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OSA のアプリを使用したライフスタイルの変更

2017年6月13日 更新者：Jeong-Whun Kim、Seoul National University Hospital

スマホアプリを利用した生活習慣の改善が体重減少と閉塞性睡眠時無呼吸症候群に及ぼす影響

この研究は、病院の電子医療記録 (EMR) システムにリンクされた携帯電話アプリが体重減少と閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) に及ぼす影響を調査することを目的としました。 三次医療センターの睡眠クリニックでいびきや睡眠時無呼吸が目撃された20歳以上の成人が前向きに登録され、参加者はアプリユーザーとコントロールグループに無作為に割り付けられた。 このモバイル アプリは、手首にアクティビティ トラッカーを装着し、食事摂取量を報告することで、毎日のライフスタイル データを収集するように設計されています。 2週間の使用後の訪問では、ライフスタイルの概要が病院のEMRに表示され、医師とアプリユーザーの両方がレビューしました。 電子的に収集されたデータに基づいて、さらなるライフスタイルの修正が奨励されました。 対照群では、生活習慣の改善が通常通り行われました。 すべての参加者は、Watch PAT と体格指数 (BMI) の測定を 2 回受けました。そして4週間後のフォローアップ。 BMI の変化と睡眠関連の呼吸パラメータが分析されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
59

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

ᆞ 患者は当社の臨床研究に参加することに同意する必要があります ᆞ 重度の心肺疾患のない患者 ᆞ 患者は BMI > 23 Kg/m2 でなければなりません

除外基準:

ᆞ 同意されない患者 ᆞ 重度の心肺疾患を患っている患者 ᆞ 持続気道陽圧装置または下顎前方前進装置を使用して治療中の患者 ᆞ 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：アプリユーザーグループ
行動：手首に装着するアクティビティトラッカーとアプリを使用してライフスタイルを改善する
このモバイル アプリは、手首にアクティビティ トラッカーを装着し、食事摂取量を報告することで、毎日のライフスタイル データを収集するように設計されています。 2週間の使用後の訪問では、ライフスタイルの概要が病院のEMRに表示され、医師とアプリユーザーの両方がレビューしました。 電子的に収集されたデータに基づいて、さらなるライフスタイルの修正が奨励されました。
偽コンパレータ：対照群
参加者をコントロールすると、医師はライフスタイルを評価し、参加者の回想に基づいてのみさらなるライフスタイルの修正を推奨することができます。
行動：従来のライフスタイルの修正
登録0週目と2週間目に医師による生活習慣改善のための通常相談

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
体重を測定し、体格指数（BMI）を計算します。
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
無呼吸低呼吸指数 (AHI)
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
睡眠中の1時間あたりの無呼吸または低呼吸イベントの数
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
呼吸窮迫指数 (RDI)
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
AHI + 睡眠中の 1 時間あたりの呼吸努力関連覚醒数 (RERA)
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
酸素不飽和指数 (ODI)
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
睡眠中の1時間あたりの脱飽和イベント（末梢酸素飽和度が90％未満）の数
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
いびきの大きさと睡眠時間の割合 > 45dB
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
いびきの大きさの合計持続時間 >45 dB を合計睡眠時間で割った値 (%)
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
最低酸素飽和度
時間枠：ベースラインと4週間のライフスタイル修正後
睡眠中に測定される最低酸素飽和度の度合い
ベースラインと4週間のライフスタイル修正後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Seoul National University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Jeong-Whun Kim, MD, PhD、Seoul National University Bundang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年6月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年7月26日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年11月18日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年6月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年6月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B-1504-296-302

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

病院の方針に従って、個人データは機密扱いとなります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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