困難な気道の予測因子を持つ患者集団における McGrath ビデオ喉頭鏡と Boedeker 挿管鉗子による挿管
2014年10月24日 更新者：Camilla Strøm、Rigshospitalet, Denmark
気道確保困難の予測因子を有する患者集団における McGrath ビデオ喉頭鏡および Boedeker 挿管鉗子による挿管、観察パイロット研究
ビデオ喉頭鏡による気管挿管は広く研究されており、現在では気道確保困難の管理によく使用されています。
角度付きブレードを備えたビデオ喉頭鏡は、喉頭の視野を改善することができますが、これはより高い挿管の成功と常に一致するとは限りません. この問題に対処するために、この研究の目的は、mcgrath ビデオ喉頭鏡とブレード形状の挿管フォーセプス (Boedeker intubation forecps、Karl Storz、ドイツ) を使用した挿管の経験を収集することです。
仮説は、この組み合わせによる挿管は容易であり、気道確保困難の予測因子を持つ患者に McGrath ビデオ喉頭鏡を使用する場合、優れた代替手段になり得るというものです。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Copenhagen、デンマーク、2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
気道確保困難の予測因子が 1 つ以上ある患者
説明
包含基準:
- 待機手術予定の患者
- 18歳以上
- マクグラスビデオ喉頭鏡による計画的挿管
- インフォームドコンセントが得られた
- 患者は
- 患者はデンマーク語を読んで理解できる必要があります
除外基準:
- 挿管覚醒予定の患者
- 喘鳴
- 酸素供給なしで 90% 未満の飽和によって定義される低酸素症
- 自宅で酸素治療を受けている患者
- 有線チューブが必要な患者
- 成形済みチューブが必要な患者
- 衝突誘導が必要な患者
- 胃管の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
気道
-気道困難の予測因子が1つ以上ある患者
|
患者は、Mcgrath ビデオ喉頭鏡と、Boedeker 挿管鉗子によって配置された気管チューブで挿管されます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
挿管までの時間
時間枠：1日以内
|
1日以内
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喉の痛み
時間枠：2日以内
|
2日以内
|
|
|
挿管成功
時間枠：1日以内
|
1日以内
|
|
|
歯へのダメージ
時間枠：2日
|
2日
|
|
|
挿管困難
時間枠：1日以内
|
挿管困難度尺度
|
1日以内
|
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挿管条件
時間枠：1日以内
|
午前フックスブーダー
|
1日以内
|
|
挿管の試み
時間枠：1日以内
|
1日以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Camilla Strøm, M.D、Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2013年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2013年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2014年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月24日
最終確認日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LP-CS-13
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。