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幽門下動脈の起源 (IPA-Origin)

2019年2月17日 更新者:Jiafu Ji、Peking University

幽門下動脈の起源:観察試験

幽門下動脈 (IPA) は、胃癌患者にとって非常に重要です。 以前の研究によると、IPA の起源は研究によって大きく異なります。 この試験は、中国人患者における IPA 由来の分布を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

幽門下動脈 (IPA) は、胃癌患者にとって非常に重要です。 早期胃癌患者では、幽門保存胃切除術はIPAの保存を必要とします。 進行胃癌患者では、第 6 リンパ節のサブグループが IPA と関連している可能性があります。 日本胃癌学会(JGCA)の胃癌分類ガイドラインでは、第6リンパ節は、右胃大網動脈(RGEA)の第1枝および近位部に沿って、右胃大網静脈と右胃大網動脈の合流点までのリンパ節と定義されています。上前膵頭十二指腸静脈。 しかし、IPAが胃十二指腸動脈(GDA)または前上膵頭十二指腸動脈(ASPDA)に由来する場合、IPAに沿ったリンパ節は第6リンパ節に分類できない。 したがって、IPA の起源に基づいて、第 6 リンパ節の新しい定義が必要です。

IPA の起源に関するこれまでの研究は少なく、IPA の起源は研究によって大きく異なります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

429

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100142
        • Beijing Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

胃全摘術または幽門側胃切除術を受ける必要がある胃がん患者。

説明

包含基準:

  • 胃全摘術または幽門側胃切除術を受ける必要がある胃がん患者。
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • IPA は解剖、写真撮影、またはビデオ録画されていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察班
胃全切除術または遠位胃切除術を受ける患者は、研究およびこのグループに登録されます。 強化された CT スキャンによる IPA の任意の再構成は、手術前に実行できますが、明確に必要というわけではありません。 手術中、IPA の起点位置は、切断前に写真撮影またはビデオ録画されます。
胃全摘術または幽門側胃切除術を受ける必要がある胃がん患者。 手術中、IPA を露出させ、離断する必要があります。
他の名前:
  • 手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPA由来の分布
時間枠:手術直後
GDA、ASPDA、および RGEA 由来の IPA の割合。
手術直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTスキャンによるIPAの再建率
時間枠:CTスキャン再構成直後。
CTスキャン再構成によるIPA由来の同定率。
CTスキャン再構成直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ziyu Li, M.D.、Gastrointestinal Cancer Center, Peking University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月4日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月1日

最初の投稿 (実際)

2017年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月17日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2017YJZ07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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