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ヨルダン糖尿病マイクロクリニック プロジェクト

2012年11月7日 更新者：Microclinic International

ヨルダン糖尿病マイクロクリニックプロジェクトのパイロットおよび拡張プロジェクト

この研究の目的は、ヨルダンの経済的に低迷している地域の参加者に、糖尿病の管理に必要な知識、実践的なスキル、マイクロクリニックと呼ばれる親密な支援グループを提供することです。 マイクロクリニックは、既存のソーシャル ネットワーク (友人、親戚、同僚、近所の人など) からの 2 ～ 8 人の個人で構成されており、地元の医療専門家による継続的な教育と医療モニタリングに自発的に参加し、糖尿病管理戦略を学び実践し、切望されている情報を共有します。医療品の提供や、定期的なマイクロクリニック会議の形で社会的支援の交換を行っています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

グローバル マイクロクリニック プロジェクトは、ヨルダンの経済不況地域の人々が病気を予防し、管理できるようにすることを目指しています。 このプロジェクトは、講義やセミナーの形での健康教育の機会を、ワークショップや実践学習による実践的な経験とより広範に結びつけ、最終的にはマイクロクリニックの創設につながることを目指しています。 マイクロクリニックは、糖尿病患者の親密なサポート グループ (各診療所あたり 2 ～ 8 人) であり、医療モニタリング機器や消耗品の維持費を分担するために自宅や会社に集まり、糖尿病の管理において互いに支援し合うために団結し、共同で利用します。重要な治療の選択肢を提供し、医療専門家から個別のスクリーニング、教育、管理ツールを受けられます。

マイクロクリニックのコンセプトは、食事や運動に関する継続的な教育と血糖値や体重変化などの健康指標の定期的なモニタリングを必要とする糖尿病などの慢性疾患の管理に理想的です。 実際、ヨルダン川西岸では特に糖尿病と闘うためのマイクロクリニックモデルが確立され、成功を収めています。 ここでの目標は、このモデルをヨルダンにも拡張し、英国王立健康意識協会 (RHAS) およびヨルダン保健省 (MoH) との協力でマイクロクリニックを設立することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
2400

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ヨルダン
      • Amman、ヨルダン
        • Ein El-Basha Ministry of Health Center
      • Amman、ヨルダン
        • Jabl Nasr Ministry of Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 精神的に有能
  • 糖尿病または糖尿病予備軍がある、または家族に糖尿病/糖尿病予備軍である人がいる（糖尿病: 空腹時血糖値が 125 mg/dl 以上、糖尿病予備軍: 空腹時血糖値が 100 ～ 124 mg/dl。)

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていません
  • 彼らは妊娠しています
  • 彼らは重大な医学的合併症を抱えており、食事や身体活動のレベルを変更することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：マイクロクリニックのトレーニング
慢性疾患の危険因子を改善するための疾患管理、健康行動の変化、社会的ネットワークのサポートに重点を置いた4か月間の介入に参加した、糖尿病患者、前糖尿病患者、または家族に糖尿病/前糖尿病患者がいる人。
行動：マイクロクリニック
マイクロクリニックは、既存のソーシャル ネットワーク (友人、親戚、同僚、近所の人など) からの 2 ～ 8 人の個人で構成されており、地元の医療専門家による継続的な教育と医療モニタリングに自発的に参加し、糖尿病管理戦略を学び実践し、切望されている情報を共有します。医療品の提供や、定期的なマイクロクリニック会議の形で社会的支援の交換を行っています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
重量(kg)
時間枠：ベースライン、4 か月 (介入)、および 12 か月 (介入後)
時間経過後の体重変化
ベースライン、4 か月 (介入)、および 12 か月 (介入後)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖値 (mg/dl)
時間枠：ベースライン、4 か月、12 か月
空腹時血糖値の経時変化
ベースライン、4 か月、12 か月
ヘモグロビンA1c (%、HBA1c)
時間枠：ベースライン、4 か月、12 か月
HBA1c の時間経過後の変化
ベースライン、4 か月、12 か月
BMI (BMI) (kg/m2)
時間枠：ベースライン、4 か月、12 か月
BMI の経時変化
ベースライン、4 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Microclinic International

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Ministry of Health Jordan
Royal Health Awareness Society (RHAS), Jordan

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Daniel Zoughbie, DPhil、Microclinic International
  • 主任研究者：Eric Ding, PhD、Harvard University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2008年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2012年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年11月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • WDF07-231
  • LT07-135 (International Diabetes Federation)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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