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Pb&Cd 精漿レベルと ICSI の影響

2021年7月22日 更新者:Shaimaa Mostafa Atef Abdul-Rahman、Assiut University

鉛およびカドミウムの精漿レベルが細胞質内精子注入 (ICSI) の結果に及ぼす影響

細胞質内精子注入 (ICSI) 中の胚の発育と妊娠率に対する鉛 (pb) およびカドミウム (cd) の精漿レベルの影響を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

自然な出産と医療による生殖補助の両方によって子供を産むことができないことは、医学にとっての課題であるだけでなく、経済的および社会的問題でもあります。 不妊症は、複数の遺伝的原因と環境的原因を伴う複雑な疾患です (Gill et al.,2018) この現象の原因となる可能性のある要因の 1 つは、重金属による環境の汚染です。最も広く認識されている 2 つの生殖毒素は、鉛 (Pb) とカドミウム (Cd) です (Wdowiak et al., 2018)。

食物、水、タバコと喫煙は、鉛とカドミウムへのベースライン曝露の主な原因である (Tong et al., 2000; Bernard, 2008) カドミウムと鉛のそれぞれは、射精量、精子数、精子などの精液パラメータと逆相関していた。集中力、生きた精子、素早い機動力。 (ザキら、2018)。

卵胞液(FF)や精漿に含まれる生殖汚染物質は、卵母細胞や精子の品質を損なう可能性があり、生殖結果の危険因子の 1 つとなる可能性があります。 入手可能なデータは、特定の化学物質またはその代謝物が精漿および/またはFFに到達することを示唆しており、体外受精(IVF)の結果に影響を与える可能性を示しています。ただし、曝露レベルと影響を受けるパラメータの関係については、さらなる研究が必要です。 (クマールら、2010)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精漿鉛およびカドミウム濃度が細胞質内精子注入の結果に影響を与えることを評価するための前向きコホート研究

説明

包含基準:

  • 孤立性男性不妊症(乏精子症、無精子症、奇形精子症)
  • 最初のICSIサイクル
  • 女性パートナー ≤ 35 歳

除外基準:

  • • 妻の年齢 > 35歳

    • 凍結精液サンプル
    • 重度の乏性無力症性精子症 <5 × 106 / mL および進行性運動率 5% の男性パートナー。球状精子症とピンヘッドのサンプル、および外科的に回収された精子が含まれる
    • 対応の悪い女性
    • hCG 誘発日に子宮内膜異常のある女性。
    • BMI > 31 の女性
    • PCOSの女性
    • 前回失敗したICSI
    • OHSS)オーバーリアン過剰刺激症候群)
    • 不妊に影響を与える全身性疾患のある患者
    • 放射線療法を受けている患者、または化学療法などの性腺毒性のある薬剤を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞質内精子注入(ICSI)の結果に対する鉛およびカドミウムの精漿レベルの影響
時間枠:ベースライン
細胞質内精子注入(ICSI)中の胚の発育と妊娠率に対する鉛(pb)とカドミウム(cd)の精漿レベルの影響を評価します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月25日

最初の投稿 (実際)

2020年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pb&Cd seminal level&ICSI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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