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親密なパートナーによる暴力の種類と女性の健康

2018年3月16日 更新者：University of Bristol

親密なパートナーによる暴力の種類と女性の健康: 女性の健康と親密なパートナーによる暴力に関する WHO 多国調査からの知見

この研究では、女性の健康と家庭内暴力に関する WHO 多国間研究によって収集された 12 か国の 29,990 人の女性からのデータを使用して、IPV のさまざまな種類、頻度、タイミングが自己申告による健康状態、症状、および自殺行動に及ぼす影響を把握しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、身体的および精神的健康に有害な影響を及ぼし、子供たちにリスクをもたらし、より広い社会的および医療費に関連しています。 女性の健康と家庭内暴力に関するWHOの多国間研究の以前の分析では、身体的および性的IPVと、自己申告による不健康、症状、および自殺行動との間に有意な関連があることがわかりました。

IPV の実際の経験は、感情的、身体的、性的虐待のさまざまな組み合わせ、およびこれらのさまざまなタイミングと頻度で構成されます。 これらのさまざまな IPV の組み合わせへの曝露と健康との関連について、より微妙なテストが必要です。

この研究では、女性の健康と家庭内暴力に関する WHO 多国間研究によって収集された 12 か国の 29,990 人の女性からのデータを使用して、IPV のさまざまな組み合わせの種類、頻度、およびタイミングが、自己申告による健康状態、症状、および自殺行動に及ぼす影響を把握しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
29990

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

15年～49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、世界保健機関によって調整された 12 の異なる国の女性に対して実施された 29,990 のインタビューのさらなる分析で構成されています。 彼らは、ほとんどのサイトで、15 歳から 49 歳までの約 1500 人の女性がインタビューを受けたと報告しています。 対象国は、バングラデシュ、ブラジル、カンボジア、エチオピア、日本、モルディブ、ナミビア、ペルー、サモア、セルビア、モンテネグロ、タイ、タンザニア連合共和国でした。

説明

包含基準:

  • WHO の報告によると、ほとんどのサイトで、世帯を選択するために 2 段階のクラスター サンプリング スキームを使用して女性の代表的なサンプルが取得され、その後、世帯ごとに 1 人の女性のみがインタビューのためにランダムに選択されました。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の現在の全体的な健康状態の説明
時間枠：前の 4 週間
参加者の現在の全体的な健康状態の説明 - オプションの選択 - 優秀、良好、普通、不良、または非常に不良。
前の 4 週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者は、過去 4 週間の健康状態を報告しました - 歩き回る、通常の活動を行う際の問題、痛みまたは不快感、記憶または集中力の問題、めまいまたは膣分泌物。アンケートにより測定。
時間枠：前の 4 週間
過去 4 週間のさまざまな健康面に関する参加者の評価
前の 4 週間
精神的苦痛。感情的苦痛の 20 の異なる症状のアンケートによって測定されます。 SRQ-20 (はい/いいえで答えられる 20 の異なる精神的苦痛の症状のスコア)
時間枠：前の 4 週間
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - 精神的苦痛の 20 の異なる症状の集計スコア (はい/いいえの回答付き)
前の 4 週間
参加者は自殺念慮または自殺未遂を報告した。アンケートで測定。
時間枠：49歳まで
自殺を考えたことがある、または自殺を試みたことがあると報告している参加者
49歳まで
参加者は、睡眠/痛みに使用される薬を報告しました。アンケートで測定。
時間枠：前の 4 週間
薬物使用を報告する参加者
前の 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Bristol

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Gene Feder, MD FRCGP、University of Bristol
  • 主任研究者：Lucy C Potter, MB ChB、University of Bristol

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UoB2646

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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