遠隔認知修復
精神病に対する遠隔認知療法
薬物療法により、精神病患者の多くは、この障害の最も顕著な側面である幻覚や妄想からの寛解を経験します。 しかし、これらの症状の軽減は、仕事、社交、家事、娯楽活動などの重要な分野における日常機能の回復とは関連しません。 こうした機能上の困難が持続する理由は、精神病性障害が注意、記憶、計画などの認知機能のかなりの困難と関連しているためです。 認知障害は、妄想や幻覚が治療された場合でも持続し、実際、持続する機能障害のほとんどを占めています。
最近、認知修復と呼ばれる心理療法が開発され、研究現場でテストされており、情報をより効率的に処理するように脳を訓練する技術により、認知力が大幅に向上します。 しかし、研究者らがこの治療法を研究室からどのように卒業して広く臨床治療法として普及させることができるかを判断しようとしているとき、2つの大きなハードルが残されている。 まず、研究現場における認知矯正は非常に集中的なものであり、患者グループに治療を施す専門のセラピストの頻繁な訪問が必要です。 このため、伝統的な研究手法が直接研究機関に持ち込まれた場合、精神病患者は旅行する経済的余裕も動機もなく、グループに参加する可能性が低い症状を経験している可能性があるため、十分に参加することが非常に困難になります。臨床背景。 2 番目のハードルは、認知的矯正によって認知機能が向上したとしても、それが必ずしも日常の行動の変化に反映されるわけではないということです。 研究者らは最近、自分の考え方を認識したり、複数の柔軟な問題解決戦略を使用したりするなどのスキルを人々に教える追加のテクニックを使用すると、この機能への移行がより有意義で永続的なものになることを発見しました。
このプロジェクトの目標は、治療法の新たな開発をテストすることで、これらの限界に対処することです。つまり、オンラインで提供される認知訓練とセラピストのサポートによって、自宅にいる参加者に認知回復を提供することです。 この技術はセッション中の認知矯正で成功するものと同じですが、精神病患者は自宅で介入に参加でき、セラピストはオンラインのディスカッション フォーラムやビデオ デモンストレーションでより多くの人にサービスを提供できるようになります。 認知的修復に参加する人が増えるほど、より良い結果が得られます。 これは、伝統的な心理療法に典型的な週に1回の長時間のセッションではなく、一貫した量の運動を受ける場合に特に当てはまります。 このプログラムのオンライン コンポーネントにより、患者はより高い割合で一貫した運動とスキル開発に取り組むことができます。私たちは、その取り組みの量と継続性がより大規模で広範な改善に関連しているかどうかを調査します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Kingston、Ontario、カナダ、K7L 3N6
- Queen's University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 精神病性障害(例、精神病性の特徴を伴う統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害)
除外基準:
- 現在の薬物乱用または依存症
- 評価や治療の完了を妨げる身体的または感覚的問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:認知的修復
このグループの参加者は、積極的な認知矯正を受けます。
|
|
|
偽コンパレータ:偽の認知修復
このグループの参加者は、積極的介入と同じ演習をコンピュータ化して行う偽比較を受けることになるが、認知的に複雑な要素は取り除かれ、課題の難易度の調整は行われない。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
神経認知複合スコア
時間枠:10週間: 介入前から介入後まで
|
10週間: 介入前から介入後まで
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的能力
時間枠:10週間: 研究開始時(治療前)および治療直後(治療後)
|
参加者は、機能的スキル(銀行の機械の使用、薬の使用の計画、予約のスケジュールなど)のコンピューターによる評価を完了します。
|
10週間: 研究開始時(治療前)および治療直後(治療後)
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Christopher R Bowie, Ph.D.、Queen's University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 361958
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。