HoloLens: オペレーターの記憶に代わる客観的な手段 (Hololens)
拡張現実を使用して針の経路をリアルタイムで 3D マップし、神経軸麻酔を強化する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
硬膜外麻酔に関する米国のガイダンスは、正確な針の軌道を模倣するためにオペレーターの記憶に依存している解剖学的および技術的な制限により、まだ挑戦的です。 この問題に対処するために、調査研究者は、拡張現実技術ツールである Microsoft HoloLens を使用してライブ解剖学的ホログラフィック マーキング システムの最初のモデルを設計および開発し、オペレーターの記憶に代わる客観的な代替手段として重ね合わせた米国画像を提供しました。 この研究では、提案された方法論を使用して、針挿入の指示を正確かつ容易にし、それによって硬膜外留置の成功と処置時間の短縮につながります。 以前に公開された SHSC 機関からのデータに基づくと、平均胸部硬膜外鎮痛留置には 10 分、標準偏差は 3 分でした。 処置時間の短縮は、患者の不快感を軽減し、ブロックおよび手術室の効率を高め、それによって病院のコストを削減するだけでなく、解剖学的に困難な患者にも使用されます。
研究者らは、HoloLens を通じて拡張現実を使用することで、針の精度を高め、処置時間を短縮する神経軸麻酔技術用に新しく開発された仮想ホログラフィック「シースルー」ツールの実装につながると仮定しています。
この研究の主な問題は、開発されたアプリケーションの精度を評価することです。 特に、この研究では、従来の超音波ランドマークベースの技術と比較して、針挿入部位のホログラフィックマーキングと最適な角度付けが針の精度を高め、過去の最初の成功率を高めることで処置時間を短縮するかどうかを判断します。
この研究で提案された方法論は、医療コンテンツにおいて真に革新的であり、ソフトウェアおよびエンジニアリングの専門家とのパートナーシップが含まれています。 この研究は、新しい客観的なツールの実装につながり、その検証により、患者の罹患率を減らし、手術の成功率を高める、アクセス可能で費用対効果の高い技術が作成されます。 この「最先端」の技術は、ライブ US テクニックでは簡単に配置できない患者の末梢神経ブロックなどの代替処置に使用できます。 また、この研究は、解剖学的に困難な集団(例えば、 トラウマ、産科患者) をサニーブルック ヘルス サイエンス センターおよび世界中で、リソースが最小限に抑えられています。
これは前向きコホート無作為化試験です。 施設の倫理的承認を得て、書面によるインフォームド コンセントと参加者からの口頭での同意の両方を得て、84 の胸部硬膜外イベントが評価されます。 ソフトウェアとエンジニアリングの専門家のグループによって構築され、麻酔科医が練習のためにアクセスできる、オープンソースの BodyParts3D ライブラリ解剖ファイルを利用した胸椎 US 3D ファントム モデル。 当社の 3D ファントム モデルは、脊柱管腔への針の入口で発生する生理食塩水に対する抵抗の標準的な損失を模倣する患者と同様の触診特性を持っています。 ホログラフィック マッピングの方法論は、研究開始前にシステムに慣れるまで、Phantom モデルの麻酔科医によって実践されます。 参加者は麻酔前クリニックから募集されます。 包含基準を満たす参加者のみが、この研究への参加を求められます (表 1、包含/除外基準、研究プロトコル)。 麻酔科医は次のように無作為に割り当てられます: グループ 1、ランドマーク ベースの胸部硬膜外テクニック (コントロール)、またはグループ 2、HoloLens 支援胸部硬膜外テクニック (介入)。 SHS センターには、専用の地域ブロック ルームと、米国が指導する胸部硬膜外法を使用する 4 人の地域専門麻酔科医がおり、HoloLens に慣れています。 研究開始前に、麻酔科医は、HoloLens を装着した状態で、20 回ずつ針を挿入するか、ツールに慣れるまで、ファントム モデルに針を挿入する練習をします。 患者ケアのその他の側面は、センターでの標準的なケアに従います。 データは麻酔科医によって収集され、硬膜外処置中および術後の患者の外科的/腹痛評価、および HoloLens を使用した経験に関するアンケートが含まれます。
データは、最適化と新しいテクノロジーのさらなる実装を可能にするために検証されます。
包含基準/麻酔科医:
- フェローシップにより、米国が指導する硬膜外テクニックのトレーニングを受ける
- 100 を超える胸部 US ガイド下の硬膜外処置を実施
除外基準/患者:
- 年齢 > 18
- 試験導入後の口頭による患者の同意の欠如
コントロール グループは、ホログラム マッピングと方法論が実際にホログラフィック軌跡の精度を提供するかどうかを判断し、患者の皮膚の下に隠された針の経路のライブ ロード マップを作成する必要があります。 研究参加者は、いつでも要求に応じて研究から取り下げられます。
針挿入部位のホログラフィック マーキングと最適な角度形成を可能にするように設計された HoloLens アプリケーションが、1) 胸部硬膜外腔へのガイドとして使用された場合に最初の過去の成功を増加させることにより、手順時間を短縮するかどうかというこの研究の特定の目的に対処する。および 2) 従来の超音波ランドマーク ベースの技術、オブザーバー (すなわち 麻酔科医) は以下を文書化します:
- 皮膚穿刺からTuohy針が引き抜かれるまでの手順完了までの時間。
- 針の動きの数 (任意の方向/再方向)
- 行われた皮膚穿刺の数;
- 数値評価尺度 (NRS) を使用した、処置中および術後の患者の疼痛スコア。
- 感覚異常、硬膜穿刺などの処置中の合併症。
- PACU における患者管理鎮痛 (PCA) の必要性 (硬膜外の失敗を構成する)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Toronto、カナダ
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- フェローシップにより、米国が指導する硬膜外テクニックのトレーニングを受ける
- 100 を超える胸部 US ガイド下の硬膜外処置を実施
除外基準:
- 年齢 <18
- 試験導入後の口頭による患者の同意の欠如
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ1
グループ 1 (コントロール) では、スタッフの麻酔科医が、米国ガイド下の胸部硬膜外挿入の伝統的な手法に従います。
簡単に言えば、麻酔科医は米国を使用して、胸部硬膜外カテーテルの配置に適した場所を特定し、マークします。
その後、US プローブを静止させ、麻酔科医は標準的な技術に従って胸部硬膜外針の挿入を進めます。
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従来の胸部硬膜外処置
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アクティブコンパレータ:グループ 2
グループ 2 (介入) では、スタッフの麻酔科医が HoloLens ツールを使用して、グループ 1 で説明した従来の手法を支援します。
米国と組み合わせて、硬膜外腔に向かう軌跡のホログラム画像が生成され、それによって椎弓板から離れる必要性が軽減されます。
ホログラフィック システムは、胸部硬膜外カテーテルの配置に適した場所をマークします。
次に、患者の背中に重ねられたホログラフィック軌跡に従って針が挿入されます。
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HoloLens ツールを使用することで硬膜外挿入の成功率が高まるかどうかを判断する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手続き時間
時間枠:手続き中
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皮膚穿刺から始まり、カテーテルの留置が成功した後に Tuohy 針が引き抜かれるまでの時間。
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手続き中
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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針刺し本数
時間枠:手続き中
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針が皮膚から完全に引き抜かれ、新しい場所に再挿入された回数。
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手続き中
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針通過数
時間枠:手続き中
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変化しない軌道に沿った針の前進。
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手続き中
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骨接触の数
時間枠:手続き中
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処置を行った麻酔科医によって報告された、針が骨に接触した回数。
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手続き中
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手術時の痛み
時間枠:手続き中
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硬膜外処置の完了後、処置による痛みを数値評価スケール (0 ~ 10、0 は痛みがないこと、10 は考えられる最悪の痛みを示す) を使用して評価しました。
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手続き中
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PACUの痛み
時間枠:PACU内
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痛みは、麻酔後の治療室で数値評価スケール (0 ~ 10、0 は痛みがないこと、10 は考えられる最悪の痛み) を使用して評価されました。
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PACU内
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硬膜外不全を患った参加者の数
時間枠:PACU内
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回復室からの退院前に、患者の疼痛管理レジメンに静脈内患者管理鎮痛剤を予期せず追加することと定義されます。
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PACU内
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合併症
時間枠:手続き中
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観察者が指摘した感覚異常や硬膜穿刺などの合併症。
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手続き中
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Hololens
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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