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さまざまな酸化ストレス測定値に対する体力の影響

2013年12月31日 更新者：Dr. Eyal Shargal、Wingate Institute

安静時および急性運動後のさまざまな酸化ストレス測定に対する体力効果の評価

運動には多くの利点がありますが、トレーニング レベル、運動の長さ、被験者の年齢、フィットネス レベルに応じて変化する身体への悪影響もある可能性があります。 これらの結果は複雑な生物学的プロセスによって支配されており、そこから活性酸素物質 (ROS) が運動活動中に最も顕著なものと考えられています。 これらの物質は筋肉の活動に害を及ぼし、フリーラジカルに関与する他の経路に影響を与えることにより、他の健康関連の損傷を引き起こす可能性があります. 過剰な ROS は、酸化ストレス (OS)、病原プロセスの活性化、老化として表されます。 これを念頭に置いて、特に遺伝子調節において、ROS が研究者団体にとっても不可欠であることを覚えておくことが重要です。 したがって、それらは適切な筋肉機能と免疫システムにとって重要なタンパク質に影響を与えます.

身体運動は、低分子量の抗酸化物質と抗酸化酵素の変化を誘発します。 文献に発表された結果によると、抗酸化物質の活性に対する運動の効果に関して普遍的な結論を出すことはできません. これらの矛盾は、使用された方法とその品質の違いに起因する可能性があります。

逆説的に言えば、運動は骨格筋線維の ROS 誘導に対して、筋肉を長時間使用しない場合と同じ効果があります (特にハンディキャップの結果として)。 運動が酸化ストレスや抗酸化作用に影響を与えることはよく知られています。 文献から疑問が生じるため、研究者は、同じ集団に対して、さまざまな高品質の方法を使用して、酸化ストレスの生物学的マーカーに対する体力効果をテストすることが重要であると考えています。

研究者は健康な男性、20-35 歳、6-24% の脂肪を持ち、ビタミンやサプリメントを摂取していない喫煙者を検査します。 男性はトレッドミルで 10 分間疲労困憊するまで走り、検査前、検査 5 分後、検査 1 時間後に採血します (回復を確認します)。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

調査員が測定するもの:

  1. 過去 3 年間のすべてのフィットネス活動、および摂取しているビタミンとサプリメントを示す、体力と全体的な健康フォームの記入。
  2. 脂肪率
  3. VO2最大
  4. オキシダントおよび抗酸化活性: スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、GSH/GSSG、過酸化グルタチオン、グルタチオンレダクターゼ、LDL、共役ジエン、血漿マロンジアルデヒド。 測定は、テストの前、テストの 5 分後、およびテストの 1 時間後に行われます。

作業計画：

20～35歳の男性50名を募集します。 参加者は、過去 3 年間の身体活動、およびビタミンとサプリメントの摂取量を示すフォームに記入します。

男性は、疲れ果てるまでトレッドミルで10分間走ります。

採血は検査前、検査5分後、検査1時間後に行います。 酸化ストレスは、次のパラメータに従って測定されます。

  • クエン酸チューブ中の血液１０ｍｌを遠心分離し、分析する：スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、ＧＳＨ／ＧＳＳＧ、過酸化グルタチオン、グルタチオンレダクターゼ。
  • 凝固因子を含まない 2 ml の血液を遠心分離し、LDL、共役ジエン、血漿マロンジアルデヒド (TBARS) について分析します。

臨床研究：

参加者は、疲れ果てるまでトレッドミルで 10 分間走ります。 男性は VO2 max に従って 5 つのグループに分けられ、グループ間のオキシダントと抗酸化物質の活性が比較されます。

酸化ストレスとVO2依存性をチェック（VO2は体力の指標）。

年齢: 20 ～ 35 歳 性別: 男性 対象基準: 健康な男性、2 ～ 35 歳、体脂肪率 6 ～ 24%。 除外基準：喫煙者、ビタミンやサプリメントを使用している人。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
32

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な男性
  • 20 ～ 35 歳、体脂肪率 6 ～ 24%。

除外基準:

  • ビタミンやサプリメントを使用する喫煙者および被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ストレステスト
男性は、疲れ果てるまでトレッドミルで10分間走ります。 採血は検査前、検査5分後、検査1時間後に行います。
他の：ストレステスト
トレッドミルで 8 ～ 12 分間、疲労困憊するまで走りながらストレス テストを行います。 採血は検査前、検査5分後、検査1時間後に行います。
他の名前：
  • 血液検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
体力の高い男性と比較して、体力の低い男性では、酸化ストレス誘発因子と抗酸化物質の増加が高くなります。
時間枠：一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Wingate Institute

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Tel Aviv University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Dov Lichtenberg, PhD、Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Wingate 05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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