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神経芽腫の生物学的研究

2026年3月19日 更新者：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

N2004-05: 神経芽腫の生物学的研究

医学者たちは、神経芽腫を治療するより良い方法と、腫瘍の再発を防ぐ方法を見つけたいと考えています。 そのためには、神経芽腫細胞の特徴に関するさらなる情報が必要です。 したがって、彼らは神経芽腫組織のサンプルと、神経芽腫細胞の増殖に関連する可能性のある血液および骨髄中の神経芽腫および正常細胞を研究したいと考えています。 医師や他の医学者も、治療に対する腫瘍細胞の反応を追跡する能力を向上させるために、神経芽腫を検出および測定するより良い方法を見つけたいと考えています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

この研究の目的は次のとおりです。

神経芽腫の小児から採取した血液、骨髄、および/または腫瘍のサンプル、およびこれらのサンプルから単離した分子成分の保管場所またはバンクを確立すること。 保管された標本は、高リスク神経芽腫を研究している研究室の研究者と共有されます。

腫瘍細胞を見つけるための血液および骨髄検体の新しい検査を評価する。 5 遺伝子 TaqMan® 低密度アレイ (TLDA) と呼ばれるこの新しい検査の結果は、血液および骨髄と画像 (放射線) 研究の間で比較されます。 放射線検査 (CT スキャン、MRI スキャン、MIBG スキャン) と TLDA 検査は、存在する腫瘍の量と、これが治療によってどのように変化するかを測定する能力について比較されます。

臨床データ (受けた治療法、診断日、腫瘍の病期など) と放射線スキャンを収集し、検体に対して行われる臨床検査に必要な情報を提供します。

腫瘍組織、骨髄、および/または血液から神経芽腫腫瘍細胞を取得し、研究室で増殖し続ける細胞株または腫瘍細胞を開始するために使用します。 これらの細胞株は、高リスク神経芽腫を研究している研究室の研究者と共有されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027-0700
        • 募集
        • Children's Hospital Los Angeles
        • コンタクト：
          • Araz Marachelian, MD
      • Palo Alto、California、アメリカ、94305
        • 完了
        • Lucille Salter Packer Children's Hospital, Stanford University
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • 募集
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
          • Kieuhoa Vo, MD
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • Children Hospital of Colorado
        • コンタクト：
          • Margaret Macy, MD
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • 募集
        • AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus
        • コンタクト：
          • Kelly Goldsmith, MD
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • 募集
        • University of Chicago, Comer Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Ami Desai, MD
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Children's Hospital Boston
        • コンタクト：
          • Suzanne Shusterman, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • C.S Mott Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Rajen Mody, MD
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • 完了
        • University of North Carolina
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
        • 募集
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • コンタクト：
          • Katherine Somers, MD
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • 募集
        • Nationwide Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Keri Streby, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104-4318
        • 募集
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • コンタクト：
          • Yael Mosse, MD
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • まだ募集していません
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • コンタクト：
          • Sara Federico, MD
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • まだ募集していません
        • University of Texas Southwestern
        • コンタクト：
          • Tanya Watt, MD
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
        • 募集
        • Cook Children's Medical Center - Fort Worth
        • コンタクト：
          • Chelsee Greer, DO
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • 募集
        • Seattle Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Mark Fluchel, MD
  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X8
        • 募集
        • Hospital for Sick Children
        • コンタクト：
          • Daniel Morgenstern, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1ヶ月～99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな NANT 施設からの神経芽腫患者。

説明

包含基準:

  • 患者は生後 31 日以上である必要があります。
  • 患者は、神経芽腫の組織学的検証および/または尿中カテコールアミンの増加を伴う骨髄内の腫瘍細胞の証明により、高リスク神経芽腫の診断を受けていなければなりません。
  • NANT施設における難治性または再発性の高リスク神経芽腫患者は全員、疾患評価を受け、適切なサンプルが提出されている限り、疾患状態（測定または評価可能な腫瘍がない場合も含む）に関係なく対象となります。
  • さらに、小児腫瘍グループの検体が優先される限り、NANT 施設で治療を受けた再発のない高リスク神経芽腫患者は全員、疾患評価を受ける場合に対象となります。

除外基準:

  • この研究には除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Shahab Asgharzadeh, MD、Children's Hospital Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年7月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2099年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2099年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年4月27日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • N2004-05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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