電子ニコチン供給装置 (電子タバコ) の有効性と安全性
喫煙者における電子ニコチン供給装置 (電子タバコ) の有効性と安全性を調査するランダム化比較試験
この研究の主な目的は、市販の電子ニコチン送達装置 (電子タバコ) が、禁煙する意思のない喫煙者に長期の減煙/禁煙を誘導する能力を調査することです。 第二の目的は、離脱症状と欲求の変化を調査し、電子タバコと喫煙の併用が安全かどうかを調べることです。
この研究では、イタリアで現在販売されているデバイス（「カテゴリー」電子タバコ - 「オリジナル」7.2 mg ニコチン カートリッジ）の減煙/禁煙効果、禁断症状の変化、有害事象をモニタリングします。
主な仮説は、電子タバコは、おそらく禁断症状や欲求を抑制することによって喫煙者の減煙または禁煙を可能にする安全な装置であるということです。
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
電子タバコ (E-Cigarette) は、呼吸器系にニコチンを送達する目的で設計された電子ニコチン送達システムであり、その動作にはタバコも燃焼も必要ありません。 これらの理由から、この製品は紙巻きタバコよりも安全である可能性があります。 マーケティング上の主張には、禁煙補助剤として有用であるということも含まれています。 電子タバコは紙巻きタバコと同様のニコチンの肺送達を生成し、タバコの喫煙に関連するジェスチャー要素を再現する可能性がありますが、定期的なタバコ喫煙者の喫煙習慣に対する電子タバコの影響についてはほとんど知られていません。
したがって、我々は、8回のオフィスベースの訪問（ベースライン訪問と2、4、6、8、10、および12週間の訪問、および24週間の最後の訪問）からなる前向き観察研究を設計し、身体の変化の可能性を監視しました。長期にわたる減煙/禁煙、禁断症状/欲求の変化、有害事象に焦点を当てて電子タバコを実験する、よく特徴付けられた常習喫煙者のグループの喫煙習慣。
具体的には、喫煙者100人に「ORIGINAL」7.2mgニコチンカートリッジを搭載した「Categoria」電子タバコを投与し、合計24週間追跡調査する。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Catania、イタリア、95124
- Dipartimento di Medicina Interna e Specialistica; Centro per la Prevenzione e Cura del Tabagismo (CPCT)
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準: 18 歳から 60 歳までの、禁煙する意志のない健康な喫煙者。 少なくとも 5 年間、1 日あたり 15 本以上のタバコの摂取を報告する必要があります。 スクリーニング時には、CO レベルが 15 ppm 以上、FTND が 5 以上である必要があります。
除外基準: アルコールおよび違法薬物の使用、授乳、または妊娠。 現在禁煙を試みていることや電子タバコの使用経験があると報告した個人も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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高ニコチン
7.2 mg のニコチン カートリッジを搭載した電子タバコを実験する 100 人の定期喫煙者からなるよく特徴付けられたグループ (高ニコチン グループ)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週目で1日あたりの喫煙本数がベースラインから50％減少し続けた
時間枠：12週目
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各研究訪問時（-2、-4、-6、-8、-10、および-12週目）に1日当たりの喫煙本数の50％減少が記録される
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12週目
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12週目での継続的な禁煙
時間枠：12週目
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-12週目での持続的な禁煙。12週目の研究訪問前の14日間の完全な禁煙（一服さえも）として定義される。喫煙状況を客観的に検証するために、呼気二酸化炭素濃度を測定します。
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12週目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24週目での継続的な禁煙
時間枠：24週目
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−２４週目での持続的な禁煙。これは、２４週目の研究訪問前の３０日間の完全な禁煙（一服さえも）と定義される。喫煙状況を客観的に検証するために、呼気二酸化炭素濃度を測定します。
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24週目
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食欲の減少（VASによる）
時間枠：24週間
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24週間
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ベースラインから報告された有害事象の割合
時間枠：24週間
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24週間
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24週目で1日あたりの喫煙本数がベースラインから50％減少し続けた
時間枠：24週目
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1 日あたりの喫煙本数の 50% 減少が各研究訪問時に記録されました (-2、-4、-6、-8、-10、-12、-24 週目)。
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24週目
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12週目で1日当たりの喫煙本数がベースラインから80％減少し続けた
時間枠：12週目
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各研究訪問時（-2、-4、-6、-8、-10、および-12週目）に1日当たりの喫煙本数の80％減少が記録された。
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12週目
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24週目で1日あたりの喫煙本数がベースラインから80％減少し続けた
時間枠：24週目
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1 日あたりの喫煙本数の 50% 減少が各研究訪問時に記録されました (-2、-4、-6、-8、-10、-12、-24 週目)。
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24週目
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離脱抑制（MNWSによる）
時間枠：24週間
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24週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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