異性愛者のためのハイブリッド STTR 介入: 匿名テストと機密ケアのリンケージ (BCU)
ブルックリン コミュニティ ユナイテッド (BCU) の調査は、「HIV のリスクが高い異性愛者を探し、テストし、治療するためのピア主導の介入」というタイトルの主な調査研究を補足するものです。 主な調査のフィールド名は、ブルックリン コミュニティ アクション プロジェクト (BCAP) (R01DA032083、R#: 11-01257) です。 主な研究では、未診断の HIV 感染を探すための 2 つのアプローチをテストしています (会場ベースのサンプリング (VBS) およびナビゲーションを使用した機密の 2 セッション テスト (CTTN-RDS))。
地域における NHBS の以前の 2 つの異性愛サイクルにおける HIV 有病率は、HET1 で 7%、HET2 で 12.3% です。 主な研究である BCAP では、有病率が 3.45% と低く、そのうち 35.14% が RDS-CTTN サンプルで新たに診断され、1.89% が VBS サンプルで新たに HIV と診断されました。
Brooklyn Community United (BCU) 研究の主な目的は、合理化された RDS-CTTN アプローチとブルックリン中心部での匿名の HIV 検査を使用して、未診断の HIV 感染者を探すことです。
サプリメント研究の仮説は次のとおりです。
(H1): VBS および RDS-CTTN と比較し、サンプル全体の主要な社会人口統計学的特性の潜在的な違いを制御すると、RDS-ASTN 参加者は HIV 検査の経験が少なくなります。
(H2) サンプル全体の主要な社会人口学的特性の潜在的な違いを制御すると、RDS-ASTN は、VBS および RDS-CTTN と比較して、以前は診断されていなかった HIV の割合が高くなります。
(H3): RDS-ASTN 介入で HIV 感染が判明したほとんどの参加者 (> 70%) は、治療と維持の介入段階に従事します。
(H4): RDS-ASTN 介入の治療と維持段階のほとんどの参加者 (> 70%) は、全員が HIV に感染しており、3 か月以内にケアに関連付けられます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
ブルックリン コミュニティ ユナイテッド (BCU) の研究は、HIV のリスクが高い異性愛者を探し、検査し、治療し、維持するための主な研究を補足するものです。 主な調査研究は、「HIVのリスクが高い異性愛者を探し、テストし、治療するためのピア主導の介入」と題されています。 主な調査のフィールド名は、ブルックリン コミュニティ アクション プロジェクトまたは BCAP (R01DA032083、R#: 11-01257) です。 主な研究では、未診断の HIV 感染を探すための 2 つのアプローチをテストしています (会場ベースのサンプリングと、ナビゲーションを使用した機密の 2 セッション テスト)。
私たちは、CDC の National HIV Behavioral Surveillance (NHBS) 研究の一環として、ニューヨーク市で HHR を研究しました。 NHBS の作業に基づいて、現在、主要な研究 (R01DA032083、R#: 11-01257) の 3 年目を迎えています。以前に診断されていなかった HIV 感染を識別することに関して、サンプリング戦略 (「RDS-CTTN」) および会場ベースのサンプリング (VBS)。 主な研究は、貧困率が高く、異性愛者の HIV 感染率が高く、一般的な HIV の流行が存在すると考えられるハイリスク地域 (HRA) であるブルックリン中心部に位置しています。
現在までに、RDS-CTTN と VBS はサンプルの約 45% を登録しています (RDS-CTTN 1338/3000; VBS 174/400)。 両方のサンプルの参加者は、危険因子 (物質の使用、投獄、ホームレス、失業) の割合が高いことを示しています。 仮説として、PDI/RDS は、VBS と比較して、危険因子の割合が高く、HIV 検査の割合が低い集団に到達しています。 RDS-CTTN と VBS のほとんどすべてが、以前に少なくとも 1 回はテストされていましたが (> 86%)、過去 1 年間にテストされたのは半数未満でした。 生涯検査を受けている人のデータによると、検査の頻度は低く、成人期の 10 年あたりの中央値は 2.5 回です。 興味深いことに、RDS-CTTN および VBS に登録したほとんどすべての人が HIV 検査を選択し (> 90%)、以前に検査した人と初めて検査した人の間で HIV 検査の受け入れ率に差はありませんでした。 これは、この研究に登録した人々が、HIV 検査に対する障壁や、有害な結果をもたらす一連のリスク要因を知っているにもかかわらず、内密の HIV 検査に対してオープンであることを示唆しています。 これらの調査結果は、RDS-CTTN アプローチの有望性を裏付けていますが、予備調査では、HIV 検査に対する最大の恐怖と障壁を持ち、機密検査に従事しない人々に手を差し伸べる必要性も示唆しています。
サンプルの約 45% が登録されているため、RDS-CTTN サンプルの HIV 有病率は 3.45% (37/1071) です。これらの 35.14% が新たに診断されました (13/37)。 新たに診断された HIV 感染の割合は、募集チェーンがネットワークの隠れた、より脆弱なコンポーネントに深く到達するにつれて、増加し続ける可能性があります。 VBS では、1.89% が新たに HIV と診断されています (3/159)。 しかし、これらの HIV 有病率は、地域における NHBS の以前の 2 つの異性愛サイクルで見られたものよりも低く、HET1 で 7%、HET2 で 12.3% であり、未診断の HIV 感染者を探すための追加の革新的な戦略への関心に拍車をかけています。
登録された参加者の間での高い受容性と有効性の予備的な証拠にもかかわらず、2セッションのRDS-CTTNアプローチは、正式な設定で秘密のHIV検査を拒否したり、そのような検査へのアクセスが不十分な人をHRAに登録するのにあまり成功しない可能性があります. RDS-CTTN 介入は、さまざまな理由で未診断の HIV の割合が高い可能性がある、定期的な HIV 検査に対する心理社会的障壁が最も高い人々、または複数の仕事と家族の責任を持つ個人、特に女性に到達するのに最適ではない可能性があります。 2 セッションの介入の時間がありません。 (実際、女性は RDS-CTTN [~ 40%] と VBS [~30%] の両方で過小評価されています。) VBS で行っているように、また他の研究が行っているように、最初の出会いで参加者の HIV を検査することが可能です。 補足研究では、進行中の主な研究と文献から学んだ教訓に基づいて、この懸念に対処します。
州および地方の保健部門では、職業上の暴露の場合、自宅検査/自己検査技術、および HHR を使用した地域の NHBS 研究を含む調査研究を通じて、匿名検査を利用できます。 匿名で検査を行う人は、内密に検査を行う人よりも、HIV 疾患の初期段階で検査を行うことを示唆するいくつかの証拠があります。 さらに、匿名のテストは、周縁化された集団の個人にとって有用であり、および/または好まれる可能性があります。 Kegeles とその同僚が発見したように、匿名の HIV 抗体検査を望む多くの人は、他の状況下ではそれを避けるだろうし、匿名の検査は、自分が感染していると疑う人、バイセクシュアルの個人、スティグマと差別を恐れる人の間で好まれる可能性がある. したがって、短時間の匿名の HIV 検査の取り組みは、秘密の HIV 検査に対する障壁に直面している HHR にアピールし、関与する可能性があります。
匿名検査は、STTR の「シーク」段階では効果的および/または効率的な戦略である可能性がありますが、大部分の研究および検査プログラムでは、ケアへのリンクの重要なステップに対処していません。 匿名の検査は HIV 疾患の早期に個人をもたらす傾向がありますが、匿名の検査施設やプログラムには通常、個人を連鎖プログラムに参加させるためのリソースがなく、同じ場所に配置されていないため、匿名で検査を行う人は治療を受けるのが遅れる可能性が高くなります。医療で。 たとえば、Reed (2009) は、HIV 検査の遭遇とケアへのつながりの特徴に関する研究で、匿名で検査を受けた人の 36% が、内密に検査した人の 26% と比較して、診断から 3 か月以内に診療所に入らなかったことを発見しました。
サプリメント研究の仮説は次のとおりです。
(H1): VBS および RDS-CTTN と比較し、サンプル全体の主要な社会人口統計学的特性の潜在的な違いを制御すると、RDS-ASTN 参加者は HIV 検査の経験が少なくなります。
(H2) サンプル全体の主要な社会人口学的特性の潜在的な違いを制御すると、RDS-ASTN は、VBS および RDS-CTTN と比較して、以前は診断されていなかった HIV の割合が高くなります。
(H3): RDS-ASTN 介入で HIV 感染が判明したほとんどの参加者 (> 70%) は、治療と維持の介入段階に従事します。
(H4): RDS-ASTN 介入の治療と維持段階のほとんどの参加者 (> 70%) は、全員が HIV に感染しており、3 か月以内にケアに関連付けられます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- New York University College of Nursing
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 前年に少なくとも 1 人の異性のパートナーと性的活動を行った (膣、肛門)。
- ブルックリン中心部の郵便番号 7 の HRA に存在する (最初のシードのみ。ピアはより大きな郵便番号 19 の HRA に存在する可能性がある)。
- 英語またはスペイン語を理解する。
- HIV陰性または不明のHIVステータス(最初のシードのみ。ピアは「既知の陽性」である可能性があります);
- 仲間を募集しようとします。
除外基準:
- 有効なスクリーニング手段に基づく積極的な精神病;
- HHRを使用した過去のNHBS研究の参加者(HET1、2、3と呼ばれる);
- すでに追加試験(RDS-ASTN)、VBSまたは主試験のRDS-CTTNに登録済み
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新たに診断された HIV 感染の割合
時間枠:ベースライン後 1 週間
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ベースライン後 1 週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ケアにつながる割合
時間枠:ベースライン後 3 か月
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ベースライン後 3 か月
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HIVケアの予約までの時間
時間枠:ベースライン後 3 か月
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ベースライン後 3 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Marya Gwadz, PhD、New York University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 14-00963
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