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乳酸に対するオメガ-3脂肪酸の影響

2009年11月24日 更新者：Ege University

オメガ 3 脂肪酸は、主要な胃がん手術後の血清乳酸値に何らかの影響を与えますか?

大手術を受ける患者の術前および術中の栄養サポートは、罹患率と死亡率の減少につながります。 これらの患者におけるオメガ 3 脂肪酸の役割を調査する研究が増えています。 一部は、細胞レベルでの灌流に焦点を当てています。 この研究は、主要な胃手術に関連する細胞の低灌流に対するオメガ 3 脂肪酸の術後投与の効果に対処するために実施されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Izmir、七面鳥、35100
        • Ege University General Surgery Dep

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

25年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 胃がんの大手術を受ける患者さん

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：オメガ3グループ
すべての患者は、標準プロトコルに従って、術後 5 日間 TPN を受けました: 3 g/kg BW グルコース (5% ブドウ糖リンゲル乳酸塩、Biosel、Istanbul)、1.2 g/kg BW アミノ酸 (アミノステリル 10%、Fresenius-Kabi)および 0.8 g/kg BW のオメガ 6 脂肪酸 (Lipovenoes® 10%、Fresenius-Kabi) が、留置中心静脈カテーテルを介して両方のグループに提供されました。 オメガ-3 グループでは、TPN の脂質含有量は、オメガ-3 脂肪酸 (Omegaven®、Fresenius-Kabi) によって 1 日あたり 0.2 g/kg BW まで部分的に置き換えられました。
薬：Lipovenoes® 10% および Omegaven®、
すべての患者は、標準プロトコルに従って、術後 5 日間 TPN を受けました: 3 g/kg BW グルコース (5% ブドウ糖リンゲル乳酸塩、Biosel、Istanbul)、1.2 g/kg BW アミノ酸 (アミノステリル 10%、Fresenius-Kabi)および 0.8 g/kg BW のオメガ 6 脂肪酸 (Lipovenoes® 10%、Fresenius-Kabi) が、留置中心静脈カテーテルを介して両方のグループに提供されました。 オメガ-3 グループでは、TPN の脂質含有量は、オメガ-3 脂肪酸 (Omegaven®、Fresenius-Kabi) によって 1 日あたり 0.2 g/kg BW まで部分的に置き換えられました。
他の：オメガ 3 + オメガ 6 グループ
すべての患者は、標準プロトコルに従って、術後 5 日間 TPN を受けました: 3 g/kg BW グルコース (5% ブドウ糖リンゲル乳酸塩、Biosel、Istanbul)、1.2 g/kg BW アミノ酸 (アミノステリル 10%、Fresenius-Kabi)および 0.8 g/kg BW のオメガ 6 脂肪酸 (Lipovenoes® 10%、Fresenius-Kabi) が、留置中心静脈カテーテルを介して両方のグループに提供されました。
薬：Lipovenoes® 10% および Omegaven®、
すべての患者は、標準プロトコルに従って、術後 5 日間 TPN を受けました: 3 g/kg BW グルコース (5% ブドウ糖リンゲル乳酸塩、Biosel、Istanbul)、1.2 g/kg BW アミノ酸 (アミノステリル 10%、Fresenius-Kabi)および 0.8 g/kg BW のオメガ 6 脂肪酸 (Lipovenoes® 10%、Fresenius-Kabi) が、留置中心静脈カテーテルを介して両方のグループに提供されました。 オメガ-3 グループでは、TPN の脂質含有量は、オメガ-3 脂肪酸 (Omegaven®、Fresenius-Kabi) によって 1 日あたり 0.2 g/kg BW まで部分的に置き換えられました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ege University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • 16. McNelis J, Marini CP, Jurkiewicz A, et al. Prolonged lactate clearance is associated with increased mortality in the surgical intensive care unit. Am J Surg 2001; 182: 481-5. 7. Smith I, Kumar P, Molloy S, et al. Base excess and lactate as prognostic indicators for patients admitted to intensive care. Intensive Care Med 2001; 27: 74-83. 8. Husain FA, Martin MJ, Mullenix PS, et al. Serum lactate and base deficit as predictors of mortality and morbidity. Am J Surg 2003; 185: 485-91. 9. Skalski M, Goto M, Ravindranath T, et al. Omega-3 polyunsaturated fatty acid enriched diet attenuates stress induced lactacidemia in 10-day-old rats. Pediatr Int 2001; 43: 409-16. 11. Pscheidl EM, Wan JM, Blackburn GL, et al. Influence of omega-3 fatty acids on splanchnic blood flow and lactate metabolism in an endotoxemic rat model. Metabolism 1992; 41: 698-705. 22. Farolan LR, Goto M, Myers TF, et al. Perinatal nutrition enriched with omega-3 polyunsaturated fatty acids attenuates endotoxic shock in newborn rats. Shock 1996; 6: 263-6. 23. Pomposelli JJ, Flores EA, Blackburn GL, et al. Diets enriched with N-3 fatty acids ameliorate lactic acidosis by improving endotoxin-induced tissue hypoperfusion in guinea pigs. Ann Surg 1991; 213:166-76.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2009年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年11月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B.30.2.EGE.0.01.00.00/7EM/458

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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