病院と自治体間のビデオ会議に関する介入研究 - ランダム化比較試験 (Tele-hjem)
2015年1月9日 更新者：Zealand University Hospital
ロスキレ病院とキューゲ病院からの退院後の病院と自治体間のビデオ会議に関する介入研究 - ランダム化比較試験
この研究の目的は、ロスキレ病院とケーゲ病院の内科患者と高齢者患者、およびケーゲ病院の救急科の患者の退院に関連して、退院計画の見直しとその後の部門横断的なビデオ会議が、入院患者の割合を減らすかどうかを評価することである。 180日以内に再入院できる。
2 つの病院のプロジェクト看護師は、対象基準 (55 歳以上、自宅に退院) を満たすすべての患者を特定し、インフォームドコンセントを得て、ビデオ会議を実施します。 退院後数時間以内に、患者、市の看護師、病院のプロジェクト看護師を含むビデオ会議が患者の自宅で開催されます。 ビデオ会議中に、構造化された評価を使用して退院状況がレビューされます。
この調査は、公開されたランダム化介入研究として実施されます。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究は 2 つの部分で構成されます。まず、プロジェクトの看護師が病棟の看護師と一緒に患者の退院状況を確認します。 次に、患者は退院し、自宅で自治体の看護師と面会します。 自治体の看護師は患者と一緒に次のことを検討します。
- 病院からの書類
- 薬
- 栄養
- 可動性
- 自治体による医療サービスの必要性の評価
プロジェクトに参加するすべての患者（介入グループの患者と対照グループの患者の両方）は、通常適用される品質基準と同等の治療とケアを受けます。
2011 年には、月曜日から金曜日までに 4,387 人の患者がロスキレ・アンド・コーゲ病院の医療部門と老人部門から 7 つの自治体のいずれかに退院しました。 このうち、1204 人 (27%) が 180 日以内に再入院しました (部門を問わず)。 この研究では、検出力 80%、有意水準 5% で 6 パーセンテージ ポイント以上 (27% から 21%) の減少が実証されることが期待されます。 対照群と介入群の両方で 792 人の患者、つまり合計 1584 人の患者が必要になります。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
1387
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Køge、デンマーク
- Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ロスキレ病院とケーゲ病院の内科および老人科、またはケーゲ病院の救急科からの退院。
住所はキューゲ、グレーヴェ、ファクシェ、ソルロッド、レイレ、ステブンス、またはロスキレの各自治体にあります。 退院は月曜日から金曜日の午前8時から午後4時までです。 急性/亜急性入院
除外基準:
- 参加に同意できない患者様。 特別養護老人ホームや救護施設に退院する。 再入院が計画されている患者。 研究の元参加者。 亜急性期プロジェクトに含まれる患者。 ターミナルケアが必要な患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
退院の振り返りと退院直後の分野横断的なビデオ会議
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介入はビデオ会議であり、ランダム化され、研究者によって割り当てられた介入です。
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介入なし：コントロール
標準的な医療サービス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再入院する患者の割合
時間枠：180日
|
デンマークの病院への急性再入院
|
180日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
市のサービスの利用（看護、介護、身の回りの世話）
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
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再入院までの時間
時間枠：180日
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180日
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再入院の総数
時間枠：180日
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180日
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再入院の合計日数
時間枠：180日
|
180日
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一般開業医との接触数
時間枠：180日
|
180日
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死
時間枠：180日
|
180日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター：Solvejg Henneberg Pedersen, dr.、Region Zealand
- 主任研究者：Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ.、Region Zealand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2014年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月24日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2014年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2015年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月9日
最終確認日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SJ-337
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。