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Evaluation of Dose-Dependent Repeated-Dose Neramexane Effects on Cardiac Repolarisation (QT/QTc Interval Duration): Electrocardiogram (ECG) Study in Healthy Adult Subjects

2011年2月14日 更新者:Merz Pharmaceuticals GmbH

Valuation of Dose-Dependent Repeated-Dose Neramexane Effects on Cardiac Repolarisation (QT/QTc Interval Duration) Randomized, Double-Blind, Placebo- and Moxifloxacin-Controlled, Ascending Repeated-Dose, Three-Arm Parallel Design ECG Study in Healthy Adult Subjects

Primary:

  • To assess the effects of ascending repeated-doses of oral [p.o.] neramexane at therapeutic and supra-therapeutic steady-state doses on cardiac repolarisation (QT/QTc interval) in healthy male and female subjects.

Secondary:

  • To assess the pharmacokinetics [PK] of neramexane and N-OH neramexane (if a validated method will be available for this metabolite) following repeated daily doses of 50 mg (steady state), 75 mg (steady state) and 87.5 mg (steady state).
  • To assess the safety and tolerability of neramexane 50 mg, 62.5 mg, 75 mg and 87.5 mg repeated-dose treatments when gradually up-titrated in healthy subjects.
  • To assess the concentration-QT relationship.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

126

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、14050
        • Parexel International GmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult subject confirmed on the basis of extensive pre-study screening investigations
  • Aged 18 to 45, inclusive
  • Body mass index [BMI] of 18-28 kg/m² (inclusive) and a body weight of 50 -<90 kg
  • Willing and able to provide written informed consent after having been informed of the requirements and the restrictions of the study
  • Female subject of child-bearing potential must agree to use a non-hormonal highly effective method of birth control defined as those which result in a low failure rate when used consistently and correctly, such as sexual abstinence, vasectomized partner, non-hormone releasing intrauterine devices [IUDs].
  • A sexually active man, who has not been sterilized surgically, must agree to use together with his female partner a double contraception method during intercourse:

    • IUD or hormonal contraception plus condom or diaphragm or spermicide, or
    • condom plus diaphragm or observe abstinence during the entire clinical study until the Final Examination.

Exclusion Criteria:

  • History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to neramexane/memantine/amantadine and their derivatives
  • History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to moxifloxacin or any other quinolone antibiotics
  • History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to any inactive ingredient in any of the used investigational products or positive control especially quinine
  • Any contraindications which are indicated in the current SPC of Avalox®
  • Evidence or (family) history of long QT syndrome
  • Exposure to another investigational agent within the last two months before Day -1
  • Lactating or pregnant female, or female planning to become pregnant during study conduct
  • Any evidence of a significant cardiovascular, pulmonary, renal, hepatic, gastrointestinal, endocrinological, metabolic (acidosis), psychiatric, neurologic, relevant eye disorder or other diseases at screening
  • ECG abnormalities of clinical relevance, in particular abnormal prolongations of QT/QTc-interval (i.e. QTc >450 ms, PQ ≥220 ms)
  • Systolic blood pressure <95 mmHg or >140 mmHg or diastolic blood pressure <50 mmHg or >95 mmHg in semi-supine position
  • Pulse rate <45 or >100 beats per minute
  • History of malignancy
  • Any clinically relevant deviation in clinical or laboratory assessment
  • Acute or chronic clinically relevant infections
  • Current evidence of hypokalemia and/or hypomagnesemia (= below lower limit of laboratory normal range plus 0.3 mmol/L as safety margin)
  • History of alcohol or illicit drug abuse
  • Alcohol consumption averaging more than 40 g for male and more than 20 g for female subjects daily within the last year
  • Alcohol consumption within the last 48 hours prior to Day -1 or illicit drug intake in the 4 weeks prior to Day -1
  • Disorders or surgery of the gastrointestinal tract which may interfere with drug absorption or may otherwise influence the pharmacokinetics of the investigational medicinal products (e.g. cholecystectomy, resections of small or large intestine, febrile conditions, chronic diarrhea, chronic vomiting, endocrine disease severe infections, acute inflammations, etc.)
  • Allergy to band aid
  • Use of any prescribed drugs in the 4 weeks prior to Day -1
  • Regular use of over-the-counter [OTC] drugs (except paracetamol, maximum 1 g/day) in the 4 weeks prior to Day -1
  • Occasional use of OTC drugs (except paracetamol, maximum 1 g/day) in the 2 weeks prior to Day -1
  • Use of any food, food supplement or medication known to induce or inhibit cytochrome P450 [CYP] 2B6 or any other clinical relevant CYP enzymes within two weeks preceding Day -1 (e.g. grapefruit, St. Johns wort)
  • Regular caffeine consumption averaging more than 1 L of coffee and/or tea daily or more than 1 L of caffeine-containing lemonades per day within the last year
  • Female subject who employed any form of hormonal contraception within 2 months prior to study Day -1 (e.g. oral contraceptives, hormone releasing IUDs, etc.)
  • Consume of xanthine derivates (including coffee, tea, chocolate, etc.) or quinine containing beverages (Bitter Lemon, Tonic Water, etc.) within two days prior to Day -1
  • Smoker
  • Previous participation in the drug administration phase of this trial
  • Blood donation more than 450 mL within 60 days prior to Day -2
  • Positive results in any of the serology tests (Human Immunodeficiency Virus [HIV1/2] antibodies, hepatitis B surface antigen, antibodies against hepatitis C virus)
  • Positive pregnancy test
  • Positive drug screen or alcohol test
  • Excessive sports within 3 days before Day -2
  • Sauna within 48 hours before Day -2
  • Employee or direct relative of an employee of the CRO or Merz Pharmaceuticals
  • Evidence or suspicion that the subject might not comply with the study directives and/or that he/she is not reliable or trustworthy
  • Evidence or suspicion that the subject is not willing or unable to understand the information that is given to him/her as part of the informed consent, in particular regarding the risks and discomfort to which he/she would agree to be exposed
  • Vulnerable subject (e.g. person kept in detention)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Neramexane, Placebo, Moxifloxacin

Dosage form:

25 mg immediate release [IR] tablets (=15.9 mg neramexane free base)

37.5 mg IR tablets (=23.9 mg neramexane free base)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To assess the effects of ascending repeated-doses of oral [p.o.] neramexane at therapeutic and supra-therapeutic steady-state doses on cardiac repolarisation (QT/QTc interval) in healthy male and female subjects.
時間枠:steady state, therapeutic dose
steady state, therapeutic dose

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月14日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MRZ 92579/TI/1006

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。