CanSRINTの構築と検証
ノイズテストにおける広東語文認識の構築と検証
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
はじめに: 騒音下での音声認識は、人間のコミュニケーションの重要な側面です。 騒音下での音声認識能力は、必然的に聴覚障害の影響を受け、適切な難易度の特定の言語でのみ定量化できます。
広東語中国語の雑音下での単語認識と 10 音節文認識の間には、臨床的に利用可能な試験材料のニッチがあります。 10 音節の文項目は、幼児や高齢者にとって難しすぎるとコメントされています。 小児患者、および重度の聴覚障害、言語または認知能力の低下を伴う全範囲の患者のための評価ツールが必要であると考えられています。 研究と臨床聴覚学の両方のコミュニティは、特定の母集団の騒音下での文認識能力のための有効で信頼できる結果測定ツールを必要としています。
このプロジェクトでは、このギャップを埋めるために、聴覚障害のある子供と大人に適用できる広東語中国語の騒音テストでのオープンセット文の音声認識を開発することが提案されています。
方法: 6 歳から成人期までの 5 つの年齢層のそれぞれから、典型的な聴力を持つ 33 人の参加者が、提案されたテストの規範的データに貢献するために募集されます。 提案された新しいテストの検証のために、さまざまな程度の聴覚障害を持つ100人の参加者も募集されます。
広東語の基本的な文の構文に基づいて、少なくとも 150 の文項目の文プールが構築されます。 各文項目は、平均して 7 音節の長さになります。 文章で使用する単語は、典型的な聴覚障害者と聴覚障害者の両方が日常生活で頻繁に使用する単語になります。 この提案された新しいテストでは、競合するノイズとして広東語の 4 人話者のせせらぎが生成されます。
結果: Rasch モデリングにより、さまざまな参加者間でノイズの中で文認識能力を一貫して正確に推定する可能性が高い文項目が選択され、いくつかの並列リストに配布されます。
テスト項目とリストの評価者と再テストの信頼性が確立されます。
リストの有効性の内容関連および構造関連の証拠も、心理測定分析と専門家の相談によってサポートされます。
適用: 広東語の騒音下での文認識能力の有効で信頼できる評価ツールが構築され、研究と臨床聴覚学の両方の分野で、重度の障害から典型的なものまでの範囲の聴覚過敏症を持つ人に適用されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港、0000
- The Chinese University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
6 歳から成人期までの 5 つの年齢層のそれぞれから、典型的な聴力を持つ参加者が募集され、提案されたテストの規範的データに貢献します。
提案された新しいテストの検証のために、さまざまな程度の聴覚障害を持つ100人の参加者が募集されます。
説明
包含基準:
- ネイティブ カタニ語
除外基準:
- 全体的な認知および発達障害がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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典型的な聴力を持つ参加者
6歳から成人までの5世代
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騒音下での音声認識性能の測定
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聴覚障害のある参加者
さまざまな程度の聴覚障害を持つ参加者
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騒音下での音声認識性能の測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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騒音下での文章認識における参加者の人物能力
時間枠:1ヶ月まで
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アイテム応答理論に従って、提案された新しいテストによって測定された、騒音下での文認識における個々の参加者の能力は、Rasch モデリングまたはその他の関連モデルによって生成されます。
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1ヶ月まで
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項目 試験項目の難しさ 雑音中の文章認識
時間枠:3年まで
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Item Response Theory に従って、すべての参加者によって寄与された、ノイズの中での文認識における個々の提案されたテスト項目の難しさは、Rasch モデリングまたはその他の関連モデルによって生成されます。
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3年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テスト項目の内部一貫性
時間枠:3年まで
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Cronbach のアルファまたはその他の関連する測定値を使用して、同じ次元を測定する項目の一貫性を推定します。
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3年まで
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テスト項目の評価者の信頼性
時間枠:1ヶ月まで
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テスト セッションの一部は、複数の評価者によって 2 回採点されます。
クラス内相関 (ICC) またはその他の関連する測定値を使用して、評価者の信頼性を推定します。
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1ヶ月まで
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試験項目の再試験信頼性
時間枠:1ヶ月まで
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参加者の一部は 2 回テストされます。
ピアソンの相関係数またはその他の関連する測定値を計算して、1 回目と 2 回目のテスト結果の間の相関を測定します。
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1ヶ月まで
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試験項目の妥当性の内容に関する証拠
時間枠:3年まで
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広東語中国語の基本的な文の構文に基づいて、さまざまな関連言語コーパスからの要素を含む文のテスト項目を構築し、専門家の意見を参照して評価することは、テスト項目の有効性の内容関連の証拠と見なされます。
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3年まで
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テスト項目の妥当性に関する構築物関連の証拠
時間枠:3年まで
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アイテム応答理論に従った一次元性と局所独立性、またはその他の関連する測定値は、テスト アイテムの有効性の構造関連の証拠と見なされます。
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3年まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CanSRINTというタイトルのノイズテストツールの新しい文認識
時間枠:4年まで
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広東語の騒音下での文章認識能力の有効で信頼性の高い評価ツールが、重度の障害から典型的な聴力障害を持つ人に適用可能で、研究と臨床聴覚学の両方の分野で公開されます。
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4年まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ChineseUHK_CREC2018.639
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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