絶食条件下でのアセトアミノフェン 650 mg 徐放性ジェルキャップの相対的バイオアベイラビリティ研究
OHM Laboratories (Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. の子会社) のアセトアミノフェン 650 mg 徐放性ゲルキャップとタイレノールを比較する、オープンラベル、バランス、ランダム化、2 回治療、2 期間、2 シーケンス、単回投与、クロスオーバー、バイオアベイラビリティ研究® 関節炎の痛みの持続放出カプレット (アセトアミノフェン 650 mg を含む) を、絶食状態の健康な成人男性被験者に投与した Mc Neil-PPC Inc. の製品。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
少なくとも10時間の一晩絶食後、訓練を受けた研究担当者の監督下で、研究の各期間中、すべての被験者にアセトアミノフェン650 mgの徐放性錠剤を240 mLの飲料水とともに単回経口投与した。 試験(T)製品と参照(R)製品の両方を、各期間に 1 つずつ研究対象者に投与しました(対象番号 40 を除く)。
研究の過程で評価された安全性パラメーターは、バイタルサイン、臨床検査、病歴であり、臨床検査室の安全性検査(血液学、生化学、血清学のパラメーター、尿分析、および尿中薬物スクリーニング)がベースラインで測定されました。 血液学および生化学の実験パラメータ(グルコースとコレステロールを除く)が研究の最後に繰り返されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
New Delhi、インド
- Clinical Pharmacology Unit, Majeedia Hospital (2nd Floor)
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢層は18歳から45歳まででした。
- インド生命保険公社の非医療ケース用身長体重表によると、彼の身長に対して太りすぎでも、体重未満でもありませんでした。
- この研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを自主的に与えていた。
- 研究開始前21日以内に行われた被験者の病歴および身体検査によって判定されたとおり、正常な健康状態にあること。
この点に関しては逸脱はありませんでした。
除外基準:
- アセトアミノフェンまたは他の関連薬物に対する過敏症の病歴。
- -皮膚の発疹、血小板減少症、蕁麻疹または血管浮腫の病歴。
- 消化性潰瘍疾患の病歴。
- 吐き気と嘔吐の最近の病歴
- 身体的または臨床的判定における、臓器の機能不全の証拠、または正常からの臨床的に重大な逸脱。
- HIV 1 または 2、B 型または C 型肝炎ウイルス、または梅毒感染の疾患マーカーの存在。
- ヘモグロビン、総白血球数、白血球分画数、または血小板数について、正常な参照範囲と著しく異なる値、および/または臨床的に重要であると判断された値の存在。
- 乱用薬物(アヘン剤またはカンナビノイド)の尿スクリーニング検査で陽性
- 血清クレアチニン、血中尿素窒素、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、血清アルカリホスファターゼ、血清ビリルビン、血漿グルコースまたは血清コレステロール。
- 臨床的に異常な尿の化学検査および顕微鏡検査は、RBC、WBC (>4/HPF)、上皮細胞 (>4/HPF)、グルコース (陽性) またはタンパク質 (陽性) の存在として定義されます。
- 臨床的に異常な ECG または胸部 X 線。
- 重篤な胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、心血管疾患、肺疾患、神経疾患または血液疾患、糖尿病または緑内障の病歴。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を損なう可能性のある精神疾患の病歴。
- 毎日10本以上タバコを吸う常習喫煙者、または各研究期間中禁煙することが困難な者。
- 薬物依存症またはアルコール飲料を1日あたり2単位(1単位はビール半パイント、ワイン1杯、蒸留酒1メジャーに相当)を超える習慣的な過度のアルコール摂取の病歴がある、またはその期間中断酒することが困難であった。各学習期間の。
- -この研究の1日目の前30日以内に酵素修飾薬を使用していた。
- -この研究の1日目までの12週間以内に臨床試験に参加した。
- この研究の完了までに、過去 3 か月以内に 350 mL を超える血液を献血および/または喪失したであろう被験者。
この点に関しては何の逸脱もありませんでした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:テスト
アセトアミノフェン徐放性ジェルキャップ OHM Laboratories Inc. (Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. の子会社) 650 mg
|
|
|
アクティブコンパレータ:参照
タイレノール® 関節炎疼痛カプレット 650 mg (アセトアミノフェン 650 mg 含有) の McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, Division of MCNEIL-PPC, Inc. Fort Washington, PA 19034 USA
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
絶食条件下でのランバクシー アセトアミノフェン 650 mg 徐放性ジェルキャップと Mc Neil-PPC Inc. の Tylenol® Arthritis Pain 徐放性カプレット (アセトアミノフェン 650 mg 含有) との間の生物学的同等性の評価
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 143_ACETA_07
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。