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エリート女子テニス選手の形態的非対称性 (AsymFemaleTP)

2017年5月17日 更新者：Laurent Chapelle、Vrije Universiteit Brussel

ベルギーの国際トーナメントに出場するエリート女子テニス選手の形態的非対称性：観察研究

人間は一般に、好ましい上肢と下肢を発達させます。 不均一な負荷が繰り返されることにより、徐々に身体の利き側に形態が適応していきます。 対応する形態学的非対称性は、非常に人気のあるテニスなどの片側スポーツを（集中的に）練習することによってさらに強調される可能性があります。 しかし、この特定のテーマに関する研究は、特に（エリート）女子選手についてはほとんどありません。 さらに、既存の研究は上肢の形態的非対称性の程度を調べるだけである。 したがって、この研究の目的は、エリート女子テニス選手の利き手と非利き手/側面の間の形態学的差異を全身レベル（体幹、上肢、下肢）で調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • ベルギー
      • Brussels、ベルギー、1050
        • Vrije Universiteit Brussel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プロまたはエリートの女子テニス選手

説明

包含基準:

  • 参加者はプロまたはエリートの女子テニス選手である必要があります。
  • 選手たちはベルギーで行われる国際トーナメントに参加しなければならない。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計
時間枠：2017/07/01 - 2018/12/31

生年月日 (日/月/年で年齢が決定されます) 性別: 男性または女性 利き上肢: 右または左 利き下肢: 右または左 プレー経験 (年) 平均トレーニング時間 (週あたりの時間)

これらの値は横断的に決定され、平均値と標準偏差として報告されます。
2017/07/01 - 2018/12/31
人体測定学
時間枠：2017/07/01 - 2018/12/31

身長 (cm) 体重 (kg) BMI (kg/m²) 上肢長 (cm) 下肢長 (cm)

これらの値は横断的に決定され、平均値と標準偏差として報告されます。
2017/07/01 - 2018/12/31
体組成
時間枠：2017/07/01 - 2018/12/31
  1. 全身組成: 二重エネルギー X 線吸収測定。 脂肪量 (g) 除脂肪体重 (g) 骨量 (g) 骨ミネラル量 (g) 骨ミネラル密度 (g/cm2) 骨面積 (cm2)
  2. 筋肉の厚さと皮下脂肪層：超音波。 上腕二頭筋筋、上腕三頭筋筋、腹直筋筋、大腿四頭筋筋、およびハムストリングスの皮下脂肪の厚さ（mm）と筋肉の厚さ（mm）。
  3. 円周: 人体測定巻尺。 上腕と下腕 (cm 単位) 上脚と下腿 (cm 単位)

これらの値は横断的に決定され、平均値と標準偏差として報告されます。

さらに、これらすべての結果尺度は、利き手と非利き手の上肢と下肢の両方について個別に決定され、報告されます。
2017/07/01 - 2018/12/31
形態的非対称性
時間枠：2017/07/01 - 2018/12/31

左右の違い（すなわち、 上肢と下肢の優位性と非優位性）が計算され、上記の結果尺度（つまり、上肢の対称性指数（%））のパーセンテージとして表されます。 脂肪量、筋肉量、骨量、骨ミネラル量、骨ミネラル密度）。

四肢の対称性指数 = (利き手側の四肢または側面の測定 / 側の非利き手側の四肢の測定 - 1) x 100
2017/07/01 - 2018/12/31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vrije Universiteit Brussel

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Eva D'Hondt, PhD、Vrije Universiteit Brussel
  • スタディディレクター：Peter Clarys, PhD、Vrije Universiteit Brussel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Asym Female Elite TP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人の参加者データ (IPD) は共有されず、他の研究者も利用できません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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