Capecitabine in Treating Patients With Advanced or Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Skin
A Phase 2 Study of Capecitabine in Patients With Advanced or Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Skin
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University Hospitals and Clinics
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
INCLUSION CRITERIA
- Squamous cell carcinoma of the skin or "unknown primary lesions" at the time of diagnosis if metastatic disease present with a history of plausible primary skin site removed in the past. Example: squamous cell carcinoma in neck or parotid lymph nodes with no identifiable mucosal primary but with a history of the removal of one or more early stage squamous cell carcinomas of the skin in an anatomically relevant lymphatic drainage region would be eligible
- Measurable disease, defined as at least 1 lesion that can be accurately measured in at least 1 dimension as ≥ 10 mm with computed tomography (CT) scan; magnetic resonance imaging (MRI); or calipers during clinical exam
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60%)
- Life expectancy greater than 3 months
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mcL
- Platelets ≥ 100,000/mcL
Total bilirubin
- Within normal institutional limits OR
- ≤ 2 x upper limit of normal (ULN) if participant has Gilbert's syndrome (elevated unconjugated bilirubin from decreased UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A1 [UGT1A1] activity)
- Aspartate aminotransferase (AST) (serum glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT])/alanine aminotransferase (ALT) (serum glutamate pyruvate transaminase [SGPT]) ≤ 2.5 x institutional ULN or up to 5 X ULN if known to be caused by liver metastases
Creatinine OR
- < 1.3 mg/dL OR
- Creatinine clearance ≥ 30 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal (Note creatinine clearances between 30 and 49 mg/dL necessitate dose modification)
- For participants with a history of coronary artery disease (CAD)/myocardial infarction (MI) or congestive heart failure (CHF), ejection fraction (EF) ≥ 50% by multi-gated acquisition (MUGA) or echocardiogram (exceptions by PI discretion)
EXCLUSION CRITERIA
- Prior treatment with systemic capecitabine or prodrugs
- Prior treatment with systemic fluorouracil (5-FU) or prodrugs (prior topical treatment with 5FU is permitted if recovered from any toxicities > grade 1, and after at least 5 half-lives of the last systemically administered agent have passed)
- Receiving any other investigational agents or anti-cancer treatments
- Candidates for curative locoregional treatment (patients with recurrent locoregional disease following surgery and/ or radiation for which a resection is unacceptably morbid and unlikely to be curative are eligible)
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to capecitabine
Uncontrolled concurrent illness including, but not limited to:
- Ongoing or active infection
- Symptomatic congestive heart failure
- Unstable angina pectoris
- Cardiac arrhythmia
- Psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Pregnant
- Lactating
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Capecitabine 1000 mg/m²
Participants will receive oral capecitabine twice-a-day (BID) as 500 mg/m² doses on days 1 to 14. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. |
口頭で与えられる
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Objective Response Rate (ORR)
時間枠:9 weeks (3 cycles)
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Response assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1)
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9 weeks (3 cycles)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Progression-free Survival (PFS) at 1 Year
時間枠:1 year
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Proportion of participants with progression-free survival (PFS) at 1 year, as calculated based on Kaplan-Meier estimates.
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1 year
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Progression-free Survival (PFS) at 2 Years
時間枠:2 years
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Proportion of participants with progression-free survival (PFS) at 2 years, as calculated based on Kaplan-Meier estimates.
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2 years
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Overall Survival (OS) at 1 Year
時間枠:1 year
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Proportion of participants with overall survival (OS) at 1 year, as calculated based on Kaplan-Meier estimates.
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1 year
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Overall Survival (OS) at 2 Years
時間枠:2 years
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Proportion of participants with overall survival (OS) at 2 years, as calculated based on Kaplan-Meier estimates.
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2 years
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Alexander Colevas、Stanford University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB-26699
- NCI-2013-00710 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- SKIN0016 (その他の識別子:OnCore)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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