Improvement of a Physically Active Lifestyle (FaBA)
Improvement of a Physically Active Lifestyle in Orthopedic and Cardiologic Rehabilitation Patients With an Expert System
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
An experimental study with three groups is planned over a time period of 18 months. Patients in the intervention group receive an interactive, computerized expert system (Intervention Group, IG). Patients in the Active Control Group (ACG) get an interactive computerized standard program. This standard program has already been proven to be effective but which does not tailor treatment components to the individual needs of the patients. Patients in the Passive Control Group (PCG) are asked to answer the questionnaires only. Rehabilitation patients (N = 1000) will be recruited in three rehabilitation clinics and followed up over six measurement points: t1 and t2 with computer interventions during their rehabilitation stay; t3 and t4 with booster-sessions via telephone (6 weeks and 6 months after admission from rehabilitation). Furthermore, patients will be contacted at t5 per mail with motivational material (12 months after admission) and at t6 again per mail (only questionnaire, 18 months after admission).
The hypotheses are: In comparison to the PCG, both the IG and the ACG are expected to have a higher motivation, to adopt a healthy lifestyle, to perform more health behavior and to be less likely to relapse into previous unhealthy routines. Also, IG and ACG will be healthier as well as they will report more quality of life and rehabilitation satisfaction. In comparison to ACG, the IG is hypothesized to be more effective than the ACG regarding motivation, behavior and social-cognitive predictors of behavior. Moreover, the interventions (ACG and IG) are supposed to be equally effective for cardiac and orthopedic, as well as out-patient and stationary treated rehabilitation patients. After successful evaluation and some adoptions the intervention will be implemented as a self-help program in all eligible rehabilitation clinics and in the internet.
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Berlin、ドイツ、14195
- Freie Universitaet Berlin
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- to be capable of exercising on their own at the minimum level recommended by the according rehabilitation clinic
- able to fill out a questionnaire (no illiteracy)
- adequate German language ability
Exclusion Criteria:
- the participant not be of age
- severe cognitive deficits
- visual impairments (patients have to read at the PC)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Intervention Group (IG)
Patients in the IG will receive an interactive, computerized expert system which tailors treatment components to the individual needs of the patients
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患者は、患者の個々のニーズに合わせて治療コンポーネントを調整する、インタラクティブなコンピュータ化されたエキスパート システムを受け取ります。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:Active Control Group (ACG)
Patients in the ACG will get an interactive computerized standard program which has been proven to be effective (Göhner, & Fuchs, 2007) Göhner, W. & Fuchs, R. (2007).
Änderung des Gesundheitsverhaltens.
MoVo-Gruppenprogramme für körperliche Aktivität und gesunde Ernährung.
Göttingen: Hogrefe.
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Patients in the ACG will get an interactive computerized standard program which has been proven to be effective (Göhner, W. & Fuchs, R. (2007).
Änderung des Gesundheitsverhaltens.
MoVo-Gruppenprogramme für körperliche Aktivität und gesunde Ernährung.
Göttingen: Hogrefe.)
他の名前:
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介入なし:Passive Control Group (PCG)
patients are asked to answer the questionnaires only
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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physical activity
時間枠:18 months
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18 months
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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subjective health
時間枠:18 months
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18 months
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quality of life
時間枠:18 months
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18 months
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rehabilitation satisfaction
時間枠:18 months
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18 months
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motivation
時間枠:18 months
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18 months
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social-cognitive predictors of behavior (self-efficacy, action control etc.)
時間枠:18 months
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18 months
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Sonia Lippke, PhD、Freie Universitaet Berlin
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lippke S, Pomp S, Fleig L. Rehabilitants' conscientiousness as a moderator of the intention-planning-behavior chain. Rehabil Psychol. 2018 Aug;63(3):460-467. doi: 10.1037/rep0000210.
- Fleig L, Kerschreiter R, Schwarzer R, Pomp S, Lippke S. 'Sticking to a healthy diet is easier for me when I exercise regularly': cognitive transfer between physical exercise and healthy nutrition. Psychol Health. 2014;29(12):1361-72. doi: 10.1080/08870446.2014.930146. Epub 2014 Jul 21.
- Fleig L, Lippke S, Pomp S, Schwarzer R. Intervention effects of exercise self-regulation on physical exercise and eating fruits and vegetables: a longitudinal study in orthopedic and cardiac rehabilitation. Prev Med. 2011 Sep;53(3):182-7. doi: 10.1016/j.ypmed.2011.06.019. Epub 2011 Jul 14.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 8011 - 106 - 31/31.91
- 0421/00-40-64-50-00
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