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中国の乾癬患者におけるウステキヌマブ（ステラーラ）の安全性と有効性に関する研究

2013年10月17日 更新者：Centocor, Inc.

中等度から重度の尋常性乾癬の中国人被験者の治療におけるウステキヌマブの有効性と安全性を評価する第3相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験

この研究の目的は、中国における中等度から重度の乾癬患者の治療におけるウステキヌマブの有効性 (良い効果または悪い効果) と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究では、コインを投げるように、220 人の患者が (偶然に) ランダムに 2 つのグループに分けられます。 各グループは異なる治療を受けます。 各グループの結果が互いに比較されます。 この研究には、グループ 1 とグループ 2 の 2 つの治療グループがあります。グループ 1 には、0 週目と 4 週目にプラセボを投与し、12 週目と 16 週目にウステキヌマブ 45 mg を投与します。 グループ 2 は、0、4、および 16 週目にウステキヌマブ 45 mg を受け取り、12 週目にプラセボを受け取ります。 試験に参加したすべての患者は、最終的に 12 週後にウステキヌマブを投与されます。 患者は約36週間研究に参加し、研究訪問は約10回です。 有効性評価は研究全体で実施され、乾癬の面積と重症度指数（PASI）、医師の総合評価（PGA）、および皮膚科の生活の質指数（DLQI）が含まれます。 安全性評価も研究全体で実施され、臨床検査、バイタルサイン（血圧など）、有害事象の発生と重症度の取得と評価が含まれます。 グループ 1: 0 週目と 4 週目にプラセボ、12 週目と 16 週目にウステキヌマブ 45 mg。 グループ 2: 0、4、および 16 週目にウステキヌマブ 45 mg。 12週目のプラセボ

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
322

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国
      • Chongqing、中国
      • Dalian、中国
      • Guangzhou、中国
      • Hangzhou、中国
      • Nanjing、中国
      • Shanghai、中国
      • Shenyang、中国
      • Xi'An、中国

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中国人の祖先に違いない
  • -試験開始の少なくとも6か月前にプラーク型乾癬の診断を受けている
  • -スクリーニング時および研究開始時に、総BSAの少なくとも10％をカバーするプラーク型乾癬がある
  • -研究開始時に12以上の乾癬領域および重症度指数（PASI）スコアを持っている
  • -乾癬の光線療法または全身治療の候補者である必要があります（未経験または以前の治療歴）

除外基準:

  • 現在、非プラーク型の乾癬を患っている
  • 現在、薬剤性乾癬を患っている
  • -過去4週間以内に治験薬を使用したことがある
  • 過去 3 か月以内に生物製剤を使用したことがある
  • ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、B型肝炎ウイルス（HBV）、C型肝炎ウイルス（HCV）、または梅毒に感染していることが知られている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：001
プラセボ 0週目、4週目に皮下注射、12週目、16週目にウステキヌマブ45mg皮下注射
薬：プラセボ
0週目と4週目の皮下注射
薬：ウステキヌマブ
12週目と16週目に45mg皮下注射
薬：プラセボ
12週目の皮下注射
薬：ウステキヌマブ
0、4、16 週目に 45 mg 皮下注射
実験的：002
プラセボ 12 週に皮下注射、ウステキヌマブ 45 mg 0、4、16 週に皮下注射
薬：プラセボ
0週目と4週目の皮下注射
薬：ウステキヌマブ
12週目と16週目に45mg皮下注射
薬：プラセボ
12週目の皮下注射
薬：ウステキヌマブ
0、4、16 週目に 45 mg 皮下注射

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 週目にベースラインから PASI (乾癬領域および重症度指数) の少なくとも 75% の改善を達成した患者の数。
時間枠：ベースライン (0 週) から 12 週
スコアの範囲は 0 (軽度) から 72 (重度) までです。
ベースライン (0 週) から 12 週

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 週目の医師の総合評価 (PGA) スコアがクリア (0) または最小 (1) である患者の数
時間枠：第12週
第12週
12週目のベースラインからの皮膚科の生活の質指数（DLQI）の変化。
時間枠：ベースライン (0 週) から 12 週
スコアの範囲は 0 ～ 30 です。 DLQI スコアが低いほど、生活の質が高いことを表します。
ベースライン (0 週) から 12 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centocor, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年10月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CR016318 (その他の識別子：Centocor)
  • C0743T23 (その他の識別子：Centocor)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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