思春期の交際の攻撃性を防ぐための簡単な介入 (PLR)
提案された研究は、簡単な動機付け面接スタイルの介入の実現可能性と予備的な有効性のテストです。 介入は、ボストン大学医療センターの小児救急部門で訓練を受けた介入医によって行われ、デートの虐待と簡単な介入の専門家のチームによって作成された介入マニュアルに従います。 この研究には、15 歳から 19 歳の若者の無作為化された 2 つのグループが含まれます。1 つのグループは介入を受け、もう 1 つのグループは受けません。 この研究では、ベースラインから3か月および6か月のフォローアップまでのデータの変化を、両方のグループで比較します。 デートの虐待に関する知識、衝突を解決するための暴力の使用に関する態度、デートの虐待行為 (加害および/または被害化) などの結果が評価されます。
この研究の仮説は、介入を受けた若者は、デート虐待関連の知識、態度、行動の改善を6か月間維持するが、対照群の若者は同様の変化を示さないというものです.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
救急部門は、Adolescent Dating Aggression (ADA) を犯した青少年に連絡できるユニークな環境を提供します。 Project READY (Reducing Aggression in Dating Relationships for Youth) 簡単な介入マニュアルとトレーニングは、Dr. エミリー ロスマンによって開発されました。元シェルター ワーカー、加害者介入カウンセラー、デート 暴力の専門家であり、研究専門家からの簡単な介入を取り入れています。思春期の加害者介入の専門家、心理学者、Start Strong Initiative の低所得の有色人種の若者など、国立衛生研究所 (NIH) からの資金提供を受けています。 READY 介入は、急性ではないヘルスケアの必要性 (切り傷、捻挫など) のために都市の救急部門を利用する若者を傍受し、彼らの関係行動に関するカスタマイズされたフィードバックを提供し、動機付けのインタビュー手法と準備されたワークシートを使用して、彼らを次の目標に向けて前進させます。非暴力的で敬意に満ちた関係行動に向けた変化への準備の連続。 たとえば、関係において不健康と見なされる行為に関する情報を提供された後、参加者は、パートナーとの対立を解決するために何をするかについて、「長所と短所」のリストを作成し、使用する代替案をブレインストーミングするよう求められます。 、代替手段が現時点で機能しない可能性がある理由をリストし、それらの潜在的な問題のトラブルシューティングを行います。 次に、参加者には紹介のメニューが提供され、使用するものを選択するように求められます (無料のメンタルヘルスおよび薬物乱用カウンセリング、性的健康検査、ギャング防止リソースなど)。
無作為化比較試験 (RCT) 調査研究は、2012 年から 2013 年に実施された、完了した小規模な実現可能性パイロット プロジェクトに基づいて構築されます。 提案された研究では、介入がADA関連の知識を改善し、ADA関連の態度と行動の意図を積極的に変化させ、3か月および6か月のフォローアップ後に自己申告による加害行為を減らすかどうかを評価するのに十分な大きさのサンプルを募集します。ピリオド。 この研究は、15〜19歳の若者を登録します。 特に、この介入テストの設定は、主に低所得の若者にサービスを提供する都市部の小児救急部門になります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
- Boston University School of Public Health
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ボストン大学医療センターの小児救急科または思春期外来患者センターの患者である必要があります
- 15〜19歳でなければなりません
- 過去 3 か月間に、交際相手または性的パートナーに対して少なくとも 1 つの形態の身体的または性的攻撃を行ったことがある
- 英語を話す
除外基準:
- 患者がヘルスケアセンターを訪れる理由は、深刻なメンタルヘルスの問題です
- 患者は囚人または未成年被拘禁者である
- 患者は、致死率チェックリストに基づいて、潜在的に致命的なデート虐待犯罪者であると判断されます
- 患者は認知的または精神的な制限があり、資格フォームを独立して記入することができません
- 現在、加害者介入プログラムに参加している
- 暴力的なトラウマの犠牲者のケアを受ける
- 資格審査の時点で酩酊していると思われる、または薬物を多用していると思われる、または医療スタッフにそのことを伝えている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：簡単な動機付けインタビュー
最短1時間から数回の健康相談です。
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介入は思春期の交際への攻撃にのみ焦点を当てており、常に人間の介入者によって提供されます。
それは理論に基づいており、薬物乱用や他のいくつかの健康関連の問題に対する介入方法としての成功は十分に確立されています.
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介入なし：標準ケア
参加者は、配布資料でデートの虐待に関する情報を受け取り、全国の家庭内暴力ホットラインへの紹介を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デート攻撃加害
時間枠：3ヶ月または6ヶ月
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ベースラインからフォローアップまでのデート攻撃の実行の変化。
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3ヶ月または6ヶ月
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次のパートナーとの衝突時に身体的暴力を使用する意図
時間枠：3ヶ月または6ヶ月
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交際相手との次の対立の間に、身体的暴力行為を使用するという意図の変化
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3ヶ月または6ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デートの攻撃性に関する知識と態度
時間枠：3ヶ月または6ヶ月
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ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの交際への攻撃性に関する知識と態度の変化
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3ヶ月または6ヶ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プログラムの費用対効果
時間枠：18ヶ月まで
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コストは、介入を実施するために実施前および実施中に使用されるリソースの価値です。
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18ヶ月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Emily F Rothman, MS, ScD、Boston University
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H-31501
- 2013-VA-CX-0001 (その他の助成金/資金番号：Sponsor Name: National Institute of Justice)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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