AS03 アジュバント添加 A/H7N9 IIV と IIV4 の同時投与
AS03 アジュバント添加 A/H7N9 不活化インフルエンザ ワクチンと季節性インフルエンザ ワクチンの連続的または同時筋肉内投与の安全性、反応原性および免疫原性を評価するための健康な成人 (19 ~ 64 歳) における第 II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-2050
- University of Alabama at Birmingham School of Medicine - Alabama Vaccine Research Clinic
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201-1509
- University of Maryland School of Medicine - Center for Vaccine Development - Baltimore
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center - Infectious Diseases
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-0011
- Vanderbilt University Medical Center - Infectious Diseases
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究手順を開始する前に、書面によるインフォームド コンセントを提供します。
- -計画された研究手順を理解し、遵守することができ、すべての研究訪問に対応できます。
- 男性または妊娠していない女性で、年齢は 19 歳から 64 歳までです。
- 健康である。 -急性または現在進行中の慢性の医学的診断または状態を評価するために、病歴および身体検査によって決定されるように、少なくとも90日間存在しているものとして定義され、被験者の安全性の評価または研究ワクチン接種の免疫原性に影響を与える. 慢性的な医学的診断または状態は、過去 60 日間安定している必要があります (入院、緊急治療室 (ER)、または状態に対する緊急治療はなく、投薬の変更や酸素補給などの医療介入を必要とする有害な症状はありません)。 これには、登録前の 60 日間の慢性的な医学的診断または状態の悪化の結果としての慢性的な処方薬、用量、または頻度の変更は含まれません。 医療提供者、保険会社などの変更による処方変更、または財政上の理由による処方変更は、同じクラスの医薬品である限り、この選択基準からの逸脱とは見なされません。 サイトの治験責任医師または適切な副治験責任医師によって決定された、疾患転帰の改善による処方薬の変更は、この選択基準からの逸脱とは見なされません。 サイトの主任研究者または適切な副研究者の意見で、被験者の安全性または反応原性および免疫原性の評価に追加のリスクをもたらさず、医学的悪化を示さない場合、被験者は慢性または必要に応じて(prn)投薬を受けている可能性があります診断または状態。 同様に、投薬の変更を必要とする被験者の慢性病状の悪化がなく、被験者への追加のリスクや研究ワクチンへの反応の評価への干渉がない限り、登録および研究ワクチン接種後の投薬変更は許容されます。 注: 局所、経鼻、および吸入薬 (被験者除外基準で概説されている吸入コルチコステロイドを除く)、ハーブ、ビタミン、およびサプリメントは許可されています。
- 口内温度が 100.0°F 未満です。
- 脈拍は 47 ~ 100 拍/分 (bpm) です。
- -収縮期血圧は、85〜150 mmHg(65歳未満の被験者)、85〜160 mmHg(被験者= / > 65歳)です。
- 拡張期血圧は 55 ~ 95 mmHg です。
- ESR は 1 時間あたり 30 mm 未満です。
-出産の可能性のある女性は、最初の研究ワクチン接種の30日前から最後の研究ワクチン接種の60日後まで、許容される避妊方法を使用する必要があります。
-卵管結紮、両側卵巣摘出術、卵管摘出術、子宮摘出術、または成功したEssure®配置(永久的、非外科的、非ホルモン的滅菌)によって滅菌されておらず、手順の少なくとも90日後に文書化された放射線学的確認テストがあり、まだ月経中または<1閉経の場合は最後の月経の年。
-- 男性以外の性的関係、男性パートナーとの性交の禁止、被験者が最初の研究ワクチン接種を受ける前に180日以上精管切除された精管切除されたパートナーとの一夫一婦関係、コンドームや横隔膜などのバリア方法を含む殺精子剤または泡、効果的な子宮内器具、NuvaRing®、およびインプラント、注射剤、または経口避妊薬(「ピル」)などの認可されたホルモン法。
- -出産の可能性のある女性は、研究ワクチン接種の24時間前までに尿または血清妊娠検査で陰性でなければなりません。
除外基準:
-研究ワクチン接種の72時間前に、サイトの主任研究者または適切な副研究者によって決定された急性疾患を患っています。
- 治験責任医師または適切な副治験責任医師の意見で、治験実施計画書で要求される安全性パラメーターを評価する能力が残存症状によって妨げられない場合、軽微な残存症状のみが残っている状態でほぼ回復している急性疾患は許容されます。 .
-サイトの主任研究者または適切な副研究者の意見では、研究への参加が禁忌である医学的疾患または状態を持っています。
-少なくとも90日間持続すると定義される、急性または慢性の医学的疾患または状態を含み、被験者を容認できない怪我のリスクにさらしたり、被験者をプロトコルの要件を満たすことができなくしたり、評価を妨げる可能性があります応答または被験者がこの試験を無事に完了したこと。
- -基礎疾患または治療の結果として免疫抑制がある、免疫抑制または免疫調節疾患治療の最近の歴史または現在の使用。
- -研究ワクチン接種前3年以内の抗がん化学療法または放射線療法(細胞毒性)の使用。
- -活動性の腫瘍性疾患または血液悪性腫瘍の病歴を知っている。 非黒色腫、治療済み、皮膚がんは許可されています。
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎、またはC型肝炎の感染を知っている。
- -卵、卵または鶏肉のタンパク質、スクアレンベースのアジュバント、または研究ワクチンの他の成分に対する既知の過敏症またはアレルギーがあります。
- -認可または認可されていないインフルエンザワクチンによる以前の予防接種後に重度の反応の病歴がある。
- ナルコレプシーの個人歴または家族歴がある。
- ギリアン・バレー症候群(GBS)の病歴がある。
- -研究ワクチン接種前の90日以内に痙攣または脳脊髄炎の病歴がある。
- -潜在的に免疫介在性の病状(PIMMC)の病歴がある。
- -研究ワクチン接種前の5年以内にアルコールまたは薬物乱用の歴史があります。
- -統合失調症、双極性疾患、またはその他の精神医学的診断の現在または過去の診断を受けており、被験者のコンプライアンスまたは安全性評価を妨げる可能性があります。
- -精神疾患、自殺未遂の履歴、または研究ワクチン接種前の10年以内に自己または他者への危険のための監禁のために入院した。
- -経口または非経口(関節内を含む)コルチコステロイドを摂取したことがある 研究ワクチン接種前の30日以内に任意の用量。
-各研究ワクチン接種前の30日以内に高用量の吸入コルチコステロイドを服用している。
- 参照チャートごとの吸入高用量を使用して年齢ごとに定義された高用量-用量
- -最初の研究ワクチン接種の前30日以内に認可された生ワクチンを受け取った、または各研究ワクチン接種の前後30日以内に認可された生ワクチンを受け取る予定。
- -認可された不活化ワクチン(すべてのインフルエンザワクチンを除く)を受け取った、または受け取る予定である 各研究ワクチン接種の前後14日以内。
- -2017-2018シーズンの残りの期間、および臨床試験の前または最中に2017-2018の不活化季節性インフルエンザワクチンを受け取ったか、受け取る予定です。
- -各研究ワクチン接種前の90日以内にIgまたは他の血液製剤(Rho D Igを除く)を受け取りました。
-最初の研究ワクチン接種前の30日以内に実験薬を受け取った、または13か月の試験報告期間中に実験薬を受け取る予定です。
- ワクチン、薬物、生物製剤、装置、血液製剤、または医薬品を含む。
-- 本治験への参加以外。
-13か月の試験報告期間中に受け取られる介入剤を使用した別の臨床試験に参加しているか、参加する予定です。
- 認可済みまたは未認可のワクチン、医薬品、生物製剤、機器、血液製剤、医薬品を含む。
-インフルエンザA / H7ワクチンを受け取ったか、受け取る予定があるか、インフルエンザA / H7亜型感染の病歴があります。
- そして、インフルエンザ A/H7 ワクチンを受けるグループに割り当てられます。
中国本土に旅行し、過去 5 年以内に生きた、または屠殺したばかりの家禽またはハトと実質的に直接接触したことがある。
- 実質的な接触とは、養鶏場および/または生きた家禽市場を訪れたことと定義されます。
-過去1年間および最後の研究ワクチン接種後21日間、鳥への職業的曝露または鳥との実質的な直接の物理的接触。
- 庭での放し飼いのニワトリへの暴露は排他的です。 ふれあい動物園、郡または州の見本市での鳥とのカジュアルな接触、またはペットの鳥を飼っていても、対象が研究参加から除外されるわけではありません。
- -最初の研究ワクチン接種から最後の研究ワクチン接種の30日後までの任意の時点で授乳中または授乳を計画している女性被験者。
- -登録から最後の研究ワクチン接種の21日後まで、米国外(米国本土、ハワイ、およびアラスカ)を旅行する予定。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ1
PBS 希釈液 + GSK AS03 アジュバント中の H7N9 ワクチン 0.5 mL 用量あたり 3.75 mcg HA および 0.5 ml 用量の IIV4 ワクチン、どちらも 1 日目に 15 分以内に筋肉内投与、および PBS 希釈液 + 中の H7N9 ワクチン 0.5 mL 用量あたり 3.75 mcg HA GSK AS03 アジュバントを 22 日目に筋肉内投与、n=60
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AS03 水中油型エマルジョンアジュバント。
一価 2017 H7N9 不活化インフルエンザワクチン
季節性四価不活化インフルエンザワクチン (IIV4) は、発育鶏卵で増殖したインフルエンザウイルスから調製され、2 つのインフルエンザ A サブタイプ (H1N1 および H3N2) および 2 つのインフルエンザ B サブタイプ (B 山田系統および B ビクトリア系統) から保護します。
アジュバント添加 2017 一価不活化インフルエンザ A/H7N9 ワクチン (2017 H7N9IIV) の希釈剤
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実験的:グループ 2
1 日目に 0.5 ml の IIV4 ワクチンの筋肉内投与、および 22 日目と 43 日目に PBS 希釈剤 + GSK AS03 アジュバント中の H7N9 ワクチンの 0.5 ml 投与あたり 3.75 mcg の HA、n=60
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AS03 水中油型エマルジョンアジュバント。
一価 2017 H7N9 不活化インフルエンザワクチン
季節性四価不活化インフルエンザワクチン (IIV4) は、発育鶏卵で増殖したインフルエンザウイルスから調製され、2 つのインフルエンザ A サブタイプ (H1N1 および H3N2) および 2 つのインフルエンザ B サブタイプ (B 山田系統および B ビクトリア系統) から保護します。
アジュバント添加 2017 一価不活化インフルエンザ A/H7N9 ワクチン (2017 H7N9IIV) の希釈剤
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アクティブコンパレータ:グループ 3
1日目に0.5mlのIIV4ワクチンの筋肉内投与、n=30
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季節性四価不活化インフルエンザワクチン (IIV4) は、発育鶏卵で増殖したインフルエンザウイルスから調製され、2 つのインフルエンザ A サブタイプ (H1N1 および H3N2) および 2 つのインフルエンザ B サブタイプ (B 山田系統および B ビクトリア系統) から保護します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2 回目の H7N9 ワクチン接種後の 2017 H7N9 不活化インフルエンザ ワクチン (IIV) 株に対する血清血球凝集阻害 (HAI) 抗体の幾何平均力価 (GMT)
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施したHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
H7N9 の 2 回目の投与から 21 日後、グループ 1 では 43 日目、グループ 2 では 64 日目に得られた結果から、各研究群の幾何平均力価を計算しました。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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2017 IIV4株のそれぞれに対する血清HAI抗体のGMT
時間枠:22日目
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IIV4ワクチンウイルスを抗原として実施するHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
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22日目
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2017 IIV4株のそれぞれに対する血清中和抗体のGMT
時間枠:22日目
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IIV4ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
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22日目
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2回目のH7N9ワクチン接種後の2017 H7N9 IIV株に対する血清中和抗体のGMT
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施した血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
H7N9 の 2 回目の投与から 21 日後、グループ 1 では 43 日目、グループ 2 では 64 日目に得られた結果から、各研究群の幾何平均力価を計算しました。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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重篤な有害事象(SAE)を報告した参加者の数
時間枠:1日目から408日目まで
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SAE には、死亡に至った不都合な医学的出来事が含まれます。生命を脅かすものでした;永続的/重大な障害/無能力でした;必要な入院または延長、または先天異常/先天性欠損症。
調査製品との関係に関係なく、すべてのイベントが含まれます。
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1日目から408日目まで
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最初のワクチン接種後に臨床安全性検査室の AE で評価された参加者の数
時間枠:8日目
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検査パラメータには、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、ビリルビン、クレアチニン、ヘモグロビン、血小板、白血球 (WBC) が含まれます。
有害事象の閾値は、ALT 44 IU/L 以上 (女性) または 61 IU/L 以上 (男性) と見なされました。ビリルビン 1.30 mg/dL 以上;クレアチニン 1.1 mg/dL 以上 (女性) または 1.4 mg/dL 以上 (男性);ヘモグロビン 11.4 g/dL 以下 (女性) または 12.4 g/dL 以下 (男性);血小板 139 x10^3/µL 以下または 416 x10^3/µL 以上。または WBC または 3.9 x10^3/µL 以下または 10.6 x10^3/µL 以上。
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8日目
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2回目のワクチン接種後に臨床安全性検査室のAEで評価された参加者の数
時間枠:29日目
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検査パラメータには、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、ビリルビン、クレアチニン、ヘモグロビン、血小板、白血球 (WBC) が含まれます。
有害事象の閾値は、ALT 44 IU/L 以上 (女性) または 61 IU/L 以上 (男性) と見なされました。ビリルビン 1.30 mg/dL 以上;クレアチニン 1.1 mg/dL 以上 (女性) または 1.4 mg/dL 以上 (男性);ヘモグロビン 11.4 g/dL 以下 (女性) または 12.4 g/dL 以下 (男性);血小板 139 x10^3/µL 以下または 416 x10^3/µL 以上。または WBC または 3.9 x10^3/µL 以下または 10.6 x10^3/µL 以上。
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29日目
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3回目のワクチン接種後に臨床安全性検査室のAEで評価された参加者の数
時間枠:50日目
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検査パラメータには、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、ビリルビン、クレアチニン、ヘモグロビン、血小板、白血球 (WBC) が含まれます。
有害事象の閾値は、ALT 44 IU/L 以上 (女性) または 61 IU/L 以上 (男性) と見なされました。ビリルビン 1.30 mg/dL 以上;クレアチニン 1.1 mg/dL 以上 (女性) または 1.4 mg/dL 以上 (男性);ヘモグロビン 11.4 g/dL 以下 (女性) または 12.4 g/dL 以下 (男性);血小板 139 x10^3/µL 以下または 416 x10^3/µL 以上。または WBC または 3.9 x10^3/µL 以下または 10.6 x10^3/µL 以上。
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50日目
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最初のワクチン接種後に要請された注射部位のAEを報告した参加者の数
時間枠:1日目~8日目
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参加者に提供された記憶補助具で求められた注射部位の AE が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後の 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、注射部位 AE を報告したと見なされます。任意の測定値>0mm)、紅斑/発赤(機能グレード)、紅斑/発赤(任意の測定値>0mm)、硬化/腫れ(機能グレード)、硬化/腫れ(測定グレード)
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1日目~8日目
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2回目のワクチン接種後に要請された注射部位のAEを報告した参加者の数
時間枠:22日目~29日目
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参加者に提供された記憶補助具で求められた注射部位の AE が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後の 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、注射部位 AE を報告したと見なされます。任意の測定値>0mm)、紅斑/発赤(機能グレード)、紅斑/発赤(任意の測定値>0mm)、硬化/腫れ(機能グレード)、硬化/腫れ(測定グレード)
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22日目~29日目
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3回目のワクチン接種後に要請された注射部位のAEを報告した参加者の数
時間枠:43日目から50日目まで
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参加者に提供された記憶補助具で求められた注射部位の AE が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後の 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、注射部位 AE を報告したと見なされます。任意の測定値>0mm)、紅斑/発赤(機能グレード)、紅斑/発赤(任意の測定値>0mm)、硬化/腫れ(機能グレード)、硬化/腫れ(測定グレード)
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43日目から50日目まで
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研究ワクチン関連のSAEの発生
時間枠:1日目から408日目まで
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SAE には、死亡に至った不都合な医学的出来事が含まれます。生命を脅かすものでした;永続的/重大な障害/無能力でした;必要な入院または延長、または先天異常/先天性欠損症。
研究者が研究製品に関連するとみなした場合、イベントが含まれます。
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1日目から408日目まで
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最初のワクチン接種後に求められた全身性AEを報告した参加者の数
時間枠:1日目~8日目
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参加者に提供された記憶補助剤で求められた全身性AEには、口腔体温の上昇、発熱、疲労、倦怠感、筋肉痛、関節痛、頭痛、吐き気が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、全身性 AE を報告したと見なされます。
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1日目~8日目
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2 回目のワクチン接種後の参加報告要請の全身性 AE の数
時間枠:22日目~29日目
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参加者に提供された記憶補助剤で求められた全身性AEには、口腔体温の上昇、発熱、疲労、倦怠感、筋肉痛、関節痛、頭痛、吐き気が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、全身性 AE を報告したと見なされます。
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22日目~29日目
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3回目のワクチン接種後に求められた全身性AEを報告した参加者の数
時間枠:43日目から50日目まで
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参加者に提供された記憶補助剤で求められた全身性AEには、口腔体温の上昇、発熱、疲労、倦怠感、筋肉痛、関節痛、頭痛、吐き気が含まれていました。
参加者は、ワクチン接種後 8 日間の任意の時点で軽度またはそれ以上の重症度を報告した場合、全身性 AE を報告したと見なされます。
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43日目から50日目まで
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2 回目の H7N9 ワクチン接種後に 2017 H7N9 研究ワクチンに対する HAI セロコンバージョンを達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施したHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
セロコンバージョンは、HAIワクチン接種前力価<1:10およびワクチン接種後力価=/>1:40またはワクチン接種前力価1:10以上および最小として定義された。
ワクチン接種後の抗体価が4倍に上昇。
H7N9 の 2 回目の投与の 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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2 回目の H7N9 ワクチン接種後に 2017 H7N9 研究ワクチンに対する中和抗体セロコンバージョンを達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施した血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
セロコンバージョンは、ワクチン接種前の力価が1:10未満でワクチン接種後の力価が1:40以上、またはワクチン接種前の力価が1:10以上でワクチン接種後の抗体力価が4倍以上上昇したものとして定義されました。
H7N9 の 2 回目の投与の 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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各研究 IIV4 株に対して HAI セロコンバージョンを達成した参加者の割合
時間枠:22日目
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IIV4ワクチンウイルスを抗原として行ったHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
セロコンバージョンは、HAIワクチン接種前力価<1:10およびワクチン接種後力価=/>1:40またはワクチン接種前力価1:10以上および最小として定義された。
ワクチン接種後の抗体価が4倍に上昇。
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22日目
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各研究 IIV4 株に対して 1:40 以上の HAI 抗体価を持つ参加者の割合
時間枠:22日目
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IIV4ワクチンウイルスを抗原として行ったHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
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22日目
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2 回目の H7N9 ワクチン接種後のインフルエンザ 2017 H7N9 研究ワクチン株に対する HAI 抗体価が 1:40 以上の参加者の割合
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施したHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
H7N9 の 2 回目の投与の 21 日後は、グループ 1 では 43 日目、グループ 2 では 64 日目です。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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各試験 IIV4 株に対する中和抗体価が 1:40 以上の参加者の割合
時間枠:22日目
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IIV4ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
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22日目
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2回目のH7N9ワクチン接種後のインフルエンザ2017 H7N9研究ワクチン株に対する中和抗体力価が1:40以上の参加者の割合
時間枠:H7N9の2回目の投与から21日後
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2017年H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施した血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
H7N9 の 2 回目の投与の 21 日後は、グループ 1 では 43 日目、グループ 2 では 64 日目です。
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H7N9の2回目の投与から21日後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインでのインフルエンザ2017 H7N9ワクチンウイルスに対する血清HAI抗体のGMT
時間枠:1日目
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施するHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
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1日目
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最初のH7N9ワクチン接種後のインフルエンザ2017 H7N9ワクチンウイルスに対する血清HAI抗体のGMT
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施するHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
H7N9 の初回投与から 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の初回投与から21日後
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ベースラインでのインフルエンザ2017 H7N9ワクチンウイルスに対する血清中和抗体のGMT
時間枠:1日目
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
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1日目
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最初のH7N9ワクチン接種後のインフルエンザ2017 H7N9ワクチンウイルスに対する血清中和抗体のGMT
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
幾何平均力価は、利用可能な結果から各試験アームについて計算されました。
H7N9 の初回投与から 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の初回投与から21日後
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最初のワクチン接種後に未承諾の非重篤な AE を報告した参加者の数
時間枠:初回接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
有害事象は MedDRA コード化され、MedDRA System Organ Class (SOC) によって要約されています。
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初回接種から約21日後
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2回目のワクチン接種後に未承諾の非重篤な有害事象を報告した参加者の数
時間枠:2回目接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
有害事象は MedDRA コード化され、MedDRA System Organ Class (SOC) によって要約されています。
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2回目接種から約21日後
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3回目のワクチン接種後に未承諾の非重篤な有害事象を報告した参加者の数
時間枠:3回目の接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
有害事象は MedDRA コード化され、MedDRA System Organ Class (SOC) によって要約されています。
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3回目の接種から約21日後
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新たに発症した慢性病状(NOCMC)および潜在的に免疫介在性の病状(PIMMC)を含む、医学的に関与した有害事象(MAAE)を報告した参加者の数
時間枠:1日目から408日目まで
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参加者は、研究期間全体を通して、新たに発症した慢性病状(NOCMC)および潜在的に免疫介在性病状(PIMMC)を含む医学的に関与した有害事象(MAAE)の発生について、各訪問時に質問されました。
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1日目から408日目まで
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最初のワクチン接種後の研究ワクチン関連の未承諾の非重篤な有害事象を報告している参加者の数
時間枠:初回接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
サイトの調査員は、ワクチン関連を「研究製品が AE を引き起こした合理的な可能性」と判断しました。
妥当な可能性とは、研究製品と AE との間の因果関係を示唆する証拠があることを意味します。」
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初回接種から約21日後
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2回目のワクチン接種後の研究ワクチン関連の未承諾の非重篤な有害事象を報告している参加者の数
時間枠:2回目接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
サイトの調査員は、ワクチン関連を「研究製品が AE を引き起こした合理的な可能性」と判断しました。
妥当な可能性とは、研究製品と AE との間の因果関係を示唆する証拠があることを意味します。」
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2回目接種から約21日後
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3回目のワクチン接種後の研究ワクチン関連の未承諾の非重篤な有害事象を報告している参加者の数
時間枠:3回目の接種から約21日後
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有害事象は、研究治療との因果関係に関係なく、医薬品を投与された参加者における不都合な医学的出来事として定義されました。
非重篤な AE は、各ワクチン接種の約 21 日後までの追跡訪問時に参加者から収集されました。
サイトの調査員は、ワクチン関連を「研究製品が AE を引き起こした合理的な可能性」と判断しました。
妥当な可能性とは、研究製品と AE との間の因果関係を示唆する証拠があることを意味します。」
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3回目の接種から約21日後
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最初の H7N9 ワクチン接種後に 2017 H7N9 ワクチン株に対する HAI 抗体セロコンバージョンを達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施するHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
セロコンバージョンは、HAIワクチン接種前力価<1:10およびワクチン接種後力価1:40以上、またはワクチン接種前力価1:10以上および分として定義された。
ワクチン接種後の抗体価が4倍に上昇。
H7N9 の初回投与から 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の初回投与から21日後
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最初の H7N9 ワクチン接種後に 2017 H7N9 ワクチン株に対する中和抗体セロコンバージョンを達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
セロコンバージョンは、ワクチン接種前の抗体価が1:10未満でワクチン接種後の抗体価が1:40以上、またはワクチン接種前の抗体価が1:10以上で最小として定義されました。
ワクチン接種後の抗体価が4倍に上昇。
H7N9 の初回投与から 21 日後は、グループ 1 では 22 日目、グループ 2 では 43 日目です。
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H7N9の初回投与から21日後
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ベースラインでインフルエンザ 2017 H7N9 ワクチン株に対して 1:40 以上の血清 HAI 抗体価を達成した参加者の割合
時間枠:1日目
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として実施するHAIアッセイのために血液を採取した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
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1日目
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最初の H7N9 ワクチン接種後に、インフルエンザ 2017 H7N9 ワクチン株に対して 1:40 以上の血清 HAI 抗体価を達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
最初の H7N9 ワクチン接種の 21 日後、グループ 1 は 22 日目、グループ 2 は 43 日目
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H7N9の初回投与から21日後
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ベースラインでインフルエンザ 2017 H7N9 ワクチン株に対して 1:40 以上の血清中和抗体力価を達成した参加者の割合
時間枠:1日目
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
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1日目
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最初の H7N9 ワクチン接種後に、インフルエンザ 2017 H7N9 ワクチン株に対して 1:40 以上の血清中和抗体力価を達成した参加者の割合
時間枠:H7N9の初回投与から21日後
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H7N9ワクチンウイルスを抗原として行った血清中和抗体アッセイのために採血した。
各サンプルは、ラボの標準的な操作手順に従って少なくとも 2 回テストされ、反復結果の幾何平均がそのサンプルの結果として計算されました。
最初の H7N9 ワクチン接種の 21 日後、グループ 1 は 22 日目、グループ 2 は 43 日目
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H7N9の初回投与から21日後
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
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主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
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詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
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- 17-0077
- HHSN272201300022I
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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