乱視の有無にかかわらず、老眼の遠視患者の SUPRACOR 視覚転帰の前向き調査

包含基準:

1. -被験者は少なくとも48歳で65歳以下でなければなりません
2. 被験者はインフォームド コンセント フォーム (ICF) を読み、理解し、署名する必要があります。
3. 被験者は、手術後6か月までに予定されたフォローアップ検査に喜んで戻ることができなければなりません。
4. 被験者は、同じ訪問中にレーザーで両眼を治療することをいとわない必要があります。

5. 両眼のマニフェスト屈折:

   • スフィア: +0.75 D ～ +5.00 D
   • シリンダー：-2.0D～0.0D
   • 球面相当: +0.75 D ～ +4.0 D
6. -被験者は、加齢に伴う光学補助の必要性によって決定される老眼を持っている必要があります（≥+1.50 D) 最適な距離補正を使用した読み取り用
7. 患者に対する適切な SUPRACOR 治療は、0.0/0.25 dpt の距離で利き目の目をターゲットにし、-0.5/-0.75 で近くの目をターゲットにする必要があります。 ターゲット間のデルタは 0.5 dpt のままにする必要があります
8. -SUPRACORシミュレーションの受け入れのために正常にスクリーニングされた被験者
9. コンタクトレンズ装用者である被験者は、ガス透過性（GP）レンズを少なくとも3週間中止し、ソフトレンズを少なくとも1週間中止してから、治療する眼の術前評価を行う必要があります。 コンタクトレンズ装用者で、術前のベースライン検査から手術来院までの間にコンタクトレンズを装用している場合は、治療を受けてはなりません。
10. 角膜の形状は正常である必要があります。
11. コンタクトレンズ装用者である被験者は、少なくとも1週間間隔で術前に2回の中心角膜測定値と2回の明らかな主観的屈折を取得する必要があります。 屈折値は、マニフェスト屈折球面当量 (MRSE) で定義されているように、0.50 D を超えて異なってはなりません。 ケラトメトリー値は、どちらの子午線でも以前の値と 0.50D を超えて異なってはなりません。
12. フォロプターで測定された高コントラスト、マニフェスト、最良の眼鏡補正小数遠方視力 (VA) は、両眼で少なくとも 1.0 (Snellen20/20 または 6/6) に補正可能でなければなりません。
13. Zywave II WaveFront Aberrometer と特別な瞳孔メーター機能で測定された薄明瞳孔サイズは、3.5 mm から 6.5 mm の間である必要があります。

除外基準:

1. ベースラインの角膜の厚さと、LASIK 手術の計画された手術パラメーターの組み合わせにより、手術後のフラップの下に残る後部角膜の厚さが 250 ミクロン未満になる被験者。
2. 100～120μm以外のフラップ厚を予定している方
3. -ベースラインマニフェスト主観的屈折が球面度数で0.75Dを超える差、または円柱度数で0.50Dを超える差、またはベースライン調節麻痺主観的屈折と比較して15度を超える円柱軸の差を示す目. 0.75D未満のマニフェストシリンダーの場合、シリンダー軸の違いは考慮されません。
4. -眼球トポグラフィーの術前評価により、提案されたコンピューターでシミュレートされた治療計画に基づいて、片方または両方の目が治療の適切な候補ではないことが示されている被験者。
5. -テクノラスパーフェクトビジョンGmbHエキシマレーザー研究者として承認されていない眼科医または検眼医によって共同管理される予定の被験者。
6. -ドライアイ症候群や白内障を含む前眼部の病理を有する被験者 研究者の意見では、最良の眼鏡矯正VA（BSCVA）または成功した治療を妨げます。
7. -網膜血管疾患の証拠がある被験者。
8. -残存、再発性、または活動性の眼疾患、または治験責任医師の意見では角膜異常を有する被験者 BSCVAまたは成功した治療。
9. 円錐角膜の兆候のある被験者。
10. 中央ケラトメトリーの測定値が不安定で、不規則な溝がある被験者。
11. -以前にあらゆる種類の眼内または角膜手術を受けた被験者, 屈折または治療目的のあらゆる種類のエキシマレーザー手術を含む.
12. -単純ヘルペスまたは帯状ヘルペス角膜炎の病歴がある被験者。
13. -緑内障または緑内障の疑いの病歴がある被験者。
14. -免疫不全の被験者、または結合組織病、臨床的に重要なアトピー性疾患、糖尿病、自己免疫疾患、およびその他の急性または慢性疾患の診断を受けている被験者は、被験者のリスクを高めたり、この研究の結果を混乱させたりします。
15. -コルチコステロイドや代謝拮抗薬などの創傷治癒に影響を与える可能性がある全身薬を服用している被験者。
16. -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠を計画していることがわかっている被験者。
17. -標準的なレーシックに使用される薬に対して既知の過敏症を持つ被験者。
18. -この研究中に他の眼科研究に参加している被験者。
19. -斜視または眼振を含む眼筋障害、または固視に影響を与えるその他の障害のある被験者。
20. 角度閉鎖の危険にさらされている被験者。
21. 糖尿病患者
22. 白内障の方

23. 「涙液分解時間（ＴＢＵＴ）」で評価されるドライアイ症候群を有する被験者 この研究プロトコル内では、７秒以上のＴＢＵＴが許容される。

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