持つ 6 人の女性で構成され、平均体重は 62.1 (+9.9) kg、平均身長は 1.5 (+0.03) です。 I BMI 25.3 (3.3) kg/m2、両方とも若年成人と比較

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
コンピュータ化された写真測量

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universidade de Franca

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ana Cristina Rodrigues、Universidade de Franca
  • 主任研究者：Lislei Patrizzi、Universidade de Franca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2007年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2007年11月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2009年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年2月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 041/07

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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